На главную

Статья по теме: Состояние позволяет

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Перевод лекарственных соединений в пэлимерное состояние позволяет: на более длительное время задержать лекарство в организме, т. е. пролонгировать его действие; селективно направить в определенные органы пли ткани; получить такие лекарственные формы веществ, в к-рых ранее они не могли применяться, напр. нерастворимые вещества перевести в рас-воримые или наоборот; инъекционные препараты прекратить в пе-роральные, а применявшиеся в виде порошков или таблеток — п инъекционные (ампульные).[5, С.466]

Перевод лекарственных соединений в полимерное состояние позволяет: на более длительное время задержать лекарство в организме, т. е. пролонгировать его действие; селективно направить в определенные органы или ткани; получить такие лекарственные формы веществ, в к-рых ранее они не могли применяться, напр, нерастворимые вещества перевести в растворимые или наоборот; инъекционные препараты превратить в пе-роральные, а применявшиеся в виде порошков или таблеток — в инъекционные (ампульные).[10, С.464]

В случае полимерных дисперсий, содержащих реакционноспособные группы, само физическое состояние позволяет реакционно-способным группам в данной частице располагаться либо отдаленно друг от друга [63, 64], либо комплементарные реакционно-способные группы размещаются в различных частицах [63, 65]. Как правило, системы последнего типа не обеспечивают высокой степени сшивания, в отличие от дисперсий, в которых взаимодействующие группы находятся в одной и той же частице. Использование химически инертных растворителей, таких, как алифатические углеводороды, позволяет вводить в частицы реакционно-способные группы, которые могут оставаться в защищенном состоянии до тех пор, пока при пленкообразовании не будут активированы нагреванием или действием коалесцирующего растворителя.[2, С.253]

Пути развития анионной полимеризации. Теория А. и. далека от своего завершения. Современное ее состояние позволяет сформулировать отдельные закономерности, касающиеся реакционной способности мономеров в анионных системах, кинетики процесса, микроструктуры образующихся полимеров. Дискуссионными остаются истинная природа активных центров, полностью или преимущественно обеспечивающих течение процесса и детальный механизм элементарных актов. Представления в этой области редко опираются на непосредственные наблюдения; в большинстве случаев они основаны на результатах кинетич. исследований. В течение последних лет усилились попытки установить структуру активных центров, присутствующих в ани-[7, С.80]

Пути развития анионной полимеризации. Теория А. п. далека от своего завершения. Современное ее состояние позволяет сформулировать отдельные закономерности, касающиеся реакционной способности мономеров в анионных системах, кинетики процесса, микроструктуры образующихся полимеров. Дискуссионными остаются истинная природа активных центров, полностью или преимущественно обеспечивающих течение процесса и детальный механизм элементарных актов. Представления в этой области редко опираются на непосредственные наблюдения; в большинстве случаев они основаны на результатах кинетич. исследований. В течение последних лет усилились попытки установить структуру активных центров, присутствующих в ани-[9, С.77]

Очевидно, для каждого Т. п. существует крптич. концентрация узлов, при к-рой цепь между узлами становится короче сегмента и выше к-рой Т. п. уже пе способен переходить в высокоэластич. состояние без нарушения молекулярной структуры. Ото наблюдается в случае густосетчатых Т. п., Тс к-рых превышает теми-ру деструкции. Невозможность перехода густосетчатых Т. н. в высокоэластич. состояние позволяет получать полимеры, теплостойкость к-рых приближается к их термостойкости.[6, С.329]

Очевидно, для каждого Т. п. существует критич. концентрация узлов, при к-рой цепь между узлами становится короче сегмента и выше к-рой Т. п. уже не способен переходить в высокоэластич. состояние без нарушения молекулярной структуры. Это наблюдается в случае густосетчатых Т. п., Тс к-рых превышает темп-ру деструкции. Невозможность перехода густосетчатых Т. п. в высокоэластич. состояние позволяет получать полимеры, теплостойкость к-рых приближается к их термостойкости.[11, С.329]

Целлюлоза и хитозан обладают высоким взаимным адгезионным сродством и в условиях УДВ совмещаются на молекулярном уровне, при этом наблюдается существенное изменение надмолекулярной структуры реагентов. Был сделан вывод, что образование смесей целлюлозы с хитозаном в условиях УДВ, при которых происходит как разрушение физических структур, так и переход системы в пластическое состояние, позволяет в широких пределах варьировать степень диспергирования и гомогенизацию реагентов [47, 48].[1, С.279]

Поскольку значительная роль в описании НМС отводится отдельной макромолекуле, выбранной в качестве основной подсистемы, поскольку изменение такой важной характеристики макромолекулы, как ее конформационное состояние, позволяет прежде всего судить о наличии НМС.[3, С.11]

Рассмотрим это на примере изменения удельного объема полимера от температуры. Величина удельного объема связана со способностью молекул или их участков перемещаться в процессе теплового движения. С уменьшением температуры величина таких перемещений падает и удельный объем уменьшается. При некоторой температуре может наступить состояние, когда молекулы будут совершать только колебательные движения вокруг некоторого центра равновесия, т. е. произойдет стеклование (рис. 52). Но если для низкомолекулярной жидкости время перемещения или смещения молекул мало по сравнению с временем наблюдения, то у полимера эти времена могут быть не только сравнимы, но и время перемещения молекул может превышать время эксперимента. Поэтому время выдержки образца полимера влияет на характер перемещения структурных элементов (сегментов) макромолекул: с увеличением времени выдержки образца при каждой температуре (уменьшением скорости охлаждения) участки макромолекул все более будут успевать перемещаться и потеря их подвижности наступит при более низких температурах. Это выразится в снижении температуры стеклования при уменьшении скорости охлаждения. Такая зависимость температуры стеклования полимера от скорости охлаждения, показывающая релаксационный, кинетический характер перехода полимера из жидкого в твердое состояние, позволяет считать, что стеклование не является фазовым переходом, тем более, что при стекловании ближний порядок в принципе сохраняется, тогда как при кристаллизации происходит изменение ближнего порядка на дальний, т. е. осуществляется фазовый переход (см. гл. III). Релаксационные процессы как бы замораживаются при температуре стеклования, и ниже температуры стеклования полимер всегда находится в неравновесном состоянии.[4, С.109]

охлаждения) участки макромолекул все более будут успевать перемещаться и .потеря их подвижности наступит при более низких температурах. Это выразится в снижении температуры стеклования при уменьшении скорости охлаждения. Такая зависимость температуры стеклования полимера от скорости охлаждения, показывающая релаксационный, кинетический характер перехода полимера из жидкого в твердое состояние, позволяет считать, что стекло-ванне не является фазовым переходом, тем более, что при стекловании ближний порядок в принципе сохраняется, тогда как при кристаллизации происходит изменение ближнего порядка на дальний, т. е. осуществляется фазовый переход (см. гл. III). Релаксационные процессы как бы замораживаются при температуре стеклования, и ниже температуры стеклования полимер всегда находится в неравновесном состоянии.[8, С.109]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
2. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
3. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
4. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную