Статья по теме: ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Теплопроводность полимеров с низкой степенью кристалличности (/С<0,4) определяется главным образом теплопроводностью аморфной фазы, т е величиной ?.»м, и для них характерно возрастание теплопроводности с температурой вплоть чо появ ления пологого максимума При высоких степенях криста :лнч ности {/С^0,7) температурная зависимость теплопроводности определяется кристаллической частью полимера н снижается с ростом температуры (сч рис 5.49).[3, С.361]

Наполнители изменяют теплопроводность полимеров. Степень влияния наполнителей на К зависит от размера и формы частиц наполнителя, их распределения в матрице полимера и взаимодействия наполнителя с полимером. Существуют уравнения, позволяющие рассчитать теплопроводность наполненных почи-черов. При регулярном расирелелсмши частиц наполнителя в среде по пшера и невысоком их содержании справедливо уравнение Гамильтона Гроссера:[3, С.362]

К сожалению, полимеры с трудом поддаются исследованию методом ДТА; теплопроводность полимеров невелика, вследствие чего в нагретом образце появляются значительные термические градиенты. Кроме того, нагретый полимер обычно превращается в твердую, с трудом поддающуюся обработке массу. Все эти трудности, однако, не являются непреодолимыми, а усилия, затраченные на создание соответствующих методов, компенсируются количеством информации, которую можно получить с помощью ДТА.[8, С.150]

Степень кристалличности Л является одним из параметров, существенно влияющих на теплопроводность полимеров и характер ее изменения. Обычно теплопроводность частично кристаллического полимера рассматривают как некоторую комбинацию теплопроводностей полностью аморфного и кристаллического образцов одного и того же полимера. Полагают, что коэффициент теплопроводности частично кристаллического полимера может быть представлен в виде:[5, С.157]

В отличие от теплопроводности металлов, в которых перенос тепла осуществляется этектропамн, теплопроводность полимеров, относящихся к диэлектрикам, определяется решеточными колебаниями сетки полимера Для описания теплопроводности полимеров в твердом агрегатном состоянии (кристаъшческоч и стеклообразном) используют основные положения фононной теории, разработанной для твердых те т. (Фонон это квазичастнца, представляющая собой квант упругих колебаний среды.) Согласно этой теории теплопроводность л определяется взаимодействием (перебросом) фопонов и зависит от теплоемкости С„ средней скорости распространения фопонов уср и средней длины их пробега ТСр-[3, С.358]

В шестнадцатой главе приведена методика расчета молярной теплоемкости по химическом}' строению полимеров. В основу методики положено предположение о том, что вклад каждого атома в теплоемкость пропорционален его Ван-дер-Ваальсовому объему. Отмечается, что теплоемкость, температуропроводность и теплопроводность полимеров зависит не только от их хими-[2, С.17]

Среди всех этих методов нагрева передача тепла за счет теплопроводности является наиболее распространенным и наиболее важным способом повышения температуры и плавления твердого полимера. Факторами, регулирующими скорость плавления при подводе тепла, являются теплопроводность, достигнутый температурный градиент и действительная площадь контакта между тепловым источником и расплавляемым материалом, которые отражают соответственно свойства материала, условия теплопередачи и форму поверхности теплоотдачи. Низкая теплопроводность полимеров и их чувствительность к температуре (которая ограничивает достижимые на практике температурные градиенты) обусловливает использование других, более перспективных способов плавления. Однако до настоящего времени ни ультразвуковой нагрев, вызываемый высокочастотной циклической деформацией твердого материала, ни диэлектрический нагрев, связанный с диссипативным членом уравнения энергии, не нашли широкого применения.[1, С.252]

Непосредственное использование некоторых методов плавления сталкивается с серьезными трудностями. Рассмотрим это на примере плавления с перемешиванием. Попытка расплавить в нагреваемом сосуде загруженные в него полимерные гранулы приведет, вероятно, к частичному разложению полимера и получению неоднородного расплава с многочисленными включениями газовых пузырьков, Кроме того, эта безуспешная попытка требует еще и много времени. Причины неудачи заключены в физических свойствах полимеров. Особенно большую роль играет низкая теплопроводность полимеров. Кроме того, термическая нестабильность, как видно из рис. 9.1, сильно снижает значения максимальных температур, при которых полимеры еще могут существовать, и допустимую продолжительность воздействия повышенных температур. Из рисунка следует, что[1, С.253]

Создание давления и перекачивание расплава характеризуют переработку полимеров больше, чем любая другая элементарная стадия. Особенности перерабатывающего оборудования в значительной степени определяются реологическими свойствами расплавов полимеров, и в частности их высокой вязкостью. Наряду с высокой производительностью это является причиной, обусловливающей необходимость работы с относительно большими давлениями. Обычно применяют давления экструзии до 50 МПа и давления впрыска при литье под давлением — до 100 МПа. В гл. 9 было показано, что высокая вязкость полимеров неизбежно приводит к существенному диссипативному разогреву во время течения. Это обстоятельство в совокупности с низкой теплопроводностью полимеров заставляет использовать в конструкциях перерабатывающего оборудования мелкие каналы, позволяющие эффективно регулировать температуру расплава за счет теплообмена через наружные стенки. Кроме того, чувствительность полимеров к температурной и механической деструкции накладывает строгие ограничения на среднюю величину времени пребывания полимера в перерабатывающем оборудовании; этим объясняется преимущество машин с небольшой шириной функции распределения времен пребывания.[1, С.304]

Теплопроводность полимеров[5, С.4]

ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ ПОЛИМЕРОВ[5, С.137]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь