Статья по теме: Соответствующих температурах

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Нагреем образец до температуры 72 и снова на 10 с нагрузим его тем же грузом Р. Измерим деформацию еа при более высокой температуре Т2. Продолжим эту процедуру далее и получим ряд значений в\, ег, ез, е4 и т. д. при соответствующих температурах Т\, Т2, Т3, Т^ и т. д. По этим экспериментальным данным можно построить термомеханическую кривую (рис. 7.6).[4, С.101]

Аналогичная картина наблюдается при переходе от линейных к сшитым полимерам, однако в этом случае средние времена релаксации наполненного полимера значительно ближе к средним временам релаксации в объеме, чем для линейных полимеров. На рис. III. 11 представлена зависимость средних времен релаксации при соответствующих температурах для ненаполненных и наполненных сшитых сополимеров.[7, С.106]

При осуществлении деформирования в режиме е = const наблюдается рост критических напряжений а* с повышением скорости деформации (рис. 6.17), причем ход зависимости предельных деформаций е* (рис. 6.18), по смыслу подобный показанному на рис. 6.16 для режима а = const, остается экстремальным. Кривые, изображенные на рис. 6.17 и 6.18, построены приведением исходных точек к одной температуре смещением вдоль оси lg е, аналогично тому, как это следует из принципа температурно-скоростнои суперпозиции (см. гл. 3). При этом существенно, что температурный коэффициент приведения а?, использованный для построения рис. 6.17 и 6.18Г равен отношению вязкостей при соответствующих температурах. Отсюда следует, что разрывы линейных полимеров выше температуры стеклования тесно связаны с механизмом вязкоупругой релаксации при сегментальном движении цепи, но отнюдь не с механодеструкцией макромолекул.[10, С.428]

где, по данным для бутадиен-нитрильных эластомеров, Д= =0,4-Ю-10 с; [7=92 кДж/моль (среднее значение). После подстановки в эту формулу Г„ = 363К найдем, что тл = 6-102 с. С другой стороны, а-переход при температуре стеклования Тс характеризуется значением времени релаксации ta=1024-103 с при обычных условиях опыта. Очевидно, что совпадение времен релаксации тя и Та при соответствующих температурах перехода не случайно и свидетельствует о том, что оба процесса по своей природе аналогичны. Так, если переход через температуру Тс связан с размораживанием[2, С.350]

до двух порядков величины на каждые 10 К изменения температуры [25]. Если сегмент ПВХ имеет длину 2L = 10 нм и входит составной частью в матрицу ПВХ, деформируемую со скоростью 0,001 с~' при температуре стеклования, то он испытывает в центральной части осевое усилие с амплитудой 1,1 нН. Эта сила примерно равна силе статического переноса, действующей на вытянутые цепи ПЭ со стороны кристаллита ПЭ при комнатной температуре. Можно напомнить, что предыдущая оценка величины осевых сил основана на предположении о том, что при деформировании образца на сегменты с вытянутыми цепями действуют силы сдвига, определяемые коэффициентами трения мономеров ?о, и что сегменты не снимают осевые напряжения путем конформационных изменений. Те же самые предположения справедливы для сил до 206 нН для ПММА и до 0,01 нН для ПС при соответствующих температурах стеклования и скорости деформации 0,001 с-1.[1, С.146]

методами: либо из наклона прямых в координатах lgorp — Ig8, либо из данных по долговечности в координатах Igt— Igcr, из которых находится коэффициент Ь, а затем и т (см. рис. 7.27). Из приведенных данных следует, что температура излома на температурных зависимостях долговечности и разрывного напряжения соответствует температуре релаксационного я-про-цесса. Из рис. 7.27 видно, что Г„=90°С. Время релаксации я-процесса при этой температуре может быть рассчитано по формуле (7.1), где для бутадиен-иитрильных эластомеров В,—4> •10~п с, U — 92 кДж/моль ([7.127]. После 'подстановки в эту формулу 70 = 363 К найдем, что тл=6-102 с. С другой стороны, а-переход при температуре механического стеклования Тл характеризуется при обычных условиях опыта значением времени релаксации та= 102-v-103 с. Очевидно, что совпадение времен релаксации тя и т« при соответствующих температурах перехода не случайно и свидетельствует о том, что эти процессы по своей природе аналогичны. Так, если переход через температуру Го-связан с размораживанием подвижности свободных сегментов, то переход через температуру Гл связан с распадом под действием теплового движения локальных диполь-дипольных связей.[9, С.238]

ксидифенил-2,2-пропана при соответствующих температурах меньше, чем констан-[5, С.157]

где k\ и k-i — константы скорости при соответствующих температурах Т\ и 7г>' R — газовая постоянная.[3, С.67]

12) Разность свойств пленки между циклом 1 и циклом 2 анализируется при соответствующих температурах.[8, С.99]

где /С — констянта, за^ис<7щая от удельных объемов мономера и полимера при соответствующих температурах.[6, С.127]

•Процесс экструзии состоит в том, что материал при заданных условиях продавливается через определенные отверстие или головку, в результате чего получается изделие нужного профиля. Для этого необходимо, что'бы материал тек и формовался при соответствующих температурах и давлениях и затвердевал при изменении этих параметров, а оборудование непрерывно и равномерно развивало давление, достаточное для приведения материала в состояние, пригодное для экструзии.[11, С.18]

Полный текст статьи здесь