На главную

Статья по теме: Происходит взаимодействие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

В ходе равновесной поликонденсации в некоторых системах происходит взаимодействие концевых функциональных групп с функциональными группами внутри полимерной цепи. Такие процессы имеют место и в тех случаях, когда образующиеся новые группы (амидные, сложноэфирные) способны реагировать с функциональными группами исходных веществ.[3, С.60]

По типу ступенчатой полимеризации неодинаковых молекул мономера происходит взаимодействие диизоцианатов с диоксосое-.динениями с образованием полиуретанов, диизоцианатов с диаминами с образованием полимочевин и т. д. Эти реакции основаны на перемещении подвижного атома водорода от одной молекулы к другой, содержащей двойную связь, с последующим присоединением всего остатка первой молекулы. Например, образование, поли-.[8, С.56]

Обрыв цепи рекомбинацией - вариант превращения роста кинетической цепи, при котором происходит взаимодействие двух одинаковых или различных свободных радикалов (вариант "смерти" растущих макромолекул).[2, С.401]

Наряду с ингибиторами типа R—S—R для стабилизации полипропилена применялись также меркаптобензтиазол и меркапто-бензимидазол в сочетании с ариламинами [27, 28]. Механизм их действия в настоящее время остается все еще неясным. Весьма возможно, что и в этом случае происходит взаимодействие ингибиторов с гидроперекисями.[4, С.169]

Набухание — это процесс поглощения или сорбции низкомолекулярных жидкостей (или их паров) полимером. При па-бухании молекулы низкомолекулярной жидкости проникают между элементами надмолекулярной структуры полимера, вызывая межструктурное набухание, или внутрь структур, раздвигая макромолекулы, внутриструктурное набухани Следовательно, набухание это сорбция (поглощение) кн^чомолеку-лярного вещества полимером, сопровождающаяся увеличением его массы, объема и изменением структуры Между молекулами полимера и диффундирующего в него растворителя происходит взаимодействие, которое называется сольватацией. Проникновение растворителя в полимер быстрее всего происходит в областях с наиболее рыхлой упаковкой макромолекул по механизму капиллярного всасывания Одновременно с относительно быстрым заполнением пор, пустот, каналов идет более медленная диффузия растворителя в надмолекулярные образования.[5, С.395]

Узел химической очистки изопрена от циклопентадиена (рис. 25) состоит из трех реакторов (Зъ -32, 33), работающих последовательно, и ректификационной колонны 4. Изопрен-сырец, отбираемый из верха- колонны 272 (см. рис. 24) подается в диафрагмовый смеситель /, где смешивается с кубовой жидкостью колонны 4, содержащей циклогексанон и бутиловый спирт, и направляется через подогреватель 2 в нижнюю часть реактора Зъ загруженного твердым едким кали . Из верхней части реактора За реакционная смесь подается в низ реак-.тора За и из верха реактора а в низ реактора За. В этих реакторах в присутствии щелочи происходит взаимодействие циклопентадиена с циклогексаноном, в результате чего образуется фульвен, который легко отделяется от изопрена при ректификации:[1, С.67]

Для преобразования этого полимера в сшитый эластомер с более длинной цепью необходим диизоцианат, который в ходе реакции удлиняет цепь полимера и вызывает сшивание. Наиболее предпочтительно использовать димеризованный ТДИ, десмодур ТТ — белый кристаллический материал с т. пл. —145 °С. Относительно высокая температура плавления этого продукта имеет свои преимущества, так как при этом несколько тормозится реакция изоцианатных групп во время вальцевания и хранения сырой смеси; взаимодействие начинается лишь при температуре вулканизации. Центральное урет-дионовое ядро при высоких температурах может расщепляться, в результате чего появляются еще две изоцианатные группы; однако при обычных температурах вулканизации (130—150 °С) эта реакция не имеет большого значения. Количество свободных гидро-ксильных групп в урепане 600 таково, что на каждые 100 вес. ч. полимера требуется приблизительно 4 вес. ч. десмодура ТТ. Этого количества теоретически достаточно, чтобы прореагировали вес гидроксильные группы, но для получения нужной степени сшивания необходимо добавить еще 4—6 вес. ч. десмодура ТТ. Введение еще большего количества диизоцианата снижает молекулярный вес и ухудшает свойства (рис. 7.1). При введении дополнительно 4 вес. ч. десмодура ТТ происходит взаимодействие с уретановыми группами, в результате возникают аллофановые связи в боковых цепях. Вследствие избытка диизоцианата некоторые цепи имеют концевые изоцианатные группы, которые могут реагировать с влагой, образуя мочевинные группы. Затем эти группы реагируют с изоцианатом и образуют биуретовые связи в боковых цепях.[7, С.146]

Затем происходит взаимодействие полученного продукта и[6, С.141]

Затем происходит взаимодействие полученного продукта и свободного ангидрида с эпоксидными группами с образованием трехмерной сетчатой структуры.[11, С.141]

Сначала происходит взаимодействие аниона основания с аллиль ным атомом водорода винилнорборнена с образованием карбо аниона Третичный карбоаьион неустойчив и превращается в более устойчивый первичный, который далее реагирует с основа нием образуя ЭНБ[13, С.145]

Аналогично происходит взаимодействие ХСПЭ с аддуктом ФГМ-2, содержащим две оксииминовые группировки. . Аддукт ФГМ-1 содержит в молекуле как оксииминовую группу, так и первичную аминогруппу, которая является более реакционноспособ-ной, чем гидроксильная, при взаимодействии с хлорсульфоновыми[9, С.61]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
7. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
8. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
9. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
10. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
11. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
12. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
13. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
14. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
15. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
16. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
17. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
18. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
19. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
20. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
21. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
22. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
25. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
26. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
29. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
30. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
31. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
32. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную