Статья по теме: Продуктов термического

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Метод регистрирует выделение из образца летучих продуктов в момент приложения внешнего термомеханического воздействия, продуктов термического разложения функциональных групп, накопленных в результате вторичных механохимических реакций, дает возможность определить локализацию накопления микроповреждений, кинетические параметры процессов. Использование масс-спект-рометрического анализа позволяет изучать весь комплекс процессов, протекающих под действием тепла и механических напряжений, установить степень неравномерности старения эластомеров и резинотехнических изделий в реальных условиях. С помощью масс-анализаторов, работающих в высоком вакууме, можно изучать первичные стадии распада, исключать вторичные реакции продуктов пи-[2, С.144]

Образующийся свободный свинец, очевидно, является причиной обрыва реакционных цепей окислительных процессов, протекающих в цилиндре двигателя. Это предположение подтверждается тем, что введение тетраэтилсвинца 'в горячую смесь продуктов термического разложения топлива подавляет детонацию. Не исключена при этом и роль свободных радикалов, образующихся при разложении тетраэтилсвинца.[3, С.327]

Как было отмечено выше, подход для оценки физических свойств полимеров, рассматриваемый в данной монографии, является полуэмпирическим. В случае оценки термических характеристик полимеров, таких как температура стеклования, температура плавления, предполагается, что повторяющееся звено построено из набора ангармонических осцилляторов, представляющих собой пары атомов, связанных межмолекулярными физическими связями. Критическая температура такого набора ангармонических осцилляторов и определяет упомянутые выше две температуры переходов. К этим характеристикам тесно примыкает коэффициент термического расширения. В случае такой характеристики, как температура начала интенсивной термической деструкции, звено полимера рассматривается в виде набора ангармонических осцилляторов, связанных химическими связями. Критическая температура такого набора осцилляторов характеризует температуру начала интенсивной термической деструкции при заданной скорости нагрева (естественно, что при другой скорости нагревания температура начала интенсивной деструкции изменится, т.е. кинетические эффекты здесь играют существенную роль). На первый взгляд может показаться странным, что процесс термической деструкции здесь рассматривается не как кинетический, что общепринято, а как своеобразный фазовый переход, при котором, однако, из продуктов термического распада нельзя снова получить исходное вещество простым охлаждением.[1, С.12]

Исследования продуктов термического разложения хлорбутил-каучука показывают, что примерно 20% атомов хлора входит в состав структуры /, а по данным ЯМР структуры 2 и 3 присутст-BVIOT примерно в равных количествах. Следовательно, структуры 1, 2 и 3 находятся в соотношении 1:2:2.[4, С.40]

Исследования продуктов термического превращения полиакрилонитри-ла, проведенные Топчиевым, Кренцелем и сотр. [326], показали, что они обладают полупроводниковыми свойствами и относятся к группе полимеров, имеющих в своих макромолекулах непрерывную цепь сопряжения (полисопряжение). Свойства этих соединений рассмотрены в ряде обзоров и монографий [273—279].[10, С.211]

Показано, что изделия из слоистых пластиков на основе фе-нольных полимеров можно использовать в течение нескольких минут при температурах s^ 2500° С 578-5во_ Термостойкость таких изделий объясняется образованием на их поверхности при 400—500° С теплозащитного слоя, состоящего из продуктов термического распада и наполнителя 578> 579. Интересно отметить, что слоистые пластики с найлоновой тканью при температурах > 2760° С имеют меньшие потери в весе, чем асбо- и стеклопластики 58°.[11, С.903]

Полимеризация алкилениминов в кислой среде исследована Барбом [12], который считает, что процесс проходит через промежуточное соединение, в котором ион карбония связан с атомом N или NHa—, или NH-группы. Реакцией получающихся при этом полимеров с хлорангидридом о-хлорбензойной кислоты доказано, что они имеют линейное строение. Из продуктов термического разложения полимеров выделен 1,4-ди-(фенетил)-пиперазин.[9, С.96]

Задачей настоящей работы является синтез и изучение свойств литьевых полиуретанов на основе полиэтиленбутиленадшшнатов (ПЭБА), лишенных указанных недостатков. Для этой цели был синтезирован ряд полиэфиров с различным содержанием звеньев этилен- и бутиленадипината. Определение содержания этих звеньев в полиэфирах осуществляли методом импульсного пиролиза с последующим хроматографическим анализом продуктов термического разрушения. •» •[8, С.53]

Впервые метод качественного определения типа полимера (натурального) был разработан Вебером [12]. Позже с появлением новых типов каучуков были предложены [12, 204]i методы определения типа полимера по плотности, по набуханию в различных растворителях, по измерению времени до начала разложения при взаимодействии пробы со смесью концентрированных кислот (равные объемы серной и азотной кислот) при 40—60 °С, по отношению к горению и 80%-ному раствору серной и концентрированной азотной кислот. Наиболее широкое применение получили химические методы, основанные на определении функциональных групп полимеров [12, 204], на измерении плотности и рН продуктов термического разложения каучука [13]. Последний метод получил наибольшее применение [14, 203, 205, 206].[5, С.84]

После войны В. А. Каргин и его сотрудники, не оставляя работ в области классических коллоидных растворов, включили в круг своих исследований технические и природные дисперсные системы, в том числе системы низкой степени дисперсности. К этому циклу работ относятся исследования саж, грунтов и почв [31]. Сажи широко используются в современной промышленности как компонент красок, наполнителей полимеров и т. д. [32]. Разнообразные и высокие требования к саже вызывают ряд сложных технических задач, для решения которых существенную роль играет изучение влияния условий ее получения на размер и свойства частиц. В связи с этим В. А. Каргин с сотрудниками в модельных опытах исследовал процесс образования сажи из индивидуальных углеводородов над накаленной проволокой. Было показано, что характер продуктов термического разложения определяется составом углеводородов, температурой, условиями теплопередачи и давлением паров углеводородов. Установлено, что наложение мощного электрического поля способствует сажеобразованию. Эти данные имеют непосредственное значение для определения оптимальной технологии производства.[7, С.87]

Основываясь на положениях гетерогенной вулканизации, можно было ожидать уменьшения этих вторичных эффектов действия НДФА при увеличении растворимости замедлителя 'подвулканизации в каучуке. После прогрева НДФА в инертной атмосфере при 100— 1120 °С получили [92] продукты ('содержащие наибольшую концентрацию азотнокислых радикалов), которые превосходят НДФА по эффективности в замедлении подвулканизации и в значительной степени устраняют отрицательное воздействие НДФА на вулканизацию. По физико-механическим свойствам, степени сшивания и числу поперечных связей разной сульфидности вулканизаты с продуктами термического превращения НДФА приближаются к аналогичным вулка-низатам без НДФА. Очевидно, вследствие повышенной растворимости в каучуке эти продукты с 'меньшей эффективностью, чем НДФА, взаимодействуют с ускорителем. Последний в основном реагирует с серой в составе ДАВ и в меньшей мере расходуется в побочных реакциях. Дополнительным достоинством использования продуктов термического разложения НДФА является уменьшение реверсии вулканизации и, прежде всего, замедление перегруппировки полисульфидных связей в поперечные связи меньшей сульфидности.[6, С.239]

Ввиду того что в производстве прессовочных порошков требуется иногда высокий нагрев таблетированной массы (160—180°) до прессования, которое проводится при 180°, нужно знать состав продуктов термического распада древесной муки.[12, С.126]

Полный текст статьи здесь