На главную

Статья по теме: Промежуточного соединения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Распад промежуточного соединения сопровождается выделением активной серы, осуществляющей вулканизацию. Аналогично действует ZnO, по-видимому, и в случае систем, содержащих ускорители класса арил-тиазолов (см. также Вулканизация).[13, С.28]

Распад промежуточного соединения сопровождается выделением активной серы, осуществляющей вулканизацию. Аналогично действует ZnO, по-видимому, и в случае систем, содержащих ускорители класса арил-тиазолов (см. также Вулканизация).[16, С.25]

В присутствии ускорителя вулканизации, очевидно, прежде всего протекает реакция между серой и ускорителем с образованием промежуточного соединения, взаимодействие этого промежуточного соединения с каучуком и реакция каучука с серой.[2, С.69]

По-видимому, образующиеся из кетонов и тиоспиртов гемимер-каптолы более реакционноспособны, чем гидратированные кетоны. Полагают, что в реакции хлорметилирования (3.50) в роли промежуточного соединения выступает хлорметанол, который может образовываться при взаимодействии хлористого водорода и формальдегида:[3, С.64]

Следует заметить, что возможность образования хлорметанола вызывает сомнение. В водной среде неустойчивая связь С — С1 должна немедленно гидролизоваться, поэтому образование хлор-метанола, даже в виде нестабильного промежуточного соединения, маловероятно [58].[3, С.64]

Композиции для получения светочувствительных покрытий, применяемых в микроэлектронике и при изготовлении типографских форм для рельефной печати [23], состоят из крезольного новолака [24], сенсибилизатора на основе замещенных диазонафтохинонов и подходящих растворителей. Вначале получают покрытие, которое не растворяется в водных растворах щелочей. После воздействия на покрытие УФ-лучей о-диазонафтохннон превращается (через образование в качестве промежуточного соединения кетена) в инденкарбоновую кислоту [25,26]:[3, С.268]

Таким образом, в зависимости от условий и применяемых катализаторов присоединение сероводорода к метилакрилату может идти или по радикальному механизму или через промежуточное активное соединение нерадикалыюго типа. Присоединение сероводорода к мети л мет акр ил а ту в присутствии оснований и апионитов идет исключительно п (3-положение. Скорость реакции возрастает с увеличением рКа тиолоп, рКн оснований, применяемых в качестве катализаторов, и полярности среды [16]. Присоединение происходит последовательно; в качестве промежуточного соединения образуется меркаптопроизводное мстилакрилата (I) [17]: Н2$ + СН2—СМ—С—ОСН3-----»-[4, С.329]

Особую разновидность стереоспецифической полимеризации представляют собой катализаторы — оксиды металлов, нанесенные на поверхность инертных веществ (силикагель, оксид алюминия и др). Наиболее часто используются в качестве катализаторов оксиды хрома. При полимеризации а-олефинов формируются стерео-регулярные структуры. Диены образуют обычно транс- 1,4-полиме-ры. Основой каталитического действия этих катализаторов является способность хрома менять свое валентное состояние. При этом считается, что начальный акт полимеризации осуществляется соединениями хрома (VI), а за рост макромолекул ответственны соединения хрома (II) и хрома (III). Скорость полимеризации этилена, например, растет, если восстановление хрома идет быстрее и глубже. После образования промежуточного соединения мономера с хромом (VI) и его восстановления до низших валентных состояний и десорбции продуктов взаимодействия образуется центр роста цепи за счет координационной ненасыщенности хрома [6].[1, С.56]

В ходе первой (медленной) реакции возможно образование промежуточного соединения (типа «клетки») |[27][4, С.77]

Окись пропилена-получают из пропилена через хлоргидрии в качестве промежуточного соединения; она представляет собой жидкость с температурой кипения 35 :С. Окись пропилена полимеризуется под действием основных или кислых катализаторов (в том числе, кислот Льюиса), но чаще используются основные катализаторы.[7, С.64]

Карбоксилирование D-рибулозо-1,5-бисфосфата с последующим расщеплением промежуточного соединения на две молекулы 3-фосфоглицериновой кислоты является ключевой реакцией, поэтому такой фотосинтетический цикл называют С3-путем, или С3-типом фотосинтеза. 3-Фосфоглицериновая кислота с участием НАДФН восстанавливается до 3-фосфоглицеринового альдегида, который частично изомеризуется в ке-тозу - дигидроксиацетонфосфат (схема 11.20). Из этих триозофосфатов образуется D-фруктозо-6-фосфат, часть которого выводится из цикла в качестве основного продукта фотосинтеза, а остаток вместе с неизрасходованными триозофосфатами идет на регенерацию D-рибулозо-1,5-бисфосфата. Некоторые из промежуточных соединений также выводятся из цикла и наряду с D-фруктозо-б-фосфатом используются для синтеза различных углеводов и их производных.[8, С.329]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
6. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
7. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
10. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
11. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
15. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
19. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
20. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную