В этой связи важно отметить, что структуры различных систем и материалов образуются во влажных средах, что сухое состояние почти всегда вторично. Процессы, протекающие при первой сушке, имеют особенно важное значение для формирования структур волокнистых тонкопористых дисперсных и других материалов. Именно в это время возникает наибольшее число вторичных связей, повышающих прочность, т. е. по существу завершается формирование рабочей структуры. Это относится к процессам производства бумаги, а также к переработке кожевенных, древесных и других материалов. Некоторые пористые искусственные ацетилцеллюлозные пленки с конденсационными структурами[7, С.208]
Для выяснения влияния перечисленных факторов необходимо было вначале изучить механизм формирования структуры различных образцов торфа при его высушивании. В качестве объектов исследования были выбраны тростниковый торф со степенью разложения R = 45% (низинный, сильно крошащийся) и древесно-осоковый, R = 30% (низинный, мало крошащийся). Изучение структурообразовательных процессов в этих образцах должно было дать сведения о причинах крошимости и ее связи со свойствами исходных торфов.[7, С.399]
В зависимости от условий в полимере определенного химического строения могут формироваться надмолекулярные структуры различных типов [179, с. 1089 ]. Так, для полипропилена возможны типы надмолекулярной организации, показанные на рис. П.7— II.9. В зависимости от условий переработки полипропилена могут формироваться различные надмолекулярные структуры, которые, как будет показано в дальнейшем, обеспечивают различные комплексы механических свойств и разную прочность материала.[6, С.65]
Строение коротких пептидов определяют последовательным отщеплением и идентификацией концевых аминокислот упомянутыми выше методами, а большие пептиды подвергают дополнительному расщеплению с последующими разделением и определением строения. Затем путем сложного сопоставления структуры различных участков пептидной цепи воссоздают полную картину расположения аминокислот в ма-[3, С.376]
При замедлении движения в веществе позитрон может захватывать электрон и образовать метастабильную систему — наилегчайший водородоподоб-ный атом, названный позитронием [44, 99]. Собственное время жизни позитрония существенно уменьшается в конденсированной среде из-за аннигиляции позитронов позитрония на электронах окружения. Очевидно, время жизни триплетного позитрония в таком процессе зависит от размеров свободного объема (полости), в котором он локализуется и аннигилирует. Эту особенность позитрона и позитрония используют для изучения структуры различных веществ и материалов, в частности полимеров [92 — 99] . Интенсивность /3 медленной компоненты Тз = 1/'Яр пропорциональна числу позитронов, которые образовали позитроний и аннигилировали со скоростью 'Яр в свободном объеме. Зная сечение захвата 0 позитрония в полость и скорость v движения позитрония, можно определить долю свободного объема Уэ$, используя простые соотношения:[4, С.71]
Любая высшая (/') иерархическая структура возникает в результате самосборки - термодинамической самоорганизации структур низшей (j-1) иерархии. Например, в качестве низшей иерархии (/-1)-ой структуры можно выбрать молекулярную (химическую) структуру, т (с/г) биообъекта либо его части. В этом случае высшей структурой следует считать супрамолекулярную (надмолекулярную), /-ую структуру, т. е. ш-структуру системы. При этом следует иметь в виду, что в качестве ш-структуры можно выбрать совокупность всех составляющих гт -структур организма, либо отдельные составляющие общей ш-структуры. Такими составляющими iw-структурами являются супрамолекулярные структуры организмов, ш-структуры различных тканей, клеточных образований, сенсорных структур и т. д.[8, С.9]
Из кинетической теории следует, что в интервале стеклования структура вещества при охлаждении сначала «запаздывает» в нарастающем темпе, затем темп запаздывания замедляется и структура замораживается. В интервале размягчения также наблюдается запаздывание перестройки структуры, но несколько иначе, чем при охлаждении. В результате в температурном ходе изменения структуры (а следовательно, и физических свойств) должен иметь место гистерезис даже при одинаковых скоростях охлаждения и нагревания, что и наблюдалось экспериментально. Однако рассмотренная теория не может претендовать на количественное согласие с реальным процессом стеклования из-за грубости принятой модели вещества, неучета группового механизма релаксации и конкретной структуры различных жидкостей.[2, С.40]
Работа Харриса до сравнительно недавнего времени являлась единственным примером применения озона в химии полимеров. С появлением большого числа различных синтетических эластомеров химики вновь возвратились к методу озонирования как способу определения строения таких продуктов. Этому особенно способствовало развитие исследований в области установления зависимости между структурой и каучукоподоб-ными свойствами новых синтетических полимеров. Озонолиз полибута-диенов, полученных при инициировании реакции полимеризации натрием, привел Пуммерера [372] к выводу, что эти продукты образуются в результате как 1,2-, так и 1,4-присоединения, причем реав;ция 1,2-присоеди-нения преобладает. Хилл, Льюис и Симонсен [373] использовали озон: для определения строения полибутадиена, полученного методом эмульсионной полимеризации, а также строения сополимера бутадиена с метил-метакрилатом. Метод расщепления двойных связей озоном Алексеева: применила для изучения структуры сополимеров бутадиена со стиролом [374] и с акрилонитрилом [375], а Клебанский [376, 377] — для установления строения полихлоропрена. Мокель и Николе [378] использовали озонолиз для определения содержания 1,4-звеньев в препаратах полихлоропрена, полученных разными способами. Рабджон с сотр. [379] применил метод озонирования для изучения строения различных сополимеров стирола с бутадиеном. При исследовании сополимера бутадиена с о-хлорстиролом с использованием метода озонолиза Марвелу и Лай-ту [380] удалось установить, что звенья стирола расположены в цепях сополимера по закону случая. Ренер [381, 382] использовал метод озо-нолитического расщепления двойных связей для определения степени ненасыщенности бутилкаучуков. Хотя эти полимеры почти полностью насыщены, они все же содержат некоторое количество непредельных связей, необходимых для осуществления процесса вулканизации. Рене-ром предварительно было показано [383], что степень этой ненасыщенности не удается точно определять таким общепринятым методом, как присоединение однохлористого иода. Якубчик с сотр. [384, 385] широко использовал метод озонолиза для определения структуры различных бутадиеновых каучуков. Им было найдено, например, что бутадиеновый каучук, полученный при инициировании полимеризации литием, содержит большее количество 1,4-звеньев, чем продукт, образующийся при инициировании полимеризации бутадиена натрием. Литийбутадиеновый каучук, кроме того, обладал более регулярным строением. Авторами рассматриваемых работ было обнаружено также, что двойные связи, находящиеся в боковых цепях макромолекул натрийбутадиенового каучука, вступают в реакцию с озоном более легко, чем двойные связи основной цепи.[9, С.124]
Наиболее высокомолекулярная фракция имела мол. в. 1 290 000 и обладала упругой деформацией. Фракции с мол. в. 144 000—408 000 представляли собой пластичные вещества; более низкомолекулярные фракции — вязкие жидкости. При высоких значениях М константы ^ и k' в уравнении Хиггинса [242] несколько возрастают. По мнению авторов, это указывает на неодинаковость молекулярной структуры различных фракций и меньшую разветвленность высокомолекулярных фракций.[11, С.266]
С повышением температуры постепенно «размораживается» движение мелких структур (например, атомных групп в основных цепях и ответвлениях, боковых групп), а затем крупных молекулярных кинетических единиц (например, свободных сегментов, не входящих в микроблоки надмолекулярной структуры, различных элементов надмолекулярной структуры и т. д.). Это же явление последовательного «включения» все[2, С.139]
Характеристика кристаллической структуры различных модификаций ПВДФ[5, С.85]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.