Статья по теме: Соответствующее изменение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Обычно эксперимент ставят таким образом, что между раствором полимера с концентраций с0 и чистым растворителем в начальный мо-мерт времени создается возможно более тонкая граница. На рис. 69 показано интегральное изменение концентрации (а) и соответствующее изменение градиента концентрации (б) в некий момент времени t от начала диффузии. В основе расчета коэффициента диффузии лежит анализ градиентных кривых, снятых через определенные промежутки времени t от начала диффузии. Количественное выражение этих кривых дается формулой Винера (3).[6, С.123]

Толщина слоя и конформация макромолекул в нем определяются числом точек контакта с поверхностью, которое больше при малых концентрациях раствора и степенях насыщения поверхности. По мере увеличения концентрации раствора и приближения к равновесному значению адсорбции происходит перестройка структуры адсорбционного слоя и соответствующее изменение конформаций адсорбированных молекул, в результате чего можно считать, что при насыщении слой образован статистически свернутыми клубками и является по отношению к этим клубкам мономолекулярным.[5, С.103]

Электромагнитное взаимодействие между парами колеблющихся диполей распространяется в разделяющей их среде со скоростью света. Из этого следует, что когда колеблющиеся диполи разделены расстояниями, значительными по сравнению с длиной волны, соответствующей частоте колебаний, между колебаниями происходит сдвиг по фазе, а это влечет за собой соответствующее изменение потенциала притяжения. Этот эффект был установлен Овербеком [3 ] и впоследствии количественно оценен [20 ] с использованием четвертого порядка теории возмущений квантовой механики. Казимир и Полдер [20] показали, что притяжение между элементами взаимодействующих тел убывает на малых, но больших эффективной длины волны, расстояниях пропорционально не обратной шестой [равенство (II. 1)], а обратной седьмой степени расстояния.[7, С.21]

В предыдущей работе [1] было показано влияние условий приготовления пленок на характер образующихся структур. Были изучены также механические свойства пленок с различными размерами сферолитов. Представлялось интересным выяснить характер разрушения сферолитной структуры в результате последовательных холодных вытяжек одного и того же образца и проследить соответствующее изменение механических свойств.[8, С.403]

Уолтер и Рединг [464] определили изменения в размерах элементарной ячейки полиэтилена, вызываемые наличием в цепи разветвлений. Параметры элементарной ячейки айв для восьми образцов неориентированного полиэтилена различной степени разветвленности лежат в пределах а 7,68 А, в 5,00 А для высокоразветвленного полиэтилена, цепь которого содержит 80 ме-тиленовых групп на 1000 углеродных атомов, а для образца с линейной цепью — а 7,36 Айв 4,92 А. Соответствующее изменение теоретической плотности кристаллической фазы составляет 0,956—1,014 г/см3.[9, С.230]

D- изменение масштаба по г и хи соответствующее изменение коэффициента[2, С.137]

термодинамики, можно рассчитать соответствующее изменение свободной энергии. Так как член ограничения объема обусловлен сокращением числа возможных конформаций молекулы как целого, сила отталкивания возникает даже тогда, когда в качестве эквивалента «реальной» молекулы рассматривается не имеющая объема статистическая цепь. Действительно, большая часть теоретических результатов получена при использовании моделей статистической цепи, в которых сегменты цепи не имеют объема, т. е. любое число сегментов может [занимать одно и то же положение в пространстве в один и тот же момент времени.[7, С.35]

если Р — наибольшее значение изгибающей нагрузки, дС/да — соответствующее изменение податливости образца за время роста (перпендикулярной) трещины, a BN — толщина части[1, С.356]

нения рентгенограммы обрабатываемого продукта. Как известно, всякое изменение химического состава продукта и соответствующее изменение расстояния между цепями должны сопровождаться изменением рентгенограммы. Отсутствие изменения рентгенограммы при введении в молекулы целлюлозы значительного числа кислотных остатков свидетельствует о том, что в этой первоначальной стадии процесса этерификации реагируют не ориентированные цепи или участки цепей, а цепи или участки цепей, обладающие низшей степенью ориентации и поэтому не влияющие на изменение положения отдельных интерференционных полос на рентгенограмме. Эти менее ориентированные участки соответствуют поверхности мицелл Марка и Мейера.[8, С.32]

с соответствующими граничными условиями. В этом случае увеличение скорости ^означает лишь изменение масштаба по оси х, изменение коэффициента D- изменение масштаба по ги хи соответствующее изменение коэффициента а. Изменение kp и М0 также эквивалентно некоторому искажению масштабов по обеим осям. Кроме того, существенны не абсолютные значения кинетических констант, а лишь их отношения.[3, С.137]

чивость осаждаемого сополимера по сравнению с модельной смесью соответствующих гомополимеров, а также его большое количество. Исследование набухания и электрохимических свойств сополимерных карбоксилсодержащих продуктов (рис. 168 и 169) также подтверждает соответствующее изменение свойств исходных полимеров по мере включения в цепь гидрофильных карбоксилсодержащих блоков полиакриловой кислоты.[4, С.204]

Полный текст статьи здесь