На главную

Статья по теме: Высокоэластич состояние

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При нагревании выше 120 °С П. размягчается, переходит в высокоэластич. состояние и легко формуется; выше 200 °С начинается заметная деполимеризация П., к-рая с достаточно высокой скоростью протекает при теми-pax выше 300 °С. Практически количественно П. может быть деполимеризован при 300—400 °С в вакууме (66,7—266,6 к/л2, пли 0,5—2 мм рт. ст.). В пром-сти деполимеризацией отходов П. получают мономер.[1, С.103]

Спекание гранул с одновременным формованием изделий осуществляют на оборудовании периодического (переносные и стационарные перфорированные формы, автоклавы, оформляющие конструкции) и непрерывного действия (конвейерные линии, карусельные машины, установки горизонтального и вертикального типа). В качестве теплоносителя используют водяной пар, токи высокой частоты, ИК-облучение. Гранулы нагревают до 100—120 °С. При этом полистирол переходит в высокоэластич. состояние, а в гранулах создается давление паров пизкокипящей жидкости и воздуха, в результате чего гранулы увеличиваются в объеме и заполняют ограничительную форму. Под внутренним давлением паров и воздуха стенки образующихся ячеек деформируются и свариваются в местах контакта друг с другом. Отформованное изделие быстро охлаждают в формах до 40—50 °С, фиксируя структуру пены и форму изделия.[1, С.283]

Из рис. 1 следует, что при повышении содержания пластификатора разность Гт — Тс может стать равной 0. Такая система не обладает высокоэластич. свойствами выше Тс и сразу переходит в вязкотекучое состояние. Т. о., введение больших количеств пластификатора может существенно снизить эксплуатационные харак-[1, С.315]

Для жесткоцепных полимеров высокоэластич. состояние может не проявляться совсем или проявляться очень слабо. В этом случае пластификатор переводит полимер из стеклообразного состояния в вязко-текучее. В нек-рых случаях разность Гт — Тс может оставаться неизменной или даже увеличиваться при введении относи-тельно небольших коли-честв (до 20—30%) плас-[1, С.315]

При 85—100°С полиэтиленторефталат переходит в высокоэластич. состояние и легко поддается растяжению. Ориентация сопровождается кристаллизацией полимера. Используют два способа двухосной ориентации пленки. По первому из них пленка одновременно растягивается вдоль движения полотна и в перпендикулярном направлении. По второму способу движущуюся пленку растягивают сначала поперек полотна, а затем — вдоль.[2, С.57]

Специфич. проблема Р. п.— оценка предельных условий, при к-рых становится невозможным устойчивое деформирование материала. Особый интерес представляют два случая: образование шейки в стеклообразных и частично кристаллич. полимерах при одноосном растяжении и прекращение установившегося течения расплавов и р-ров. Оба эти явления имеют критич. характер и связаны с переходом полимера под действием внешней силы в высокоэластич. состояние, когда доминирующими становятся большие обратимые деформации. В нервом случае этот переход осуществляется из твердого, во втором — из вязкотекучего состояния.[2, С.173]

При течении р-ров и расплавов полимеров скорость деформирования D может оказаться столь большой, что релаксация не будет успевать происходить л материал потеряет текучесть. Если нок-рое характерно!! для системы время релаксации равно 6, то критич. ус.товие потери текучести может формулироваться как OQ=C, где С — нек-рая константа. При DQ>C материал не может течь и переходит в высокоэластич. состояние (ведет себя как сшитый эластомер). В таком случае при продавливают его через канал он теряет адгезию к стенкам и начинает скользить по ним. Это приводит к скачкообразному росту объемного расхода и проявляется в виде турбулентности высокоэластической. Если когезионная прочность меньше адгезионной, то в материале возникают разрывы. Особенно это важно для режима одноосного растяжения, когда нет внешней стснш: и переход в высокоэластич. состояние приводит к разрыву материала при достижении достаточно больших степеней вытяжки. Критич. напряжения, соответствующие критич. скоростям деформации при сдвиге, обычно лежат в диапазоне 0,1—0,3 Мн1м* (1-10й — 3-105 дин/см'2) и не зависят от мол. массы и молекулярно-массового распределения полимера, однако они убывают по мере введения в систему растворителя (пластификатора). Критич. скорости деформации D, напротив, очень чувствительны к молекулярному составу полимера, что на практике открывает возможности направленного регулирования критич. условий деформирования.[2, С.174]

Свойства реальных Т. п. в решающей степени определяются их структурой н физпч. состоянием. Большинство Т. п. представляют собой аморфные полимеры, находящиеся в стеклообразном (ниже темп-ры стеклования Т,.) или высокоэластическом (выше Гс) состоянии. Темп-pa стеклования Т. п. пропорционально возрастает с увеличением числа узлов. Теоретически установлена след, зависимость:[2, С.329]

Очевидно, для каждого Т. п. существует крптич. концентрация узлов, при к-рой цепь между узлами становится короче сегмента и выше к-рой Т. п. уже пе способен переходить в высокоэластич. состояние без нарушения молекулярной структуры. Ото наблюдается в случае густосетчатых Т. п., Тс к-рых превышает теми-ру деструкции. Невозможность перехода густосетчатых Т. н. в высокоэластич. состояние позволяет получать полимеры, теплостойкость к-рых приближается к их термостойкости.[2, С.329]

Влияние концентрации узлов на прочность сетчатых эластомеров при разрыве сложное. С одной стороны, прочность возрастает вследствие увеличения энергии когезионного взаимодействия цепей с ростом числа узлов; с др. стороны, уменьшается вследствие снижения усиливающего аффекта ориентации цепей нрн растяжении. Поэтому для редкосетчатых Т. п. зависимость прочности от концентрации узлов может проходить через максимум. Дальнейшее увеличение концентрации узлов может вновь привести к увеличению разрушающего напряжения из-за изменения характера разрушения при переходе из высокоэластического в стеклообразное состояние. Присутствие лабильных узлов, способствующих релаксации и перераспределению напряжении, вызывает повышение прочности Т. п.[2, С.329]

Ф. полимеров определяется их физич. и фазовым состоянием. Для полимеров в высокоэластич. состоянии оптич. коэфф. напряжения связан с анизотропией поляризуемости сегмента макромолекулы, что позволяет использовать Ф. для изучения структурных особенностей цепи (равновесной жесткости, свободы вращения боковых групп, стереорегулярности). Особенности Ф. набухших полимерных пленок аналогичны Ф. р-ров полимеров (см. Двойное лучепреломление).[2, С.384]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
2. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
3. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
4. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную