На главную

Статья по теме: Стеклования Температура

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Стеклования температура). Стеклование нек-рых Р. может сопровождаться кристаллизацией каучука, к-рая происходит при более высоких темп-pax, *.ем стеклование. При кристаллизации выделяется теплота. Растяжение Р. способствует этому процессу. Путем быстрого охлаждения можно перевести Р. в стеклообразное состояние, избежав кристаллизации каучув;а.[16, С.160]

СТЕКЛОВАНИЯ ТЕМПЕРАТУРА полимеров (glass-transition temperature, Einiriertemperatiir, temperature de vitrification) — темп-pa, при к-рой полимер при охлаждении переходит из высокоэластического или вязкотекучего в стеклообразное состояние. Поскольку этот переход осуществляется в интервале темп-р, достигающем нескольких десятков градусов, С. т. характеризует его условно и зависит от скорости охлаждения и способа определения (см. Стеклование).[16, С.249]

Стеклования температура). Стеклование нек-рых Р. может сопровождаться кристаллизацией каучука, к-рая происходит при более высоких темп-pax, чем стеклование. При кристаллизации выделяется теплота. Растяжение Р. способствует этому процессу. Путем быстрого охлаждения можно перевести Р. в стеклообразное состояние, избежав кристаллизации каучука.[19, С.160]

СТЕКЛОВАНИЯ ТЕМПЕРАТУРА полимеров (glass-transition temperature, Einfriertemperatur, temperature de vitrification) — темп-pa, при к-рой полимер при охлаждении переходит из высокоэластического или вязкотекучего в стеклообразное состояние. Поскольку этот переход осуществляется в интервале темп-р, достигающем нескольких десятков градусов, С. т. характеризует его условно и зависит от скорости охлаждения и способа определения (см. Стеклование).[19, С.249]

По мере растяжения шейка распространяется на весь образец (см. также Высокоэластичность вынужденная). С ростом темп-ры модуль Юнга, прочность, твердость падают, однако их изменение не превышает, как правило, одного порядка. С ростом темп-ры уменьшаются также значения предела текучести, достигая пуля при темп-ре стеклования Тс (см. Стеклования температура). Восстановление формы образца достигается нагреванием до темп-ры, несколько превышающей Тс. В высокоэластическом состоянии высокоэластич. деформация может развиться при любом напряжении. Переход в это состояние при Тс сопровождается быстрым изменением нек-рых равновесных физич. свойств, в частности коэфф. теплового расширения. Переход в стеклообразное состояние м. б. осуществлен также изменением временного фактора воздействия на материал, напр, частоты деформирования. В этом случае говорят о механич. стекловании. Каждой частоте отвечает определенная темп-pa Тм, при к-рой развитие деформаций сопровождается наибольшими механич. потерями. Положение максимума механич. потерь определяет значение темп-ры стеклования, а его зависимость от частоты — кинетический (релаксационный) характер стеклования.[18, С.116]

Морозостойкость и температура стеклования. Температура стеклования жидких каучуков определяется в первую очередь составом основной цепи. В случае блоксополимеров (табл. 5) или[1, С.436]

Температура стеклования - температура, выше которой начинает "размораживаться" сегментальная подвижность в аморфном полимере. Вязкость полимера в стеклообразном состоянии достигает 1012 Па • с.[2, С.406]

Химическое строение полимеров и температура стеклования 193[4, С.193]

Температура стеклования зависит от строения и полярности , влияющей как на гибкость цепи, так и на энергию меж-Молекулярного взаимодействия,[4, С.193]

Стеклования температура 129, 131, 182 183. 194, 435, 437, 438. 446 и молекулярный пес 196, 216 и размер заместителей 19т [I скорость охлаждения 183 — 185 н строение полиморов 193 ел,[4, С.532]

Как было отмечено выше, подход для оценки физических свойств полимеров, рассматриваемый в данной монографии, является полуэмпирическим. В случае оценки термических характеристик полимеров, таких как температура стеклования, температура плавления, предполагается, что повторяющееся звено построено из набора ангармонических осцилляторов, представляющих собой пары атомов, связанных межмолекулярными физическими связями. Критическая температура такого набора ангармонических осцилляторов и определяет упомянутые выше две температуры переходов. К этим характеристикам тесно примыкает коэффициент термического расширения. В случае такой характеристики, как температура начала интенсивной термической деструкции, звено полимера рассматривается в виде набора ангармонических осцилляторов, связанных химическими связями. Критическая температура такого набора осцилляторов характеризует температуру начала интенсивной термической деструкции при заданной скорости нагрева (естественно, что при другой скорости нагревания температура начала интенсивной деструкции изменится, т.е. кинетические эффекты здесь играют существенную роль). На первый взгляд может показаться странным, что процесс термической деструкции здесь рассматривается не как кинетический, что общепринято, а как своеобразный фазовый переход, при котором, однако, из продуктов термического распада нельзя снова получить исходное вещество простым охлаждением.[5, С.12]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
8. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
11. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
12. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
13. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
14. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
17. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную