На главную

Статья по теме: Структуры различных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В этой связи важно отметить, что структуры различных систем и материалов образуются во влажных средах, что сухое состояние почти всегда вторично. Процессы, протекающие при первой сушке, имеют особенно важное значение для формирования структур волокнистых тонкопористых дисперсных и других материалов. Именно в это время возникает наибольшее число вторичных связей, повышающих прочность, т. е. по существу завершается формирование рабочей структуры. Это относится к процессам производства бумаги, а также к переработке кожевенных, древесных и других материалов. Некоторые пористые искусственные ацетилцеллюлозные пленки с конденсационными структурами[7, С.208]

Для выяснения влияния перечисленных факторов необходимо было вначале изучить механизм формирования структуры различных образцов торфа при его высушивании. В качестве объектов исследования были выбраны тростниковый торф со степенью разложения R = 45% (низинный, сильно крошащийся) и древесно-осоковый, R = 30% (низинный, мало крошащийся). Изучение структурообразовательных процессов в этих образцах должно было дать сведения о причинах крошимости и ее связи со свойствами исходных торфов.[7, С.399]

В зависимости от условий в полимере определенного химического строения могут формироваться надмолекулярные структуры различных типов [179, с. 1089 ]. Так, для полипропилена возможны типы надмолекулярной организации, показанные на рис. П.7— II.9. В зависимости от условий переработки полипропилена могут формироваться различные надмолекулярные структуры, которые, как будет показано в дальнейшем, обеспечивают различные комплексы механических свойств и разную прочность материала.[6, С.65]

Строение коротких пептидов определяют последовательным отщеплением и идентификацией концевых аминокислот упомянутыми выше методами, а большие пептиды подвергают дополнительному расщеплению с последующими разделением и определением строения. Затем путем сложного сопоставления структуры различных участков пептидной цепи воссоздают полную картину расположения аминокислот в ма-[3, С.376]

При замедлении движения в веществе позитрон может захватывать электрон и образовать метастабильную систему — наилегчайший водородоподоб-ный атом, названный позитронием [44, 99]. Собственное время жизни позитрония существенно уменьшается в конденсированной среде из-за аннигиляции позитронов позитрония на электронах окружения. Очевидно, время жизни триплетного позитрония в таком процессе зависит от размеров свободного объема (полости), в котором он локализуется и аннигилирует. Эту особенность позитрона и позитрония используют для изучения структуры различных веществ и материалов, в частности полимеров [92 — 99] . Интенсивность /3 медленной компоненты Тз = 1/'Яр пропорциональна числу позитронов, которые образовали позитроний и аннигилировали со скоростью 'Яр в свободном объеме. Зная сечение захвата 0 позитрония в полость и скорость v движения позитрония, можно определить долю свободного объема Уэ$, используя простые соотношения:[4, С.71]

Любая высшая (/') иерархическая структура возникает в результате самосборки - термодинамической самоорганизации структур низшей (j-1) иерархии. Например, в качестве низшей иерархии (/-1)-ой структуры можно выбрать молекулярную (химическую) структуру, т (с/г) биообъекта либо его части. В этом случае высшей структурой следует считать супрамолекулярную (надмолекулярную), /-ую структуру, т. е. ш-структуру системы. При этом следует иметь в виду, что в качестве ш-структуры можно выбрать совокупность всех составляющих гт -структур организма, либо отдельные составляющие общей ш-структуры. Такими составляющими iw-структурами являются супрамолекулярные структуры организмов, ш-структуры различных тканей, клеточных образований, сенсорных структур и т. д.[8, С.9]

Из кинетической теории следует, что в интервале стеклования структура вещества при охлаждении сначала «запаздывает» в нарастающем темпе, затем темп запаздывания замедляется и структура замораживается. В интервале размягчения также наблюдается запаздывание перестройки структуры, но несколько иначе, чем при охлаждении. В результате в температурном ходе изменения структуры (а следовательно, и физических свойств) должен иметь место гистерезис даже при одинаковых скоростях охлаждения и нагревания, что и наблюдалось экспериментально. Однако рассмотренная теория не может претендовать на количественное согласие с реальным процессом стеклования из-за грубости принятой модели вещества, неучета группового механизма релаксации и конкретной структуры различных жидкостей.[2, С.40]

Работа Харриса до сравнительно недавнего времени являлась единственным примером применения озона в химии полимеров. С появлением большого числа различных синтетических эластомеров химики вновь возвратились к методу озонирования как способу определения строения таких продуктов. Этому особенно способствовало развитие исследований в области установления зависимости между структурой и каучукоподоб-ными свойствами новых синтетических полимеров. Озонолиз полибута-диенов, полученных при инициировании реакции полимеризации натрием, привел Пуммерера [372] к выводу, что эти продукты образуются в результате как 1,2-, так и 1,4-присоединения, причем реав;ция 1,2-присоеди-нения преобладает. Хилл, Льюис и Симонсен [373] использовали озон: для определения строения полибутадиена, полученного методом эмульсионной полимеризации, а также строения сополимера бутадиена с метил-метакрилатом. Метод расщепления двойных связей озоном Алексеева: применила для изучения структуры сополимеров бутадиена со стиролом [374] и с акрилонитрилом [375], а Клебанский [376, 377] — для установления строения полихлоропрена. Мокель и Николе [378] использовали озонолиз для определения содержания 1,4-звеньев в препаратах полихлоропрена, полученных разными способами. Рабджон с сотр. [379] применил метод озонирования для изучения строения различных сополимеров стирола с бутадиеном. При исследовании сополимера бутадиена с о-хлорстиролом с использованием метода озонолиза Марвелу и Лай-ту [380] удалось установить, что звенья стирола расположены в цепях сополимера по закону случая. Ренер [381, 382] использовал метод озо-нолитического расщепления двойных связей для определения степени ненасыщенности бутилкаучуков. Хотя эти полимеры почти полностью насыщены, они все же содержат некоторое количество непредельных связей, необходимых для осуществления процесса вулканизации. Рене-ром предварительно было показано [383], что степень этой ненасыщенности не удается точно определять таким общепринятым методом, как присоединение однохлористого иода. Якубчик с сотр. [384, 385] широко использовал метод озонолиза для определения структуры различных бутадиеновых каучуков. Им было найдено, например, что бутадиеновый каучук, полученный при инициировании полимеризации литием, содержит большее количество 1,4-звеньев, чем продукт, образующийся при инициировании полимеризации бутадиена натрием. Литийбутадиеновый каучук, кроме того, обладал более регулярным строением. Авторами рассматриваемых работ было обнаружено также, что двойные связи, находящиеся в боковых цепях макромолекул натрийбутадиенового каучука, вступают в реакцию с озоном более легко, чем двойные связи основной цепи.[9, С.124]

Наиболее высокомолекулярная фракция имела мол. в. 1 290 000 и обладала упругой деформацией. Фракции с мол. в. 144 000—408 000 представляли собой пластичные вещества; более низкомолекулярные фракции — вязкие жидкости. При высоких значениях М константы ^ и k' в уравнении Хиггинса [242] несколько возрастают. По мнению авторов, это указывает на неодинаковость молекулярной структуры различных фракций и меньшую разветвленность высокомолекулярных фракций.[11, С.266]

С повышением температуры постепенно «размораживается» движение мелких структур (например, атомных групп в основных цепях и ответвлениях, боковых групп), а затем крупных молекулярных кинетических единиц (например, свободных сегментов, не входящих в микроблоки надмолекулярной структуры, различных элементов надмолекулярной структуры и т. д.). Это же явление последовательного «включения» все[2, С.139]

Характеристика кристаллической структуры различных модификаций ПВДФ[5, С.85]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
5. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
6. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
9. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
10. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.

На главную