На главную

Статья по теме: Происходит перестройка

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

От того, на каком уровне организации происходит перестройка структуры, зависит тип релаксирующих структонов. Если в движение вовлекаются только отдельные атомы или небольшие группы атомов (боковые привески или мелкомасштабные участки полимерной цепи), то форма движения является колебательно-поступательной или колебательно-вращательной с переходом время от времени через потенциальный барьер (рис. VIII. 5). При низких температурах энергия теплового движения слишком мала, чтобы релаксатор смог переместиться[7, С.180]

Анализ всей совокупности вышеприведенных данных прежде всего показывает, что происходит перестройка микрофибриллярной структуры в слоевую, ламелярную, доказательством чего служит изменение характера малоугловых рентгенограмм —из тангенциальных они превращаются в шаровые, каплеобразные.[13, С.126]

Все эти экспериментальные факты свидетельствуют о том, что в процессе релаксации напряжения происходит перестройка микропористой структуры полимера, выражающаяся в перераспределении размеров микропор и их слиянии друг с другом. Таким образом, метод аннигиляции позитронов позволяет не только оценивать микропористую структуру полимеров, но и следить за ее изменением в процессе механического воздействия.[3, С.73]

В результате всех разнообразных последовательных и параллельных реакций при пиролизе, с одной стороны, происходит перестройка структуры лигнина с образованием в конечном итоге структуры угля, а, с другой стороны - распад лигнина с получением низкомолекулярных фенольных соединений и других летучих продуктов.[6, С.462]

В потоке, движущемся по каналу, можно выделить три области: а) область нестационарного течения, в пределах которой происходит перестройка эпюры скоростей и температурного поля; в этой области значения температуры и скорости зависят от продольной (х) и радиальной (г) координат, а также от времени t; б) область формирования температурного поля, в пределах которого температура и скорость потока зависят только от г и х; в) область стационарного течения, в пределах которой температура и скорость потока зависят только от г.[12, С.172]

Силы химической связи несут главную ответственность за когезионные свойства трехмерных полимеров. Химич. связь возникает при таком взаимодействии атомов или атомных групп, когда происходит перестройка их электронных оболочек. Так, валентная связь образуется, если электроны, принадлежащие двум разным атомам, становятся общими для них, т. е. «обобщаются», или «обобществляются». Помимо типично ковалентных связей, полимеры могут иметь связи различной степени полярности, вплоть до типично ионных. Кроме того, существуют полимеры, образованные с помощью донорно-акцепторных, или координационных, связей (см. Координационные полимеры). Химич. связь является остронаправленной и близкодействующей; расстояние между ядрами ковалентно связанных атомов не превышает 0,1—0,2 нм {1—2 А). Значения молярных энергий межатомных связей, к-рые могут участвовать в построении молекулярных цепей, приведены в табл.1.[14, С.518]

Ориентация при вытяжке. Если полимер кристаллизуется в отсутствие внешних сил, то расположение кристаллитов бывает совершенно беспорядочным. При растяжении такого неориентированного кристаллического полимера происходит перестройка кристаллического материала, и кристаллиты ориентируются вместе с полимерными цепями вдоль направления приложенного усилия.[15, С.262]

В исходном состоянии гидрохлорид полиизопрена имеет несовершенную мелкосферолитную структуру. Рентгенограммы исходного ГХК дают картину, соответствующую дальнему порядку. При растяжении образца на 300% при 40 и 100° С происходит перестройка его структуры (рис. II.2 и П.З). При температуре деформирования 100° С образуются асимметричные, ориентированные вЕнаправлении растяжения надмолекулярные структуры, тогда как при температуре деформирования 40° С наряду с возникшими ориентированными, упорядоченными структурами прослеживаются также не полностью разрушенные исходные структуры. С повышением температуры нагрева ориентация возникших при деформировании надмолекулярных структур уменьшается. Температура нагрева, при которой становится незаметной ориентация видимых в микроскопе надмолекулярных структур, зависит от температуры деформирования: чем выше температура деформирования, тем выше указанная температура нагрева.[8, С.62]

Толщина слоя и конформация макромолекул в нем определяются числом точек контакта с поверхностью, которое больше при малых концентрациях раствора и степенях насыщения поверхности. По мере увеличения концентрации раствора и приближения к равновесному значению адсорбции происходит перестройка структуры адсорбционного слоя и соответствующее изменение конформаций адсорбированных молекул, в результате чего можно считать, что при насыщении слой образован статистически свернутыми клубками и является по отношению к этим клубкам мономолекулярным.[9, С.103]

Температуры плавления и теплоты плавления некоторых полиамидов и полиэфиров дилатометрически определили Флори, Бе-дониКифер [488]. Высокие температуры плавления полиамидов по сравнению с температурами плавления полиэфиров объясняются, по мнению авторов, различиями кристаллической структуры этих полимеров. У полиамидов вблизи температуры плавления происходит перестройка кристаллической решетки, сопровождающаяся ростом энтропии кристалла, что и обусловливает меньшее изменение энтропии при плавлении.[15, С.254]

Процессы группы Б представляют собой реакции соединения друг с другом большого числа мономерных или олигомерных молекул путем взаимодействия их функциональных групп с образованием линейных, разветвленных или сетчатых структур. Каждый акт взаимодействия этих функциональных групп сопровождается выделением низкомолекулярного продукта (поликонденсация) или в них происходит перестройка атомов и групп атомов в одну устойчивую молекулярную структуру без выделения такого продукта реакции (ступенчатая полимеризация).[2, С.14]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
11. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
12. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
13. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную