Статья по теме: Температуры постепенно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С повышением температуры постепенно «размораживается» движение мелких структур (например, атомных групп в основных цепях и ответвлениях, боковых групп), а затем крупных молекулярных кинетических единиц (например, свободных сегментов, не входящих в микроблоки надмолекулярной структуры, различных элементов надмолекулярной структуры и т. д.). Это же явление последовательного «включения» все[2, С.139]

Коридор АВЦ-АСЦ может с ростом температуры постепенно сузиться н выродиться в одну линию, или «падение» с АВЦ на АСЦ носит характер фазового перехода (показано стрелкой)[6, С.98]

Изменение температур» жидкости всегда сопровождается существенным изменением ее структуры. Удельный объем жидкости при понижении температуры постепенно уменьшается, кристаллизация же жидкости сопровождается скачкообразным изменением удельного объема при постоянстве температуры. Резкое уменьшение удельного объема при этом связано с уменьшением межмолекулярных расстояний вследствие уменьшения амплитуды теплового колебания молекул в результате перехода от ближнего порядка во взаимном располо-[3, С.86]

Ненасыщенные и карбонильные соединения вступают в различные полимеризационные процессы. В результате гемолитического отщепления заместителей возникают новые свободнорадикальные центры, которые вступают в реакции рекомбинации. При формировании угольного остатка в ходе повышения температуры постепенно появляются ароматические структуры.[5, С.358]

Уже из этих упрощенных схем следует большое разнообразие релаксационных процессов, связанных с тепловым движением различных элементов структуры [21, с. 258; 38, с. 374]. Примем, что в полимерах релаксационные процессы состоят из групп быстрой и медленной стадии релаксации, которым соответствуют разные участки релаксационного спектра. С повышением температуры постепенно «размораживается» движение релаксаторов — малых[1, С.56]

Цитированные работы в основном посвящены исследованию механизма образования и роста трещин «серебра», а не построению теории долговечности полимера в этой области температур. Как видно из рис. 7.1, переход аморфного полимера из области IV в область V происходит при температуре структурного стеклования Тс, причем, по данным Степанова с сотр. [5.37 — 5.45], межмолекулярные взаимодействия при переходе через Тс не претерпевают изменений. Никаких особенностей не наблюдается при Гс и на температурной зависимости прочности (см. рис. 7.1). Это указывает на то, что трещина «серебра» с микротяжами при повышении температуры постепенно превращается в высокоэластическом состоянии в «надрыв» с макротяжами.[9, С.213]

Для изучения различных видов молекулярной подвижности в полимерах используют температурную зависимость второго момента спектральной линии АН22 [20]. Если полимер, охлажденный до очень низкой температуры, постепенно нагревать, то величина второго момента уменьшается по мере размораживания каждого вида молекулярного движения. Естественно, что наиболее заметное снижение наблюдается при размораживании сегментального движения, т.е. при переходе полимера из стеклообразного в высокоэластическое состояние. Определение температурной области, в которой происходит значительное уменьшение величины AHi2, является одним из способов идентификации области стеклования и относится в большей степени к аморфным полимерам.[4, С.269]

Если полимер, охлажденный до очень низкой температуры, постепенно нагревать, то величина второго момента уменьшается по мере размораживания каждого вида молекулярного движения. Наиболее заметное снижение должно наблюдаться при размораживании сегментального движения, т.е. при переходе полимера из стеклообразного в высокоэластическое состояние. Определение температурной области, в которой происходит значительное уменьшение величины АН22, является одним из способов идентификации области стеклования и относится в наибольшей степени к аморфным полимерам.[4, С.383]

Результаты многочисленных экспериментальных исследований показывают, что при понижении температуры в полимерах постепенно «вымораживаются» различные виды молекулярного движения. Это приводит к возрастанию второго момента, который при очень низких температурах стремится к теоретическим значениям, рассчитанным для жесткой решетки. Как 'правило, «вымораживание» молекулярного движения в полимерах при понижении температуры может рассматриваться как термоактивационный процесс, обусловленный тем, что энергия теплового движения конкретного кинетического элемента при этом уменьшается; когда она становится меньше высоты потенциального барьера, ограничивающего ее движение, данный тип молекулярного движения оказывается невозможным. Вследствие этого А Я? и время спин-решеточной релаксации Т\ возрастают. Обычно для исследования молекулярного движения в полимерах методом ЯМР используют температурную зависимость второго 'Момента ДЯ1. Если полимер, охлажденный до очень низкой температуры, постепенно нагревать, то величина ДЯ| должна уменьшаться при размораживании каждого вида молекулярного движения. Естественно, что наиболее заметное падение второго момента должно наблюдаться при размораживании сегментального движения, т. е. при переходе полимера из стеклообразного в высокоэластическое состояние. Определение температурной области, в которой происходит значительное уменьшение величины ДЯ|, является одним из способов идентификации области стеклования. Это в наибольшей степени относится к аморфным полимерам.[8, С.225]

\\ простым глазом и при помощи ультрамикроскопа. При низких температурах мыльные растворы сильно опалесцируют, но становятся прозрачными при нагревании. Наблюдения под ультрамикроскопом подтверждают, что размер частичек мыла при повышении температуры постепенно уменьшается. Причина такого превращения не вполне понятна.[7, С.272]

Полный текст статьи здесь