Опытным путем была определена зависимость скорости роста трещин от среднего напряжения в неразорванной части образца. По снятым микрокинофильмам измеряли скорость роста трещины v, отвечающую соответствующим значениям сгр. Результаты измерений, нанесенные на график в координатах lg v — стр, для двух исследованных материалов показали, что экспериментальные точки _в обоих случаях хорошо укладывались на прямые линии. Таким образом, скорость роста длины трещины экспоненциально зависит от напряжения:[3, С.231]
Сходство механизмов эмульсионной полимеризации ВА в присутствии ПЗК и полимеризации в суспензии подтверждается также высокими значениями энергии активации, эмульсионного процесса (100—105 кДж/моль), близкими к соответствующим значениям для полимеризации 'ВА в массе, и подобием ~ММР получаемых обоими методами полимеров [35]. Об этом же свидетельствует единая зависимость предельного числа' вязкости [т]] (характеристической вязкости) от ММ для ПВА, полученного как полимеризацией при 65—80 °С в суспензии, так и эмульсионным методом в присутствии ПВС:[2, С.30]
Влияние уменьшения межмолекулярного взаимодействия на прочность было прослежено на набухших вулканизатах [60, с. 11]. Оценивалось сопротивление утомлению вулканизатов разной полярности и разных степеней набухания. Значения сопротивления утомлению каждый раз относили к соответствующим значениям для набухшего вулканизата.[3, С.161]
Для «утверждения» предложенного метода автор рассчитал для 22 новых антиоксидаптов индексы реакционной способности в радикальных реакциях и энергетические уровни высших запятых орбиталей. Из этих 22 синтезировано 7 соединений, характеризующихся относительно высокими индексами и энергетическими уровнями, близкими к соответствующим значениям для винилацетата. Оказалось, что синтезированные соединения обладали аитиокисли-телыгой активностью того же порядка или выше по сравнению с известными аптиоксидантами. Показано, что по реакционной способности между растущими радикалами мономеров и ингибиторами полимеризации имеются значительные различия. Так, если для шнилацетата эффективность ингибиторов возрастает в ряду: мо-пофеполы < бисфенолы <; моноамипы <; п-фепилендиамины, то в случае стирола эффективность тех же ингибиторов возрастает в другом порядке: п-фенилендиамины <; моноамины •< мопофепо-лы. <; бисфенолы, т. с. обнаруживается тенденция, обратная наблюдаемой в случае винилацетата. В то же время для метилмет-акрилата, например, не обнаружено ни одной из приведенных зависимостей.[1, С.17]
Молекулярное движение в полимерах, находящихся в высокоэластическом состоянии, и в низкомолекулярных жидкое-* гях имеет много общего. И в том, и в другом случае происходит интенсивный обмен соседями и изменение ориентации частиц за счет процесса самодиффузии. Об этом свидетельствует способность линейных эластомеров к необратимому течению, резко увеличивающаяся по мере уменьшения молекулярного веса, близость коэффициентов сжимаемости и теплового расширения к соответствующим значениям для низкомолекулярных жидкостей и данные по деполяризации флуоресценции [50]. С другой стороны, экспериментальные данные свидетельствуют и о существенных различиях характера молекулярного движения в двух сравниваемых системах. Так, Эйринг и Каузман [40], сопоставляя энергии активации вязкого течения для низкомолекулярных гомологов парафинового ряда, убедились, что для гомологов, содержащих свыше 30 атомов углерода, энергия активации перестает расти с увеличением длины цепи. Отсюда было сделано заключение о «червеобразном»—сегментальном характере движения длинных цепочечных молекул, т. е. было высказано предположение, что элементарным актом внутримолекулярной перестройки является перемещение лишь сравнительно небольшого отрезка цепи —сегмента, вследствие чего изменяется кон-формация цепи и несколько смещается ее центр тяжести. Перемещение цепи как целого является результатом большого числа связанных между собой перемещений сегментов. Кун [41, 51] назвал эти типы движения соответственно «микроброуновским» и «макроброуновским».[4, С.12]
Как видно из табл. 3, значения параметров К и а близки соответствующим значениям для характеристической вязкости, измеренной в разбавленном растворе. Таким образом, величина [Т|]КР действительно имеет смысл характеристической вязкости.[5, С.180]
Измерена характеристическая вязкость, средние квадратичные размеры и второй вириальный коэффициент фракций изотактического полистирола в толуоле при 30° методом асимметрии светорассеяния. Характеристическая вязкость и размеры близки к соответствующим значениям для атактического полистирола, а второй вириальный коэффициент меньше.[8, С.504]
Для эластомеров Т.— способность сохранять высокоэластич. свойства и прочность при повышении темп-ры. Количественной характеристикой Т. эластомеров служит коэфф. теплостойкости, т. е. отношение какого-либо механич. свойства (прочности при растяжении, относительного удлинения при разрыве и др.) при повышенных темп-pax к соответствующим значениям при нормальной темп-ре.[6, С.301]
Для эластомеров Т.— способность сохранять высокоэластич. свойства и прочность при повышении темп-ры. Количественной характеристикой Т. эластомеров служит коэфф. теплостойкости, т. е. отношение какого-либо механич. свойства (прочности при растяжении, относительного удлинения при разрыве и др.) при повышенных темп-pax к соответствующим значениям при нормальной темп-ре.[10, С.301]
Теплостойкость. Испытания при повышенных темн-рах проводят на образцах, прогретых не более 15 мин по избежание необратимых изменений мехапич. свойств резин. Теплостойкость резин характеризуется коэфф. теплостойкости, т. е. отношением значений прочности при растяжении, относительного удлинения при разрыве и др. показателей при повышенных темп-рах к соответствующим значениям при нормальных условиях.[7, С.449]
Теплостойкость. Испытания при повышенных темп-рах проводят на образцах, прогретых не более 15 мин во избежание необратимых изменений механич. свойств резин. Теплостойкость резин характеризуется коэфф. теплостойкости, т. е. отношением значений прочности при растяжении, относительного удлинения при разрыве и др. показателей при повышенных темп-рах к соответствующим значениям при нормальных условиях.[9, С.446]
телями. Из уравнения Флори для температур плавления кристаллического полимера с разбавителями определено значение теплоты плавления AHU на моль повторяющихся единиц; эти значения одинаковы для всех разбавителей и равны 940 ± ±30 кал/моль метиленовых групп или 67 ± 2 кал/моль полимера. Найденные значения хорошо согласуются со значениями теплот плавления, полученными из анализа термодинамических данных по температурам плавления низкомолекулярных нормальных алканов. Проведена оценка изменений энтропии плавления, обусловленных -изменениями объема при плавлении и изменениями конфигурации. Для последних найдено значение 1,84 кал/град/моль СН2-группы, что близко к соответствующим значениям для натурального каучука 1736.[11, С.267]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.