На главную

Статья по теме: Свойствами характерными

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полиэтилен обладает сравнительно низкой эластичностью и плохой растворимостью. Эти свойства полиэтилена обусловлены его высокой кристалличностью. Путем совместной полимеризации этилена со стиролом, винилацетатом, малеиновым ангидридом получаются сополимеры, неспособные к кристаллизации, т. е. со свойствами, характерными для аморфных полимеров. Если размеры замещающей группы в молекуле винилыюго соединения (мономера) лишь, немного превышают размеры атома водорода (к таким заместителям[1, С.512]

Однако очень часто высокая стойкость к действию растворителей сочетается у полимеров с плохими показателями других свойств Например, улучшение масло и бензостойкости при увеличении количества полярных групп в цепи (групп CN) приводит к ухудшению морозостойкости полимера (глава VIII) Промышленности же требуются полимеры, сочетающие высокие морозо-и маслостойкость Одним из путей получения полимеров со свойствами, характерными для высокомолекулярных соединений совершенно разных типов, является получение привитых сополимеров (глава II) Так, например, прививая к цепи маслостойкого полимера какой-нибудь морозостойкий полимер, можно сохранить свойства обоих полимеров[2, С.343]

Однако очень часто высокая стойкость к действию растворителей сочетается у полимеров с плохими показателями других свойств Например, улучшение масло и бензостойкости при увеличении количества полярных групп в цепи (групп CN) приводит к ухудшению морозостойкости полимера (глава VIII) Промышленности же требуются полимеры, сочетающие высокие морозо-и маслостойкость Одним из путей получения полимеров со свойствами, характерными для высокомолекулярны* соединений совершенно разных типов, является получение привитых сополимеров (глава II) Так, например, прививая к цепи маслостойкого полимера какой-нибудь морозостойкий полимер, можно сохранить свойства обоих полимеров[3, С.343]

Благодаря некоторой «связанности», или иммобилизации, растворителя, заключенного в ячейках, в студнях не наблюдаются конвекционные токи и отсутствует текучесть. Несмотря на то что студни могут содержать до 99% и более растворителя, они обладают нерелаксирующимся во времени модулем сдвига, известной жесткостью, упругостью и механической прочностью, т. е. свойствами, характерными для твердых тел. В не очень концентрирован-[4, С.503]

Высокую прочность, эластичность, хорошее сопротивление раздиру, высокие динамические свойства этих вулканизатов сразу связали (Браун, 1955 г.) с ионным характером возникающих вулканизационных связей1, так как сшивание по карбоксильным группам с образованием ковалентных связей приводит к получению вулканизатов с низкими физико-механическими свойствами, характерными для обычных ненаполненных вулканизатов каучуков нерегулярного строения. Химическая реакция между оксидами металлов и карбоксильными группами была доказана различными методами и привела вначале к представлению о солевых поперечных связях, которые, как считали, способны легко перегруппировываться при приложении нагрузки или повышении температуры испытания. Это допущение противоречит высокому значению энергии солевых связей, поэтому предположили (Б. А. Догадкин, 1960 г.), что перегруппировка связей облегчается в результате скольжения ионизированного карбоксила по ионам металла на поверхности частиц оксида.[5, С.56]

Силикагели претерпевают постепенное изменение не только во время процесса своего образования (на что указывает увеличение механической прочности), но также и во время сушки, о чем свидетельствует усадка, хотя и небольшая, но постепенно возрастающая. В первых стадиях сушки влага, потерянная при испарении, не может быть возвращена в тех же условиях температуры и парциальной упругости водяных паров, т. е. в этой стадии высушивания геля имеет место явление гистерезиса. Продукт, высушенный в нормальных условиях, еще не является чистым кремнеземом, но удерживает некоторое количество воды, которая может быть-удалена только при повышенной температуре. Гель обладает высокой адсорбционной способностью, особенно в отношении паров воды и других полярных веществ, что, очевидно, является следствием его малой плотности и пористой структуры (см. стр. 87). Механизм застудневания не вполне ясен, но, несомненно, он связан с возникновением связей первичной валентности, а именно кислородных мостиков между атомами кремния, о чем подробнее см. на стр. 290—293. Ясно, что остальные гидроксилы могут подвергаться дальнейшей неограниченной конденсации не только линейного типа, но и трехмерной. Поэтому неудивительно, что силика-гель обладает многими свойствами, характерными для трехмерных полимеров. Если принять во внимание разведение кремневой кислоты в водной среде во время застудневания, то станет ясно,[6, С.249]

На основании тщательных морфологических исследований монокристаллов полиэтилена Келлер [16] пришел к выводу о том, что причина образования совершенных монокристаллов, обладающих объемностью, правильной внешней огранкой, способностью к сек-торизации и другими свойствами, характерными для пластинчатых кристаллов полиэтилена, заключается в том, что в процессе кристаллизации полимера происходит резкое перегибание макромолекул и образование регулярной плотно упакованной складчатой структуры. Детальный обзор данной проблемы был уже опубликован ранее [13], и поэтому мы ограничимся лишь упоминанием того факта, что образование макроскопического кристалла правильной морфологической формы дает основание считать, что такой же регулярностью должна обладать и исходная складчатая структура, причем, как будет показано ниже, требование реализации регулярной однородной структуры складки может быть обеспечено не моделью рыхлых петель, а лишь моделью резкого складывания. Удобной отправной точкой для последующего обсуждения может послужить показанная на рис. III.19 модель складки, образованной четырьмя углеродными атомами цепи, которая, как показывают расчеты Френка [16], обладает наибольшей стабильностью. Ниже будут перечислены теоретические и экспериментальные доводы в пользу гипотезы о резком регулярном складывании макромолекул в монокристаллах полиэтилена.[8, С.224]

Область распространения понятия «полимер» в настоящее время определяется очень произвольно и формально. Действительно, полимерами называют вещества, обладающие большой молекулярной массой, а также ярко выраженной асимметрией молекул. Однако величина молекулярной массы определена условно — от 5000 у. ед. и выше, кроме того, многие органические и неорганические соединения (например, красители), обладающие большой молекулярной массой и асимметричным строением молекул, не отвечают полимерному состоянию вещества. Большая группа органических соединений (олигомеры) занимает промежуточное положение между низкомолекулярными веществами и полимерами, но отличие первых от вторых также определяется условно. Это отличие должно выражаться не только числом атомов в молекуле, но и в переходе вещества из одного качества с определенными свойствами, характерными для низкомолекулярных соединений, в другое, обладающее специфическими свойствами полимерных веществ, т. е. должен быть налицо переход количества в качество.[9, С.48]

М. обладает хпмич. свойствами, характерными для алкенов (напр., вступает в реакции присоединения по двойной связи, в реакции замещения в аллилыюм положении, образует комплексы с переходными металлами, полимеризуется и сонолимермзуется с др. а-олефипами по катонному и координационно-ионному механизмам).[10, С.101]

М. обладает хпмпч. свойствами, характерными для алкенов: вступает в реакции присоединения по двойной связи, замещения в аллпльном положении, ком-плексообразования с переходными металлами, окисления, полимеризации п сополимернзацни с др. а-олефи-намп и т. д.[10, С.105]

Теплостойкость перечисленных термопластов (ненаполненных) лежит в пределе 60—80 °С, коэфф. термич. расширения высок и составляет ~10~4 °С~1, их свойства резко изменяются при незначительном изменении темп-ры, низка деформационная устойчивость под нагрузкой. Этих недостатков ненаполненных термопластов отчасти лишены иономеры, напр, сополимеры этилена, пропилена, стирола с мономерами, содержащими ионогенньте группы (обычно ненасыщенные карбоно-вые к-ты или их соли). Ниже темп-ры текучести благодаря взаимодействию ионогенных групп между макромолекулами создаются прочные узлы и образуется сетчатая структура, к-рая разрушается при размягчении полимера. В иономсрах удачно сочетаются свойства термопластов, благоприятные для формования изделий с повышенными деформационной устойчивостью и жесткостью, со свойствами, характерными для сетчатых полимеров. Однако с повышением концентрации ионогенных групп в составе полимера ухудшаются его диэлсктрич. свойства и понижается влагостойкость.[10, С.319]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
4. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
5. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
6. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
7. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
8. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
9. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
14. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
20. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную