В начальных стадиях поликонденсации полимер имеет линейную структуру и сохраняет способность растворяться в бензоле, толуоле, хлорбензоле. После удаления растворителя остается твердая стекловидная пленка. В полимере содержится 13,15% алюминия и 18,56% кремния. При дальнейшем нагревании полимера без добавления воды происходит частичное разрушение кремний-углеродной связи[1, С.502]
В отсутствие веществ, разрушающих металлоорганич. соединения, «живая» полимерная цепь сохраняет способность к неограниченному росту и в ходе полимеризации наблюдается непрерывное увеличение мол. массы полимера. По завершении инициирования сред-нестатистич. степень полимеризации определяется простой зависимостью л= [M]/RLi, где [М] — количество прореагировавших мономериых молекул, В Li — количество исходного металлоорганич. соединения. Зависимость скорости полимеризации от начальной концентрации ВЫ весьма сложна. С увеличением концентрации В Li скорость вначале возрастает, затем, после достижения максимума, постепенно убывает. Указанная зависимость связана с тем, что В Li и активные центры растущей цепи находятся в ассоциированном состоянии, причем скорость роста цепи падает по мере увеличения степени ассоциации, зависящей от кон-[15, С.352]
В отсутствие веществ, разрушающих металлоорганич. соединения, «живая» полимерная цепь сохраняет способность к неограниченному росту и в ходе полимеризации наблюдается непрерывное увеличение мол. массы полимера. По завершении инициирования сред-нестатистич. степень полимеризации определяется простой зависимостью п= [M]/RLi, где [М] — количество прореагировавших мономерных молекул, RLi — количество исходного металлоорганич. соединения. Зависимость скорости полимеризации от начальной концентрации RLi весьма сложна. С увеличением концентрации RLi скорость вначале возрастает, затем, после достижения максимума, постепенно убывает. Указанная зависимость связана с тем, что RLi и активные центры растущей цепи находятся в ассоциированном состоянии, причем скорость роста цепи падает по мере увеличения степени ассоциации, зависящей от кон-[16, С.349]
При делении материнской меристемной клетки возникают две дочерних клетки, одна из которых сохраняет способность к митозу и остается меристемной клеткой. Способные к делению клетки меристемы называют инициальными клетками, или инициалями. Образовавшиеся новые клетки называют производными клетка-м и. Некоторые из них могут делиться дальше, а другие дифференцируются (специализируются), созревают и входят в состав тех или иных тканей, увеличивая их объем. Различают верхушечные (апикальные) и боковые (латеральные) меристемы. Первые находятся на концах главного и боковых побегов и в кончиках корней; они рассматриваются как первичные меристемы. Вторые располагаются параллельно боковым поверхностям ствола, побегов, корней и могут быть первичными и вторичными. Верху-[6, С.196]
Эпоксидные группы могут находиться на концах цепи или внутри нее в боковой или главной углеводородной цепи полимера. Молекула (X) сохраняет способность вступать в реакции присоединения по неокисленным виниловым группам. Таким путем виниловые мономеры, например стирол, могут взаимодействовать с этими эпоксидными смолами [26]. Эпоксидирование непредельных алициклических сложных эфиров приводит к образованию эпоксидных смол другого типа. Так, 6-метил-З-циклогексенилальдегид (XI) по реакции Тищенко дает 6-метил-З-[13, С.333]
В технологич. практике, особенно в произ-ве лакокрасочных материалов, часто необходимо знать интервалы значений 6, в к-рых полимер сохраняет способность растворяться. Такой «спектр растворимости» полимера определяют по трем группам растворителей: со слабой (I), средней (II) и сильной (III) тенденцией к образованию водородных связей. К первой группе относят незамещенные углеводороды, галогепзамещенные и питросоединения, нитрилы; ко второй — простые и сложные офпры, кетоны, анилин; к третьей — спирты, амины, амиды, кислоты, воду. Для определения «спектров растворимости» рекомендован ряд растворителей, в к-ром при переходе от одного растворителя к другому в каждой из групп значения ds в (Мдж/м3)*/1 \(кал/см3) "] равномерно увеличиваются:[15, С.522]
В технологич. практике, особенно в произ-ве лакокрасочных материалов, часто необходимо знать интервалы значений о, в к-рых полимер сохраняет способность растворяться. Такой «спектр растворимости» полимера определяют по трем группам растворителей: со слабой (I), средней (II) и сильной (III) тенденцией к образованию водородных связей. К первой группе относят незамещенные углеводороды, галогензамещенные и нитросоединения, нитрилы; ко второй — простые и сложные эфиры, кетоны, анилин; к третьей — спирты, амины, амиды, кислоты, воду. Для определения «спектров растворимости» рекомендован ряд растворителей, в к-ром при переходе от одного растворителя к другому в каждой из групп значения 6S в (Мдж/м3)1/* [(кал/см3)1/г] равномерно увеличиваются:[16, С.519]
Одним из важнейших технологических свойств термореактивных олигомеров является жизнеспособность — время, в течение которого олигомер сохраняет способность к переработке в вяз-котекучем состоянии после введения в него соединений, вызывающих отверждение. Для жидких олигомеров и их растворов жизнеспособность характеризуется временем гелеобразования (желатинизации).[7, С.112]
Если же ориентированное тело (пленку, пластину) растягивать в направлении, перпендикулярном оси ориентации (при темп-pax выше темп-ры стеклования), то оно сохраняет способность к небольшим (5 —10% ) обратимым деформациям лишь на начальном этапе нагружепия, обусловленном растяжением межфибриллярных аморфных прослоек. В дальнейшем начинается распад исходной структуры (кристаллптной и над-кристаллитпой) и происходит переориентация, к-рой завершается формирование также ориентированной структуры, но уже по новому направлению. Т. обр., структура ориентированного полимера оказывается неустойчивой при растяжении его вдоль отличных от осп ориентации направлений (переориентация развивается и при растяжении не только под прямым, но и под косым углом к осп ориентации).[14, С.264]
Если же ориентированное тело (пленку, пластину) растягивать в направлении, перпендикулярном оси ориентации (при темп-pax выше темп-ры стеклования), то оно сохраняет способность к небольшим (5—10% ) обратимым деформациям лишь на начальном этапе нагружения, обусловленном растяжением межфибриллярных аморфных прослоек. В дальнейшем начинается распад исходной структуры (кристаллитной и над-кристаллптной) и происходит переориентация, к-рой завершается формирование также ориентированной структуры, но уже по новому направлению. Т. обр., структура ориентированного полимера оказывается неустойчивой при растяжении его вдоль отличных от оси ориентации направлений (переориентация развивается и при растяжении не только под прямым, но и под косым углом к оси ориентации).[17, С.262]
Если размеры замещающих групп в звеньях полимерной цепи невелики, то хаотичное расположение их не препятствует взаимному сближению отдельных участков цепей и полимер сохраняет способность к кристаллизации.[1, С.51]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.