При нагревании выше 120 °С П. размягчается, переходит в высокоэластич. состояние и легко формуется; выше 200 °С начинается заметная деполимеризация П., к-рая с достаточно высокой скоростью протекает при теми-pax выше 300 °С. Практически количественно П. может быть деполимеризован при 300—400 °С в вакууме (66,7—266,6 к/л2, пли 0,5—2 мм рт. ст.). В пром-сти деполимеризацией отходов П. получают мономер.[1, С.103]
Спекание гранул с одновременным формованием изделий осуществляют на оборудовании периодического (переносные и стационарные перфорированные формы, автоклавы, оформляющие конструкции) и непрерывного действия (конвейерные линии, карусельные машины, установки горизонтального и вертикального типа). В качестве теплоносителя используют водяной пар, токи высокой частоты, ИК-облучение. Гранулы нагревают до 100—120 °С. При этом полистирол переходит в высокоэластич. состояние, а в гранулах создается давление паров пизкокипящей жидкости и воздуха, в результате чего гранулы увеличиваются в объеме и заполняют ограничительную форму. Под внутренним давлением паров и воздуха стенки образующихся ячеек деформируются и свариваются в местах контакта друг с другом. Отформованное изделие быстро охлаждают в формах до 40—50 °С, фиксируя структуру пены и форму изделия.[1, С.283]
Из рис. 1 следует, что при повышении содержания пластификатора разность Гт — Тс может стать равной 0. Такая система не обладает высокоэластич. свойствами выше Тс и сразу переходит в вязкотекучое состояние. Т. о., введение больших количеств пластификатора может существенно снизить эксплуатационные харак-[1, С.315]
Для жесткоцепных полимеров высокоэластич. состояние может не проявляться совсем или проявляться очень слабо. В этом случае пластификатор переводит полимер из стеклообразного состояния в вязко-текучее. В нек-рых случаях разность Гт — Тс может оставаться неизменной или даже увеличиваться при введении относи-тельно небольших коли-честв (до 20—30%) плас-[1, С.315]
При 85—100°С полиэтиленторефталат переходит в высокоэластич. состояние и легко поддается растяжению. Ориентация сопровождается кристаллизацией полимера. Используют два способа двухосной ориентации пленки. По первому из них пленка одновременно растягивается вдоль движения полотна и в перпендикулярном направлении. По второму способу движущуюся пленку растягивают сначала поперек полотна, а затем — вдоль.[2, С.57]
Специфич. проблема Р. п.— оценка предельных условий, при к-рых становится невозможным устойчивое деформирование материала. Особый интерес представляют два случая: образование шейки в стеклообразных и частично кристаллич. полимерах при одноосном растяжении и прекращение установившегося течения расплавов и р-ров. Оба эти явления имеют критич. характер и связаны с переходом полимера под действием внешней силы в высокоэластич. состояние, когда доминирующими становятся большие обратимые деформации. В нервом случае этот переход осуществляется из твердого, во втором — из вязкотекучего состояния.[2, С.173]
При течении р-ров и расплавов полимеров скорость деформирования D может оказаться столь большой, что релаксация не будет успевать происходить л материал потеряет текучесть. Если нок-рое характерно!! для системы время релаксации равно 6, то критич. ус.товие потери текучести может формулироваться как OQ=C, где С — нек-рая константа. При DQ>C материал не может течь и переходит в высокоэластич. состояние (ведет себя как сшитый эластомер). В таком случае при продавливают его через канал он теряет адгезию к стенкам и начинает скользить по ним. Это приводит к скачкообразному росту объемного расхода и проявляется в виде турбулентности высокоэластической. Если когезионная прочность меньше адгезионной, то в материале возникают разрывы. Особенно это важно для режима одноосного растяжения, когда нет внешней стснш: и переход в высокоэластич. состояние приводит к разрыву материала при достижении достаточно больших степеней вытяжки. Критич. напряжения, соответствующие критич. скоростям деформации при сдвиге, обычно лежат в диапазоне 0,1—0,3 Мн1м* (1-10й — 3-105 дин/см'2) и не зависят от мол. массы и молекулярно-массового распределения полимера, однако они убывают по мере введения в систему растворителя (пластификатора). Критич. скорости деформации D, напротив, очень чувствительны к молекулярному составу полимера, что на практике открывает возможности направленного регулирования критич. условий деформирования.[2, С.174]
Свойства реальных Т. п. в решающей степени определяются их структурой н физпч. состоянием. Большинство Т. п. представляют собой аморфные полимеры, находящиеся в стеклообразном (ниже темп-ры стеклования Т,.) или высокоэластическом (выше Гс) состоянии. Темп-pa стеклования Т. п. пропорционально возрастает с увеличением числа узлов. Теоретически установлена след, зависимость:[2, С.329]
Очевидно, для каждого Т. п. существует крптич. концентрация узлов, при к-рой цепь между узлами становится короче сегмента и выше к-рой Т. п. уже пе способен переходить в высокоэластич. состояние без нарушения молекулярной структуры. Ото наблюдается в случае густосетчатых Т. п., Тс к-рых превышает теми-ру деструкции. Невозможность перехода густосетчатых Т. н. в высокоэластич. состояние позволяет получать полимеры, теплостойкость к-рых приближается к их термостойкости.[2, С.329]
Влияние концентрации узлов на прочность сетчатых эластомеров при разрыве сложное. С одной стороны, прочность возрастает вследствие увеличения энергии когезионного взаимодействия цепей с ростом числа узлов; с др. стороны, уменьшается вследствие снижения усиливающего аффекта ориентации цепей нрн растяжении. Поэтому для редкосетчатых Т. п. зависимость прочности от концентрации узлов может проходить через максимум. Дальнейшее увеличение концентрации узлов может вновь привести к увеличению разрушающего напряжения из-за изменения характера разрушения при переходе из высокоэластического в стеклообразное состояние. Присутствие лабильных узлов, способствующих релаксации и перераспределению напряжении, вызывает повышение прочности Т. п.[2, С.329]
Ф. полимеров определяется их физич. и фазовым состоянием. Для полимеров в высокоэластич. состоянии оптич. коэфф. напряжения связан с анизотропией поляризуемости сегмента макромолекулы, что позволяет использовать Ф. для изучения структурных особенностей цепи (равновесной жесткости, свободы вращения боковых групп, стереорегулярности). Особенности Ф. набухших полимерных пленок аналогичны Ф. р-ров полимеров (см. Двойное лучепреломление).[2, С.384]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.