Анализ полученного решения показывает, что при значении е' = 0,3 температура в центре потока в случае ньютоновской жидкости оказывается примерно равной температуре стенки, а в случае аномально-вязкой жидкости — даже ниже, чем температура у стенки (рис. 11.31). Это снижение температуры обусловлено эффектом охлаждения, являющегося следствием адиабатического расширения расплава. Влияние аномалии вязкости проявляется в том, что с увеличением п область интенсивного тепловыделения сужается. Это и приводит к дальнейшему понижению температуры. Учет зависимости вязкости от температуры должен привести к дальнейшему уменьшению расчетного значения интенсивности тепловыделения в при-[4, С.133]
Рассмотрим изменение второго момента, обусловленное молекулярной подвижностью, в одном из наиболее простых по химическому строению полимеров — полиизобу-тилене. Температурная зависимость второго момента ЯМР в этом полимере [22] представлена на рис. 53. Значение второго момента при комнатной температуре у полиизобутилена составляет 0,2 Э2. При понижении температуры второй момент возрастает и яри 77 К достигает значения 33,6 Э2. Дальнейшее снижение температуры приводит к уменьшению АН2, а в интервале 5—• 30 К второй момент остается постоянным, равным 26 Э2. Расчеты, выполненные на основе теории Ван-Флека, дают для жесткой решетки значение ДЯ<2=40,3 Э2. Вращение одной СНз-группы уменьшает второй момент до 25,9 Э2, а вращение обеих СН3-групп — до 12,5 Э2. При возрастании температуры выше 200 К у полиизобутилена наблюдается резкое падение ДЯ2,, который принимает при 7=293 К очень малое значение, соответствующее высокоэластическому состоянию. Область быстрого изменения второго момента соответствует области стеклования этого полимера. Величина второго момента при 200 К составляет 12,6 Э2, что объясняется вращением обеих метильных групп и хорошо согласуется с теоретически рассчитанным значением (12,5 Э2). Дальнейшее возрастание второго момента при понижении температуры обусловлено вымораживанием вращательного движения СНз-групп. При ПО К наблюдается небольшой излом на графике ДЯ1=/(Г), а второй момент при этой температуре равен 26 Э2 и совпадает с теоретически предсказанным значением (25,9 Э2), которое соответствует вращению лишь одной СНз-группы в повторяющемся звене полимера. При дальнейшем по-[3, С.226]
Уменьшение АЯ2 при повышении температуры обусловлено тепловым движением атомов, приводящим к уменьшению членов,[2, С.335]
Растекание жидкости по поверхности твердого тела при наличии градиента температуры обусловлено двумя факторами: термоосмотическим скольжением и термокапиллярным течением [122, 153, 399, 324]. Термоосмотическое скольжение является следствием изменения удельной энтальпии. Градиент скорости локализован в граничном слое у поверхности твердого тела. Величина потока жидкости Q1 выражается следующим образом [122].[5, С.112]
Анализ решения показывает, что при значении е = 0,3 температура в центре потока в случае ньютоновской жидкости оказывается примерно равной температуре у стенки, а в случае аномально-вязкой жидкости — даже ниже этой температуры (рис. V. 1). Это снижение температуры обусловлено эффектом охлаждения, являющегося следствием адиабатического расширения расплава. Влияние аномалии вязкости проявляется в том, что с увеличением п область интенсивного тепловыделения сужается. Это и приводит к дальнейшему понижению температуры. Учет зависимости вязкости от температуры должен привести к дальнейшему уменьшению расчетного значения интенсивности тепловыделения в пристенном слое, поскольку увеличение температуры[6, С.173]
Реакции передачи цепи при полимеризации винилхлорида были также изложены « в других работах84> 85. Исследование кинетики полимеризации винилхлорида под действием трибутилбо-ра >в присутствии кислорода в массе при низкой температуре85 показало, что начальные скорости полимеризации при +25° и —50° С близки, однако ускорение реакции в первом 'случае больше. Общая энергия активации, определенная для начальных степеней превращения (3%) в интервале температур от —30 до —50° С, составляет 6,5 ккал/моль. Скорость полимеризации при —50° С, так же как и при +25°, пропорциональна концентрации винилхлорида в ;степени 0,56. Так как макрорадикалы находятся в твердой фазе полимера, то бимолекулярный обрыв осуществляется, по-видимому, с участием низкомолекулярных радикалов, образующихся путем передачи цепи через молекулы мономера. Максимальный молекулярный вес полимера был получен при температуре реакции, равной —30° С. Уменьшение молекулярного 'веса поливинилхлорида при дальнейшем понижении температуры обусловлено понижением скорости роста вследствие уменьшения концентрации мономера вблизи реакционных центров.[10, С.466]
характер. На рис. 5.6 приведены экспериментальные данные, относящиеся к ряду систем. В простейшем случае, для полиизобутилена, наблюдается рост напряжения с температурой так же, как это происходит и в резинах, хотя зависимость т (Т) ири^е = const — слабонелинейная. В более сложном случае, для бутилкаучука, ход зависимости т от температуры — экстремальный, что обусловлено вторичным переходом, происходящим в этом полимере в области температур 60—80 °С. Наконец, для некоторых растворов уменьшение модуля с повышением температуры обусловлено углубляющимся разрушением структуры системы под влиянием теплового движения. Согласно рассмотренным в предыдущей главе различным феноменологическим теориям, существует прямая связь между компонентами тензора напряжений и высокоэластическими сдвиговыми деформациями. Поэтому сопоставление величин т, а иу« при различных режимах установившегося течения, характеризуемых некоторыми скоростями деформации, является очень интересным и важным методом общей оценки реологических свойств полимерных систем и справедливости тех или иных феноменологических теорий. Согласно изложенным в гл. 4 теоретическим результатам, соотношение между тремя рассматриваемыми параметрами т, а иуе описывается формулой[7, С.380]
е"-*-0. Изменение е при дальнейшем повышении температуры обусловлено температурной зависимостью диэлектрической проницаемости 6СТ. 7.1.4. Релаксационный спектр[1, С.177]
будет непрерывно увеличиваться пока сохраняется двухфазная система, т. е. до достижения критической температуры Т*л. Развитие таких больших напряжений при повышении температуры обусловлено разделением горизонтальных участков изотерм (рис. 51). В свою очередь, это разделение отражает уравнение состояния, характеризующее аморфную фазу.[9, С.182]
1. На примере полиоксипропилена показано, что существенное изменение механических свойств кристаллических полимеров в зависимости от температуры обусловлено различным характером распада надмолекулярных структур, происходящего на разных уровнях в зависимости от температуры и скорости растяжения.[8, С.440]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.