Для повышения температуры стеклования полистирола (Т(.~80') стирол сополимеризуют с высокополярными мономерами. Известны сополимеры стирола с акрилонитрилом (Т(,~110°), хлорзамещенными стирола (Г„.—100°) и его фторзамещенными. Такие сополимеры характеризуются не только повышенной температурой стеклования, но и превосходят полистирол по поверхностной твердости.[1, С.525]
Рис. 4.4. Зависимость температуры стеклования полистирола, пластифицированного дибутилнафталатом (~), дибутилдифенатом (•) и дибутилфталатом (О от содержания пластификатора.[4, С.155]
Пластификация полистирола. Хрупкость, вязкость и температура стеклования полистирола понижаются при введении в него пластификаторов [192—194].[4, С.164]
Технический полистирол имеет молекулярную массу 70000—200000, получены полимеры с молекулярной массой около 6000000. Температура стеклования полистирола 80°С, плотность 1050—1070 кг/м3. Он растворим в ароматических углеводородах, стоек к действию спиртов, воды, кислот и щелочей; является прекрасным диэлектриком, но имеет относительно низкие механическую прочность и термостойкость (при нагревании на воздухе начинает разлагаться при 150°С, в отсутствие кислорода стоек до 250 °С).[2, С.307]
Хотя температурная зависимость вязкоупругих свойств исследованных образцов может быть успешно описана указанным образом, остается все же непонятным, почему полистирэльные домены вносят вклад начиная с некоторой специфической температуры порядка 15 °С, т. е. при температуре, существенно меньшей, чем температура стеклования полистирола. Более того, хотя набор полученных данных сравнительно хорошо укладывается на обобщенную кривую, простое рассмотрение природы релаксационных процессов в двухфазных системах заставляет усомниться в истинности физического смысла обобщенной функции, полученной простым перемещением исходных кривых вдоль логарифмической временной или частотной оси. Такое смещение, имеющее смысл для термореологически простых материалов, основывается на предположении об одинаковом влиянии температуры на величину всех времен запаздывания в спектре. В двухфазной системе подобное предположение выполняется во всем временном интервале только в том случае, если характеристики обеих фаз идентичны. Это не может быть справедливо в общем случае и практически маловероятно.[8, С.58]
Отсюда совершенно ясно, что с помощью тсрмомеханичсского метода исследования можно определить величину механического сегмента. Эта величина будет соответствовать той молекулярной массе, при которой появляется высокоэластическое состояние и превышение которой не может привести к увеличению температуры стеклования. На рис.21 изображена зависимость температуры стеклования полистирола от его молекулярной массы Мп. Эта зависимость подтверждает правильность сделанных выше рассуждений[3, С.93]
Среди блок-сополимеров наиболее широкое применение нашли термоэластопласты, примером которых могут служить сополимеры, построенные из эластомерного блока (изопренового или бутадиенового), заключенного между двумя полистирольными. В условиях эксплуатации -такие термоэластопласты ведут себя подобно обычным вулканизатам, где роль поперечных сшивающих связей и усиливающего наполнителя выполняют полистироль-ные стеклообразные домены (рис. 66). При формовании изделия, когда температура выше температуры стеклования полистирола, полимер под нагрузкой течет вследствие •размягчения доменов и ослабления межцепного взаимодействия (ср. ио-номеры, с. 290).[5, С.279]
Второй особенностью поведения сополимеров, заслуживающей упоминания, является сильное искажение формы полистирольных доменов, наблюдаемое в особенности при высоких степенях растяжения. Это приводит к необычно высоким остаточным деформациям в образцах при приближении к точке разрыва и даже ранее. На рис. 12 приведена зависимостьостаточных деформаций от степени растяжения для образцов с различным содержанием полистирола. В образцах с 40%-ным содержанием полистирола вблизи точки разрыва наблюдаются остаточные деформации, превосходящие 60%. Необратимость деформации полностью исчезает при прогреве образцов в области температур, близких к температуре стеклования полистирола (лЛОО °С). В связи с этим наблюдаемый эффект можно с полным основанием приписать деформации доменов — их «холодной вытяжке». Методом электронной микроскопии возможно наблюдать деформацию доменов и их превращение в эллипсоиды с высоким соотношением размеров осей при значительных степенях растяжения образцов.[7, С.106]
Рис. 90. Кривая зависимости температуры стеклования полистирола от объемной доли этилбен-зола[9, С.164]
Если они применимы, то логично поставить вопрос о том, насколько выше температуры стеклования полистирола сохраняется влияние полистирольных блоков,а также и вопрос о влиянии на вязкое течение регулярности[10, С.237]
Другая трудность при получении П. п. методом раздува заключается в том, что раздутый рукав быстро охлаждается до температуры стеклования полистирола (85 °С), в результате чего материал резко теряет способность растягиваться и на пленке образуются складки. Во избежание этого установка оборудуется инфракрасным или конвекционным обогревателем, расположенным перед тянущими валками. Метод высокопроизводителен и позволяет получить тонкие П. п. хорошего качества.[12, С.22]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.