На главную

Статья по теме: Высокоэластич состоянии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Модули в равновесных условиях. Зависимость а(е) в равновесных условиях определяют при статич. режимах нагружешш (когда один из механич. параметров, т. е. напряжение пли деформация, поддерживаются постоянными) после полного завершеши процессов механич. релаксации. Вычисленное из этой зависимости отношение ст/е паз. равновесным м о-д у л е м. Для стеклообразных полимеров, когда релаксация практически исключена, имеют место «квази-равновесныс» условия и вместо равновесного модули следует пользоваться понятием «к г п о в е н-н о г о модуля у и р у г о с т и», значение к-рого для очень многих полимеров при растяжении близко к 3-Ю9 7t/,it2 (3-1010 дин/см2). Для материалов, находящихся в высокоэластич. состоянии, отношение сг/е наз. равновесным модулем высоко-э л а с т и ч н о с т и. Его величина при малых деформациях составляет обычно 0,1 — 1 Мн/м- (1 — 10 кгс/см-), меняясь в зависимости от химнч. природы полимера (полярности, наличия боковых заместителей и т. д.), густоты сетки, содержания пластификаторов, наполнителей и т. п. При этом ц ^ 0,5 и равновесные М. при растяжении и сдвиге связаны простым соотношением: Е — 3G.[1, С.140]

Макромолекулы полимеров в высокоэластич. состоянии обязательно обладают достаточной гибкостью и заметной подвижностью. Поэтому элементы Н. с. эластомеров менее стабильны и слабее выражены, чем в стеклообразных, а тем более в кристаллич. полимерных телах. Это затрудняет их наблюдение и исследование. Еще менее стабильны и более подвижны элементы Н. с. расплавов и р-ров полимеров. Их существование доказано, но детально они пока не изучены.[1, С.162]

Весьма перспективен метод полимеризации в адиабатич. условиях, когда отверждение проводят при изменяющейся во времени темп-ре. Образующийся полимер находится в высокоэластич. состоянии, что создает благоприятные условия для роста и обрыва цени, вследствие чего достигаются и более высокие степени превращения.[1, С.237]

Частоту сетки отвержденпого полимера, находящегося в высокоэластич. состоянии, рассчитывают по деформационным свойствам полимера или по степени его набухания в растворителе (см. Вулкаиизационная сетка). Степень О. часто характеризуют также содержанием фракции, экстрагируемой кипящим растворителем (золь-фракция). Иногда на глубоких стадиях О. содержание этой фракции очень мало и соизмеримо с ошибкой анализа. Присутствие в отверждающемся материале различных ингредиентов, особенно наполнителей, затрудняет количественную оценку степени О.[1, С.269]

В тех случаях, когда отвержденный полимер не находится в высокоэластич. состоянии, степень О. можно оценить лишь качественно по изменению какого-либо свойства отверждающегося материала, чувствительного к степени О. Наиболее распространено определение деформационных свойств при статич. или дипамия. нагружениях (напр., с помощью весов Каргина — см. Терлолеханическое исследование, торзпонного маятника и др.).[1, С.269]

Окструдер, предназначенный для получения газонаполненных изделий, снабжается формообразующей и калибрующей головками, геометричаски подобными, но имеющими различные размеры. Температурный режим строят т. обр., чтобы выходящий из формообразующей головки экструдат находился в высокоэластич. состоянии. Вспенивание изготовленных профилей может проходить вне экструдера при нагреве отформованного изделия или на выходе из головки экструдера. В первом случае получается, как правило, П. низкой плотности со смешанной структурой ячеек и пор, во втором — с более высокой плотностью и закрытой структурой ячеек. Для предотвращения вытягивания пены при выходе из экструдера внутри нее протягивается усиливающая сердцевина.[1, С.275]

ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАССЫ, пластмассы, п л а с т и к и (plastics, Plaste, matieres plasliques) — материалы, основу к-рых составляют полимеры, находящиеся в период формования изделий в вязкотеку-чем пли высокоэластич. состоянии, а при эксплуатации — в стеклообразном или кристаллич. состоянии.[1, С.317]

Факторы, влияющие на образование циклов при полициклоконденсации. Выявлены след, закономерности для реакции циклизации: 1) в результате циклизации образуются гл. обр. ненапряженные или малонапряженные циклы; 2) вероятность образования циклов определяется возможностью столкновения реагирующих групп; эта возможность зависит от размеров образующегося цикла, стерич. расположения реагирующих групп и возможности их свободного вращения вокруг ординарных связей; 3) жесткоцепные преполимеры, не содержащие «шарнирных» связей (напр., — О — , —СН2—, —SO2—, —СО—), циклизуются труднее, чем преполимеры менее упорядоченного строения или содержащие «шарнирные» связи (если пренебречь влиянием электронных факторов); 4) преполимеры, находящиеся в высокоэластич. состоянии, циклизуются легче, чем стеклообразные или кристаллические; 5) боковые заместители в молекулах преполимеров, близко расположенные к реагирующим группам, могут либо активировать процесс, либо создавать ему стерич. затруднения; 6) образование ароматич. циклов связано с дополнительным уменьшением свободной энергии системы; 7) при циклизации в р-ре с уменьшением концентрации преполимера скорость межмолекулярных реакций падает, тогда как скорость внутримолекулярных реакций от концентрации не зависит; 8) проведение процесса при минимально возможных темп-рах, особенно при образовании ароматич. циклов, дает возможность подавить энергетически менее выгодные реакции сшивания и разветвления. Учитывая все эти закономерности, можно объяснить, почему с помощью П. получены полимеры преимущественно с пяти- и гаестичленными ароматич. циклами, из к-рых подавляющее большинство составляют гетероциклич. полимеры.[2, С.43]

Весь спектр времен релаксации м. б. условно разделен па две части — клинообразную и прямоугольную. Первая из них отражает группу быстрых релаксационных процессов, связанных с движением участков макро-молекулярной цепи внутри сегмента. Поэтому положение и форма этой части спектра не зависят от мол. массы М полимера и определяют поведение материала при переходе из высокоэластмч. в стеклообра шое состояние. Прямоугольная часть спектра соответствует большим временам релаксации, связанным с сегментальным движением всей цепи в высокоэластич. состоянии, и определяет релаксационные свойства материала в области перехода из высокоэластич. в вязкотекучее состояние. Высота этой части спектра зависит от концентрации полимера в композиции, а ее положение по временной оси зависит от М. Для полимера не очень большой мол. массы обо части спектра сливаются в одну кривую; для высокомолекулярных образцов части спектра разделены, так что на зависимости Н (lg 0) появляется минимум в области развитого высокоэластич. состояния, где релаксационные явления выражены наиболее слабо, и максимум в области перехода из высокоэластич. в вязкотекучее состояние.[2, С.172]

Для полимеров в высокоэластич. состоянии нелинейные эффекты заключаются в сложном характере зависимости равновесных напряжений от деформаций; в этом состоянии в большей мере, чем в других физич. состояниях, сказывается влияние геометрич. нелинейности. Для резин и частично кристаллич. полимеров практически важный нелинейный эффект — тиксотроп-ноо размягчение под влиянием деформирования (эффект Маллинза). Для стеклообразных полимеров нелинейность вязкоуиругих свойств наиболее резко проявляется в области высокоэластичности вынужденной. Аналогичное явление известно и для частично кристаллич. полимеров. Из др. нелинейных эффектов, присущих стеклообразным и частично кристаллическим полимерам, следует отметить влияние скорости нагружения на зависимость напряжения от деформации в нек-рых переходных и динамич. режимах нагружения.[2, С.172]

Для полимеров в высокоэластич. состоянии основными являются равновесные значения напряжений и деформаций, соотношение между к-рыми не зависит от времени. Рассмотрение нелинейного поведения таких материалов основано на выборе выражения для зависимости упругого (высокоэластического) потенциала W от инвариантов тензора больших деформаций. Если предположить, что W пропорционален первому инварианту тензора больших деформаций (потенциалКуна — Марка — - Гута)[2, С.173]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
2. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
3. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
4. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную