На главную

Статья по теме: Различных жидкостей

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Интересные испытания на проницаемость полипропилена в отношении паров различных жидкостей провел Рейххерцер [68]. Проницаемость определялась по изменению веса полипропиленовых бутылок, наполненных исследуемой жидкостью. Из-за разнотол-щинности стенок бутылок результаты определения не могут быть выражены в абсолютных единицах. Кроме того, часть поверхности непосредственно соприкасается с жидкой фазой. Достоинство этого метода в том, что он дает возможность сравнивать несложным путем поведение различных жидкостей ,(табл. 5.5). Сравнительные данные по проницаемости полипропилена и полиэтилена высокой и низкой плотности для нескольких жидкостей приводятся также в работе [13].[4, С.120]

Шестеренчатые насосы (см. рис. 10.32, в) широко применяют для перекачивания различных жидкостей. Использование течения, вызванного уменьшением объема нагнетательной камеры, позволяет точно дозировать расход шестеренчатых насосов при сохранении высокого давления на выходе — сочетание, необходимое при перекачивании низковязких масел. Гидравлические системы многих машин для литья под давлением включают в себя шестеренчатые насосы, хотя имеется тенденция замены их лопастными насосами. Шестеренчатые насосы также нашли свое применение при перекачивании и нагнетании полимерных расплавов, в частности низковязких. Поэтому их часто используют как бустерные насосы в сочетании с пластицирующим червячным экструдером для низковязких полимеров (например, полиамида) как для поддержания давления, так и для точного регулирования расхода (например, при изготовлении прядильного волокна). Шестеренчатые насосы как устройства с высокой производительностью применяются при грануляции по-лиолефинов, поступающих непосредственно из реактора. Комбинация из трех последовательно соединенных шестеренчатых насосов при питании их твердыми гранулами была предложена Паскуэтти [31] для плавления и перекачивания расплава.[1, С.353]

Измерение поверхностных и межповерхностных натяжений (по методам, изложенными гл. III) дает меру притягательных сил, действующих между молекулами различных жидкостей, и изучение этих данных раскрывает важные соотношения. В табл. 2 приведены значения поверхностных и межповерхностных натяжений на границе воды и ряда органических жидкостей, из которых вычисляются величины W'а—Wc. А эти последние, если вспомним (гл. III, стр. 60—61), представляют собой коэфициенты растекания.[8, С.66]

Если принять формулы предыдущего параграфа, то нанесение на диаграмму логарифмов вязкости любой данной жидкости и величин, обратных абсолютной температуре, должно дать прямую линию. Такие данные для пяти различных жидкостей приведены на рис. 12. Как видим, линии имеют некоторую кривизну, но если отвлечься от этого, то можно отметить для различных жидкостей тенденцию к более крутому подъему кривых при более высокой вязкости. Еще яснее можно видеть это из данных, приведенных в табл. 2,[8, С.40]

Приведение термодинамических величин может быть сделано различными путями. Так, одна из методик состоит в нанесении на график в логарифмическом масштабе экспериментальных данных по температурной зависимости объема для различных жидкостей ц последующем смещении полученных кривых в направлении яиг/до наложения па кривую У(Т) жидкости, выбранной в качестве стандартной, или эталонной. Величина сдвига дает в этом случае не абсолюгое значение параметра приведения, а отношение ОО/УО, эт и ТУ^о ят> Таким путем было показано, что для всех к-алканов может быть получена единая кривая V* (Т*}.[3, С.403]

Следует, однако, указать на неточность этого метода. Уже самим автором было замечено, что экспериментальные результаты, полученные при использовании некоторых растворителей, не >кла-дываются на единую кривую. Другими словами, при одинаковом параметре растворимости б различных жидкостей степень набухания в них вулканизата разная. Это объясняется тем, что жидкости с различными функциональными группами могут иметь одинаковые параметры И, но различное термодинамическое сродство к полимеру, Параметр /( является параметром энергетического взаимодействия и не может служить мерой термодинамического срод-стпа (стр. 389).[3, С.396]

Смешаем несколько жидкостей с известной вязкостью. Тогда возникает естественный вопрос о том, какова вязкость смеси. Бингам2 рассмотрел различные аргументы в пользу того, что при этом должно складываться: вязкость или текучесть компонентов. Этот вопрос очень сложен, потому что при смешении различных жидкостей вязкость смеси оказывается и выше и ниже ожидаемой средней вязкости. Вероятно, наилучшим образом текучесть смеси из двух компонентов выражается как сумма произведений молярных долей компонентов на их текучесть:[9, С.28]

Получение полимергшх материалов с определенным комплексом свойств связано не только с синтезом полимеров различного химического строения, но и с созданием структур. Одним из важных методов структурной модификации полимерных материалов является пластификация. Практически пластификация состоит в введении в полимер различных жидкостей или твердых тел (пластификаторов*), улучшающих эластичность материала и придающих ему морозостойкость, а также облегчающих его переработку, С теоретической точки зрения сущность пластификации состоит a изменении вязкости системы, увеличении гибкости гиолекул и по-движностн надлголекулярных структур,[3, С.435]

На основании данных таблиц можно сделать вывод, что для полиуретанов характерно высокое сопротивление разрыву и удлинение в сочетании с прекрасным сопротивлением раздиру и истиранию. Полиуретаны по этим свойствам превосходят другие эластомеры той же твердости, хотя несколько уступают по показателям остаточной деформации при сжатии и эластичности. Эти свойства меняются под действием некоторых факторов окружающей среды — температуры, присутствия различных жидкостей.[6, С.202]

Обычно в химии высокополимерных соединений принято называть растворителями такие жидкости, которые растворяют вещества в любых соотношениях. Соответственно указанным выше представлениям это означает полное взаимное смешение эфира целлюлозы и жидкости. Приведенные опыты показывают, что растворяющая способность присуща вообще всем жидкостям; однако температурная область, в которой данная жидкость смешивается с эфиром целлюлозы в любых соотношениях, различна для различных жидкостей. Так, например, этилацетат растворяет некоторые образцы ацетилцеллюлозы при температуре 10° (табл. 1), следовательно, выше этой температуры он является нормальным растворителем. При температуре ниже 10° он теряет свою растворяющую способность. Наиболее характерными примерами являются случаи взаимодействия ацетилцеллюлозы с ацетоном и бензолом. Известно, что ацетон является хорошим растворителем для диацетата целлюлозы. Однако некоторые косвенные данные указывают на существование для ацетона определенной области температур (около •—100°), в которой ацетон теряет способность полностью растворять ацетилцеллюлозу. Бензол, как показали наши опыты, растворяет полностью ацетилцеллюлозу при температуре около 210° (и выше), в то время как при нормальной температуре он ее не растворяет в заметных количествах.[12, С.226]

Из кинетической теории следует, что в интервале стеклования структура вещества при охлаждении сначала «запаздывает» в нарастающем темпе, затем темп запаздывания замедляется и структура замораживается. В интервале размягчения также наблюдается запаздывание перестройки структуры, но несколько иначе, чем при охлаждении. В результате в температурном ходе изменения структуры (а следовательно, и физических свойств) должен иметь место гистерезис даже при одинаковых скоростях охлаждения и нагревания, что и наблюдалось экспериментально. Однако рассмотренная теория не может претендовать на количественное согласие с реальным процессом стеклования из-за грубости принятой модели вещества, неучета группового механизма релаксации и конкретной структуры различных жидкостей.[2, С.40]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
6. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
7. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
8. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
9. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
10. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
11. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
12. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
13. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
14. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную