На главную

Статья по теме: Стеклования составляет

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поведение смесей сополимера стирола с винилфенилгексафторметилкар-бинолом изучалось с такими полимерами, как поливинилацетат, полиметил-метакрилат, полиэтилметакрилат, поли-н-бутилметакрилат, полиметилвини-ловый эфир, поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксид, поликарбонат на основе бисфенола А, сополимер стирола с акрилонитрилом, а также с аморфными и кристаллическими сложными полиэфирами и полиамидами [193]. Для этих систем водородное связывание влияет на совместимость компонентов, что было подтверждено измерением температуры стеклования, а также методами ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием. В работе [165] проведено детальное исследование совместимости этого сополимера с рядом алифатических полиамидов, таких как найлон-6,12 и М,М'-диметилзамещенный найлон-6,12. Вновь критерием совместимости считали единую температуру стеклования для смеси, и при этом использовали такие полимеры, для которых температура стеклования значительно отличалась от таковой для полистирола и сополимера. Так, например, для найлона-6,12 температура стеклования составляет 46 °С, а температура плавления оценивается величиной 206-215 °С; для того чтобы оценить влияние кристалличности на совместимость, помимо найлона-6,12 был использован М,М'-диметилзамещенныйнайлон-6,12, а также сополимеры с различным его содержанием. Основные выводы, полученные по результатам работы [165], заключаются в том, что найдено образова-[3, С.473]

Для этого полимера расчетная температура стеклования составляет 4 К, а экспериментальная 302 К.[3, С.149]

К недостаткам резин на основе фторкаучуков относят их невысокую морозостойкость: для СКФ-32 температура стеклования составляет -18 °С, для СКФ-26-----22 °С. Производство фторкаучуков и резин на их основе достаточно трудоемкий и сложный технологический процесс, поэтому данные резины остаются наиболее дорогими.[1, С.21]

Полиорганосилоксаны, как правило, обладают невысокими темп-рами стеклования. Для полидиметилсил океана темп-pa стеклования составляет ок. — 110°С, темп-pa плавления — ок.— 60 °С. При замене метиль-ных групп на фенильные темп-pa стеклования смещается в область положительных темп-р и уже для поли-фенилметилсилоксана составляет— 28 °С, а для полиди-фенилсилоксана превышает 80 °С.[11, С.481]

Отсюда, принимая универсальное значение константы Cllg, можно оценить, какую долю полного объема при температуре стеклования составляет свободный объем. Соответствующий расчет показывает, что /g я» 0,025, т. е. для различных полимеров переходу в стеклообразное состояние отвечает одно и то же значение /g.[5, С.144]

Полиорганосилоксаны, как правило, обладают невысокими темп-рами стеклования. Для по ли;; иметил силок-сапа теми-pa стеклования составляет ок. —110 "С, темп-pa плавления — ок.— 60 °С. При замене метиль-ных групп на фенильные темп-pa стекло.зания смещается в область положительных темп-р и уже для поли-фенилметилсилоксана составляет—28 °С, а для полиди-фенилсилоксана превышает 80 °С.[7, С.482]

Темп-ры стеклования и плавления лежат выше темп-ры разложения. С введением пластификаторов темп-pa стеклования понижается. При содержании в Н. ц. 10 и 40% пластификатора (дибутилфталата) темп-pa стеклования составляет соответственно 120 и 55 °С. Теплота плавления Н. ц. (С. 3. = 2,44) составляет 5,65 Мдж/кмолъ (1350 кал/'моль), энтропия плавления 6,322 кдж/(кмоль-К) [1,51 кал/'(моль-°С)]. Коэфф. рефракции для Н. ц., содержащих 11,8— 12,2% N, равен 1,51.[10, С.187]

Температура фазовых переходов полимера также зависит от метода хлорирования и содержания хлора. С увеличением содержания хлора температура стеклования растет. Полимеры, содержащие 25 — 35% хлора, имеют температуру стеклования от — 20 до +30 °С (как и некоторые эластомеры), тогда как при содержании хлора 68 — 73% температура стеклования составляет 100 — 180 °С [20, 21]. При средних степенях хлорирования температура стеклования ХПЭ, полученного в суспензии, выше, чем при хлорировании в растворе. При содержании хлора 63% и более температура стеклования ХПЭ не зависит от способа хлорирования. При содержании связанного хлора менее 35% температура стеклования ХПЭ выше температуры стеклования поливинилхлорида и сополимера этилена с винилхлоридом, но ниже температуры стеклования полихлоропрена. При содержании хлора свыше 60% температура стеклования ХПЭ выше температуры стеклования сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, но ниже температуры стеклования хлорированного поливинилхлорида.[4, С.32]

Темп-ры стеклования и плавления лежат выше темп-ры разложения. С введением пластификаторов темп-pa стеклования понижается. При содержании в Н. ц. 10 и 40% пластификатора (дибутилфталата) темп-pa стеклования составляет соответственно 120 и 55 °С. Теплота плавления Н. ц. (С. 3. = 2,44) составляет 5,65 Мдж/кмолъ (1350 кал/моль), энтропия плавления 6,322 кдж/(кмоль-К) [1,51 кал/(молъ-°С)]. Коэфф. рефракции для Н. ц., содержащих 11,8 — 12, 2% N, равен 1,51. Ниже приведены нек-рые свойства непластифицированной пленки из Н. ц., содержащих 11,8—12,2% N: [6, С.189]

переход. Характер кривых растяжения в области температуры стеклования также резко изменяется. Если ниже температуры стеклования полимеры претерпевают разрыв в области малых гу-ковских деформаций, то в интервале температур от —Ю до —15° С на кривых растяжения отчетливо различаются предел текучести и начало ориентации испытуемого образца. В случае ориентированных пленок температура стеклования снижается до —65-;—70°С, если растяжение производится в направлении, перпендикулярном оси ориентации (рис. 5.18). Роговин и Коварская [45] при исследовании термомеханических свойств аморфного полипропилена установили, что его температура стеклования составляет 0° С. Согласно результатам измерения динамического коэффициента потерь [26] и удельной теплоемкости [33], температура стеклования полипропилена равна соответственно —20 и —12° С, а согласно дилатометрическим исследованиям [43, 44, 46, 47] — колеблется в пределах от —18 до —35° С.[2, С.114]

где а=(2,8=ЬО,1)-Ю*; Т? =(96,5±1,0) °С, т. е. значение при М—> оо. Вторая темп-pa стеклования составляет ок. 140 °С и определяется сдвигом равновесия дипольного взаимодействия нитрильных групп.[9, С.19]

где а=(2,8±0,1)-10»; Г? = (96,5±1,0) °С, т. е. значение при М-* оо. Вторая темп-pa стеклования составляет ок. 140 °С и определяется сдвигом равновесия дпполыюго взаимодействия ширильных групп.[8, С.22]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
5. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную