На главную

Статья по теме: Структурную неоднородность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

После сушки нити в сушилках, особенно на бобинах и отчасти в куличах, она имеет значительную структурную неоднородность, вследствие чего нить дает различную усадку при текстильной переработке, а при крашении появляются пятна .и полосатость. Вла-госодержание высушенной нити колеблется от 5—6 во внешних слоях до 16—18% во внутренних слоях.[5, С.165]

Задача. На основе разветвленных полимеров получить волокна с удовлетворительным комплексом механических свойств не удается. Однако добавка разветвленных полимеров, синтезированных прививкой одного полимера на другой, уменьшает структурную неоднородность изделий из смесей двух волокно-образующих полимеров, природа которых идентична основной и привитым цепям. Волокна, получаемые из смесей таких несовместимых полимеров в присутствии привитых сополимеров, обладают высокими механическими показателями. Примером могут служить волокна на основе смесей вторичного аце-[1, С.16]

Как было показано выше, при большой продолжительности воздействия деформирующей нагрузки или при высоких температурах в процессе испытания могут развиваться химические процессы полимеризации, вулканизации, окисления, деструкции и т. д., усиливающие структурную неоднородность системы и способствующие неоднородному распределению напряжений. Раз-[6, С.159]

Структурные характеристики изделий, полученных литьем под давлением из синдиотактического полипропилена, изучали Чой и Уайт [ 105 ]. В экспериментах этих авторов полимер медленно кристаллизовался в литьевой форме. Во всех точках формы материал имел кристаллическую фазу в орторомбической форме I. Авторы обнаружили структурную неоднородность по сечению изделий: ориентированные наружные слои были гораздо тоньше, чем в изделиях из изотак-тического полипропилена, и имели преимущественно одноосную ориентацию с отклоненной осью ориентационной симметрии. Полюсные фигуры изделий, изготовленных литьем под давлением из синдиотактического полипропилена, показаны на рис. 10.18.[11, С.234]

Кинетика отверждения существенно зависит от температуры Для полного отверждения необходимо, чтобы температура была выше температуры стеклования предельно отвержденно-ю полимера Температура отверждения зависит от экзотермич-ности реакций. Как правило, высокая экзотермнчность реакций отверждения затрудняет достижение оптимальной температуры, приводит к местным перегревам материала, что обусловливает его структурную неоднородность, появление в изделиях внутренних напряжений, а следовательно, ухудшение их качества.[3, С.182]

В переменном электрич. поле для П. п. характерны высокие диэлектрич. потери. При увеличении частоты электрич. поля ДЕ уменьшается. Зависимость 0 от частоты выражена тем более резко, чем ниже проводимость П. п. Это обусловлено тем, что движение носителей тока ограничено определенными барьерами. Для П. п. такими барьерами являются места вывода цепи сопряжения из копланарности, границы областей с сопряженными связями, на к-рых возможно падение потенциала, и др. факторы, обусловливающие электронную и структурную неоднородность П. п.[10, С.70]

В переменном электрич. поле для П. п. характерны высокие диэлектрич. потери. При увеличении частоты электрич. поля АЕ уменьшается. Зависимость ст от частоты выражена тем более резко, чем ниже проводимость П. п. Это обусловлено тем, что движение носителей тока ограничено определенными барьерами. Для П. п. такими барьерами являются моста вывода цепи сопряжения из копланарности, границы областей с сопряженными связями, на к-рых возможнэ падение потенциала, и др. факторы, обусловливающие электронную и структурную неоднородность П. п.[8, С.70]

На рис. VI. 20, а приведена типичная зависимость удельного объема низкомолекулярного вещества от температуры. Видно, что плавление происходит практически в точке, в которой скачком меняется удельный объем. Иначе обстоит дело в случае полимеров, кристаллы которых относительно малы и значительно более дефектны по сравнению с низкомолекулярными. Температуры плавления кристаллических полимеров, как правило, ниже равновесной. Разность может достигать от нескольких градусов до нескольких десятков градусов. Редкое исключение составляют лишь упомянутые выше кристаллы с выпрямленными цепями, которые плавятся вблизи Т™„. При кристаллизации полимеров из расплава всегда образуются кристаллы, характеризующиеся достаточно широким распределением по размерам и по дефектности, а следовательно, и по температурам плавления. Поэтому поликристаллические полимерные фазы плавятся в определенном интервале температур, иногда весьма широком (рис. VI. 20,6). Последнее, разумеется, не означает нарушения термодинамического требования скачкообразности перехода. Плавление каждого отдельного кристаллита происходит скачком, а кажущаяся плавность перехода отражает лишь структурную неоднородность кристаллического образца.[2, С.186]

и температуропроводности полимеров остается более высокой, поэтому внутри изделия процессы релаксации и етруктурообразовашш успевают пройти полнее. Так, если поверхностные слои литых изделий из кристаллизующихся термопластов обычно аморфны или имеют мелкокристаллич. структуру, то центральные слои, особенно в толстостенных изделиях, характеризуются более высокой степенью кристалличности и большими по размеру кристаллич. образованиями. ')то приводит к возникновению в материале термич. напряжений и обусловливает его структурную неоднородность, что также отрицательно сказывается на прочностных и эксплуатационных свойствах изделий.[7, С.40]

и температуропроводности полимеров остается более высокой, поэтому внутри изделия процессы релаксации и структурообразования успевают пройти полнее. Так, если поверхностные слои литых изделий из кристаллизующихся термопластов обычно аморфны или имеют мелкокристаллич. структуру, то центральные слои, особенно в толстостенных изделиях, характеризуются более высокой степенью кристалличности и большими по размеру кристаллич. образованиями. Это приводит к возникновению в материале термич. напряжений и обусловливает его структурную неоднородность, что также отрицательно сказывается на прочностных и эксплуатационных свойствах изделий.[9, С.38]

сополимеров, обладающих различной способностью к адсорбции. Способ предусматривает перемешивание в вязкотекучем состоянии 100 мае. ч. полимера с 50-100 мае. ч. технического углерода с последующим отбором образцов в течение 120 минут смешения. При экстрагировании образцов растворитель удаляет из композиции несвязанные фракции, а анализ соотношения мономерных звеньев в исходном каучуке и в золе каучука после экстракции и изменение этого состава в зависимости от времени смешения дают четкую информацию, есть или нет в полимере макромолекулы (или их сегменты) с различным соотношением структурных единиц. Например, для бутадиен-стирольного каучука СКС-30 показано, что с увеличением длительности смешения происходит снижение количества стирола в золе. Это указывает на структурную неоднородность полимера: при смешении наполнитель связывает фракции полимера с избытком стирола.[4, С.479]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
6. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
11. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную