На главную

Статья по теме: Протекает медленнее

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Описанную реакцию можно осуществлять и без катализатора. При этом процесс протекает медленнее и выход снижается незначительно, но несколько увеличивается смолообразование. Наилучшие результаты достигнуты, когда п качестве катализатора применяли п-толуолсульфокислоту или твердый хлорид цинка.[3, С.64]

Видно, что в парах трения с резиной Т-2 в данных условиях эксперимента износ протекает медленнее, чем в случае использования резины В-14. Из анализа полученных зависимостей (рис. 9.1) вытекает, что армирование резин стеклянными и углеродистыми волокнами не менее эффективно с точки зрения износа резин, чем полиамидными волокнами. Однако при этом наблюдается более значительный износ контр-тела (стали) и за счет этого суммарный износ пар трения.[1, С.177]

Под воздействием ионизирующих излучений ПВФ претерпевает процессы структурирования и деструкции. Последняя протекает медленнее, чем у ПТФЭ. При исследовании ПВФ методами рентгеновской дифракции при уоблучении 60Со дозами 1,0—1,1 МДж/кг (100—1100 Мрад) обнаружено постепенное уменьшение интенсивности аморфного гало за счет частичной кристаллизации участков цепей, находящихся в аморфных областях, с получением дефектных кристаллитов. При дозах, близких к 10 МДж/кг (1000 Мрад), различие между порядком и плотностью кристаллитов и аморфных участков практически исчезает, и полимер становится как бы полностью кристаллическим, состоящим из дефектных кристаллитов [133].[7, С.74]

Многие антиоксиданты проявляют активность при температурах, не превышающих 280 °С. При более высоких температурах полимеры защищают от термоокисления металлами, оксидами и солями металлов переменной валентности. Тонкодисперсные по-' рошки этих добавок поглощают кислород, и термоокислительная деструкция заменяется термической, которая всегда протекает медленнее.[5, С.71]

МЛ+1М+0, -* М„+1М-0-6 протекает медленнее, чем реакция[8, С.114]

Окисление насыщенных полимеров протекает медленнее, чем ненасыщенных, и иногда приводит к образованию перекисей, инициирующих вулканизацию. При окислении полиамидов возникают межцепные связи типа N — N.[8, С.616]

Диффузионные процессы. Диффузия в С. протекает медленнее, чем в р-рах. Однако для низкоконцентрированных С. можно практически игнорировать понижение скорости диффузии. Для красителей скорость диффузии в С. уменьшается пропорционально корню кубическому из концентрации полимера (по массе).[15, С.281]

Диффузионные процессы. Диффузия в С. протекает медленнее, чем в р-рах. Однако для низкоконцентрированных С. можно практически игнорировать понижение скорости диффузии. Для красителей скорость диффузии в С. уменьшается пропорционально корню кубическому из концентрации полимера (по массе).[18, С.281]

Окислительная деструкция насыщенных полимеров протекает медленнее по сравнению с ненасыщенными и может сопровождаться начальным возникновением перекисей; получающиеся при этом макрорадикалы могут давать полимерные перекиси, разлагаться с одновременным разрывом цепи, стабилизоваться путем рекомбинации или диспропорционирования:[8, С.630]

Сравнение скорости некатализируемой реакции о-толилизоцианата и о-толуидина со скоростями других реакций свидетельствует о том, что она протекает медленнее, чем начальная стадия некатализируемой реакции толуилендиизоцианата с гидроксилсодержащими соединениями или водой. Так, время полупревращения при взаимодействии смеси изомеров толуилендиизоцианата в соотношении 80 : 20 со сложным полиэфиром, полученным из диэтиленгликоля и адипиновой кислоты, при 28 °С в бензоле составляет около 700 мин, тогда как время полупревращения при реакции смеси изомеров толуилендиизоцианата в соотношении 60 : 40 с 2-этилгексиловым спиртом6 было равно приблизительно 200 мин. Как видно из табл. 66, гидроксильные группы спиртов и воды обладают одинаковой реакционной способностью. Более того, реакции изоцианатов с водой и гидроксилсодержащими соединениями могут сильно ускоряться в присутствии катализаторов, тогда как реакции их с аминами обычно ускоряются незначительно13. Акселрод и сотр.5 показали, что соединения олова, которые обычно используются при получении пен, ускоряют взаимодействие изоцианатов с простыми полиэфирдиолами намного больше, чем взаимодействие их с ароматическим амином. Исключение составлял триэтилендиамин: он ускорял обе эти реакции одинаково.[22, С.280]

Тенденция к гелеообразованию у натурального и других каучуков не проявляется при обычных производственных процессах. Однако деструкция синтетических эластомеров протекает медленнее, чем деструкция[14, С.487]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
5. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
6. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
7. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
10. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
11. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
12. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
13. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
14. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
16. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
17. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
20. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
21. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
22. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную