На главную

Статья по теме: Высокоэластич состояния

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С ростом М. м. резко возрастает вязкость расплавов и конц. р-ров линейных полимеров и одновременно расширяется темп-рный интервал высокоэластич. состояния. Зависимость вязкости расплавов и конц. р-ров полимеров от М. м. во мн. случаях выражается УГ-нием ^.К(с)М«' (18)[1, С.143]

Для жесткоцепных полимеров высокоэластич. состояние может не проявляться совсем или проявляться очень слабо. В этом случае пластификатор переводит полимер из стеклообразного состояния в вязко-текучее. В нек-рых случаях разность Гт — Тс может оставаться неизменной или даже увеличиваться при введении относи-тельно небольших коли-честв (до 20—30%) плас-[1, С.315]

Кратковременная прочность при растяжении высокоэластич. материала аэл зависит от темп-ры (см. рис. 2). В низкотемпературной области высокоэластич. состояния с понижением темп-ры аэл резко возрастает, достигая максимума вблизи Тс. Примерно этой же теми-ре соответствует максимальное значение степени молекулярной ориентации. С дальнейшим понижением темп-ры оэл понижается и при Гхр достигает значения ахр. Такой характер зависимости аэл (Т) объясняется тем, что при растяжении одновременно развиваются два процесса: молекулярная ориентация и образование и рост микротрещин и надрывов. Понижение темн-ры уменьшает скорость роста трещин, разрушение замедляется; это приводит к возрастанию разрывного удлинения ЕР, т. о. к увеличению молекулярной ориентации, что, в свою очередь, упрочняет материал и еще более[2, С.116]

На рис. 4 показаны проекции «огибающей разрывов» на плоскости 0г(273/Г) — tz/aT и ег — tz/aT. В изотермических (Т= const) режимах постоянного напряжения (a=(7z~const) из кривых приведенное напряжение стг(273/7т) — приведенное время lzlar приближенно получаются известные экспериментальные «законы долговечности» (времени разрушения) t~tz/aT=tnf как функции напряжения. В переходной зоне из стеклообразного состояния в высокоэластическое получают зависимости, удовлетворяющие закону Журкова — Буссе:[2, С.160]

Прочность — функция не только временного режима нагружения, ной состояния Р., в к-ром происходит ее разрушение. Застеклованная Р. разрушается как хрупкий материал. В интервале между темп-рой хрупкости и темп-рой стеклования разрушение обусловлено развитием вынужденных высокоэластич. деформаций (см. Высоко эластичность вынужденная). Выше темп-ры стеклования Р. разрушается высокоэласти-чески, т. е. при больших, преимущественно обратимых, деформациях, исчезающих со временем после разрушения и разгрузки.[2, С.160]

Весь спектр времен релаксации м. б. условно разделен па две части — клинообразную и прямоугольную. Первая из них отражает группу быстрых релаксационных процессов, связанных с движением участков макро-молекулярной цепи внутри сегмента. Поэтому положение и форма этой части спектра не зависят от мол. массы М полимера и определяют поведение материала при переходе из высокоэластмч. в стеклообра шое состояние. Прямоугольная часть спектра соответствует большим временам релаксации, связанным с сегментальным движением всей цепи в высокоэластич. состоянии, и определяет релаксационные свойства материала в области перехода из высокоэластич. в вязкотекучее состояние. Высота этой части спектра зависит от концентрации полимера в композиции, а ее положение по временной оси зависит от М. Для полимера не очень большой мол. массы обо части спектра сливаются в одну кривую; для высокомолекулярных образцов части спектра разделены, так что на зависимости Н (lg 0) появляется минимум в области развитого высокоэластич. состояния, где релаксационные явления выражены наиболее слабо, и максимум в области перехода из высокоэластич. в вязкотекучее состояние.[2, С.172]

Для полимеров в высокоэластич. состоянии нелинейные эффекты заключаются в сложном характере зависимости равновесных напряжений от деформаций; в этом состоянии в большей мере, чем в других физич. состояниях, сказывается влияние геометрич. нелинейности. Для резин и частично кристаллич. полимеров практически важный нелинейный эффект — тиксотроп-ноо размягчение под влиянием деформирования (эффект Маллинза). Для стеклообразных полимеров нелинейность вязкоуиругих свойств наиболее резко проявляется в области высокоэластичности вынужденной. Аналогичное явление известно и для частично кристаллич. полимеров. Из др. нелинейных эффектов, присущих стеклообразным и частично кристаллическим полимерам, следует отметить влияние скорости нагружения на зависимость напряжения от деформации в нек-рых переходных и динамич. режимах нагружения.[2, С.172]

Резкое снижение Env с темп-рой и зависимость ?пр—/(т) может свидетельствовать о тепловой форме пробоя (см. Диэлектрические свойства). Это подтверждается и расчетами, в к-рых учитывается зависимость уд. электрич. проводимости от напряженности ноля. Др. возможная причина температурной зависимости Епу — электромеханич. сжатие полимеров в области высокоэластич. состояния.[2, С.472]

ВАКУУМФОРМОВАНИЕ (vacuum forming, Vakuum-verformung, formage sous vide) — способ формования изделий из нагретых до высокоэластического состояния листовых термопластичных материалов. Формование производится под воздействием силы, возникающей из-за разности между атмосфернкм давлением воздуха и разрежением, создаваемым внутри полости формы, над к-рой закреплен лист.[3, С.184]

Термопласты формуют в высокоэластич. состоянии, когда они способны к значительным деформациям (см. Высокоэластическое состояние). Поскольку в области высокоэластич. состояния деформации обратимы, в отформованном изделии наблюдаются релаксационные процессы, причем их скорость тем больше, чел* выше темп-pa, при к-рой эксплуатируется изделие (см. Релаксационные явления). Релаксационные процессы, протекающие во времени, могут привести к изменению формы изделия, особенно при повышенной темп-ре. «Формоустойчивость» изделия в процессе эксплуатации определяется, в первую очередь, темп-рой формования п степенью вытяжки (деформацией) листа п при формо-[3, С.184]

Коэфф. Г. возрастают с увеличением гибкости макромолекул и уменьшением межмолекулярного взаимодействия. В области высокоэластич. состояния аморфных линейных полимеров оба эти свойства суммарно м. б. охарактеризованы темп-рой стеклования Тс полимера. Между логарифмом коэфф. Г. и Т^. существует линейная зависимость[3, С.295]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
2. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
3. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
4. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную