На главную

Статья по теме: Увеличения деформации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Это повышение химической активности органических соединений по мере увеличения деформации валентных углов позволяет предположить аналогичный рост химической активности (в том числе и склонности к разрыву связей при действии химических реагентов) и деформированных макромолекул полимеров.[3, С.42]

Ввиду нестационарности условий испытания образца в режиме o=const и в особенности при /r=const, а именно: непрерывного увеличения деформации и изменения геометрических размеров образца—закономерности кинетики растрескивания различных резин отличаются одна от другой. Так, для резины из СКВ после индукционного периода выполняется уравнение15[4, С.307]

В случае применения усиливающих наполнителей было установлено, что вулканизаты имеют достаточно высокий модуль при малых удлинениях (не более 1%) и величина его тем больше, чем больше содержание наполнителя [10, 11]. По мере увеличения деформации модуль уменьшается, асимптотически приближаясь к своей равновесной величине [12], причем последняя также зависит от содержания наполнителя. Чем больше структурность наполнителя, т. е. способность его частиц к агрегации, тем больше значение модуля наполненного эластомера при малых деформациях.[5, С.133]

Массивные шины представляют собой резиновый сплошной массив, укрепленный на ободе колеса или на специальном бандаже. Амортизация толчков происходит за счет деформации резины. Но такая шина имеет сравнительно невысокую амортизационную способность вследствие сравнительно небольшой деформации резинового массива. Для увеличения деформации шины и повышения амортизационной способности в резиновом массиве стали делать поперечные отверстия и кольцевые полости (расположенные по окружности). Такие шины называют шинами э л а-с т и к. Несмотря на усовершенствования массивных шин, они применяются в настоящее время значительно реже, чем пневматические. Они сохранились на тележках внутризаводского транспорта, на лесовозах, на специальных тележках и прицепах, предназначенных для перевозки значительных тяжестей, т. е. на тех видах средств транспорта, которые применяются при сравнительно небольших скоростях движения.[2, С.389]

Разделение наполнителей на «усиливающие» и «неусиливающие» связано со смачиваемостью поверхности наполнителя каучуковой фазой. Если смачивания поверхности наполнителя не происходит, то на самых 'начальных стадиях деформации эластомера наблюдается отделение каучуковой фазы от поверхности наполнителя с образованием вакуолей и их рост по мере увеличения деформации, что в свою очередь, приводит к снижению жесткости и прочности наполненного эластомера. Совершенно очевидно, что с уменьшением смачиваемости поверхности наполнителя каучуком эффект усиления должен исчезать и системы по свойствам должны приближаться к губчатым или вспененным эластомерам.[5, С.130]

Сопоставление кривых ДТА и ТМ позволяет выяснить природу имеющихся на них пиков и изломов. Так, горизонтальная площадка на ТМК может соответствовать либо высокоэластическому состоянию, либо процессам сшивания, либо процессам кристаллизации. И только сравнивая кривую ТМ с кривой ДТА, можно выявить природу процесса. Кривые ДТА помогают выяснить причину резкого увеличения деформации на участке текучести ТМК, которое может быть вызвано и текучестью аморфного полимера, и плавлением кристаллического полимера. Также может быть более точно определена область стеклования полимера.[1, С.218]

Этот вопрос можно решить только в самом общем виде путем сопоставлений. Искажение валентных углов — их увеличение в главной цепи и, возможно, их уменьшение между заместителями в зависимости от их природы (вида атомов или групп, их размеров и т. д.), как и всякое нарушение равновесия, должно привести к возникновению напряженного, активного состояния. Если считать положительные и отрицательные искажения приблизительно равноценными по эффективности активации, то можно привести типичные примеры повышения химической активности соединений по мере увеличения деформации валентных углов. Например, в случае циклопарафинов, чем больше деформированы валентные углы при замыкании цикла, тем более химически активны эти углеводороды, тем выше для них значение теплоты сгорания и тем предпочтительнее протекают реакции присоединения с разрывом кольца, а не замещения [109]. Так, циклопропан, в котором равновесный валентный угол деформирован на 49°, имеет теплоту сгорания 705,5 кДж/моль, гидрируется при 120 °С и присоединяет бром с разрывом кольца, образуя 1,3-дибромпропан.[3, С.42]

Заметное смягчение наполненных резин наблюдается не только при малых деформациях, но также при средних и больших. Это явление хорошо известно под названием эффекта Патрикеева — Маллинса [38, 39, 40]. Оно наблюдается также и в ненаполненных вулканизатах, но в гораздо меньшей степени. Его приписывали либо разрушению связей каучук-наполнитель [41, 42], либо разрыву цепей сетки, закрепленных между частицами -наполнителя [11, 43]. Харвуд, Малл'инс и Пейн [44, 45], изучая эффект смягчения в саже-наполненных и ненаполненных вулканизатах натурального и бутядиенстирольного каучука, убедительно показали пол-ную несостоятельностьтаких точекзрения.Использовав фактор увеличения деформации, они установили, что величина эффекта смягчения практически одинакова как у наполненных, так и ненапол'ненных резин. Отсюда стало ясным, что эффект Маллинса определяется каучуковой фазой в наполненном эластомере. Согласно последним представлениям эффект смягчения предположительно связывается с изменением конфигурации цепей полимерной сетки, вызванным не-афинным смещением узлов в процессе деформации и их неполным последующим возвращением в исходное положение. В результате этого последующие деформации вызывают меньшие напряжения, чем первая [1]. Посредством повышения температуры или набухания «енаполненных вулканизатов можно добиться почти полного восстановления их первоначальной жесткости. Восстановление жесткости наполненных резин является лишь частичным и протекает гораздо медленнее. Харвуд и Пейн [45] связывают это с тем, что частицы наполнителя, смещаясь в сетке вулканизата в процессе деформации, препятствуют возвращению цепей сетки к исходным равновесным конформациям.[5, С.139]

Маллинс и Тобин [29] впервые предложили учитывать гидродинамический эффект, введя в рассмотрение фактор увеличения деформации:[5, С.135]

Однако с того момента, когда напряжения достигнут определенного значения, называемого пределом текучести pt, для дальнейшего увеличения деформации уже не будет требоваться увеличения напряжений (рис. I. 10, кривая 2).[7, С.26]

Сопоставляя поведение структуры бумаги с набуханием индивидуальных волокон в процессе размола, можно сделать вывод, что основной причиной увеличения деформации бумаги с размолом является рост сил связи между волокнами и увеличение плотности бумаги, в результате чего увеличение поперечных размеров волокон, вызываемое набуханием, больше передается структуре бумаги и раздвигает ее, нежели в более пористом листе, изготовленном из волокнистого материала меньшей степени размола.[6, С.252]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
4. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
5. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
6. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
7. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
8. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную