На главную

Статья по теме: Исследовании зависимости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При исследовании зависимости необходимого количества антиозонан-тов от степени растяж:ения резин Эдварде и Стори [500] установили, что при увеличении растяжения образцов для сохранения у материала одной и той же устойчивости к озонному растрескиванию необходимо, чтобы он содержал большее количество антиозонанта. Кокс [475], занимавшийся тем нее вопросом, установил также, что увеличение степени растяжения требует повышения содержания антиозонанта для сохранения устойчивости резины к озонному растрескиванию.[7, С.138]

При исследовании зависимости удельного объема от молекулярного веса Маральяно [125] установил, что истинный удельный объем полиакрилонитрила в интервале молекулярных весов от 104 до 8,5 • 10* линейно возрастает от 0,825 до 0,955 см9/гг сохраняя далее неизменное значение. Значение кажущегося удельного объема зависит от условий, в которых происходит агрегация полимерных частиц, и в указанных пределах молекулярных весов кажущийся удельный вес резко возрастает от 2,55 до 8,0, а при дальнейшем росте молекулярного веса увеличивается медленно. В присутствии электролитов (MgSO4) плотность агрегатов увеличивается с ростом концентрации электролита.[9, С.444]

При исследовании зависимости влагопроницаемости гидро-ксилсодержащих высокомолекулярных соединений от парциального давления паров воды, от перепада температуры и от химической природы полимера Павлов и Лорант [70] нашли, что вла-гопроницаемость не является постоянной величиной для частично ацетилированного поливинилового спирта. Так, перепад температуры облегчает проникновение воды, повышение молекулярного веса полимера приводит к уменьшению влагопроницаемости. У частично ацетилированного поливинилового спирта вла-гопроницаемость проходит через максимум при содержании ацетильных групп, равном 50%. Меерсоном, Липатовым и другими исследователями [71—75] определены тепловые эффекты растворения поливинилового спирта в зависимости от температуры и природы растворителя.[11, С.443]

При исследовании зависимости tg6 = ф(У) для полигекса-метилен- и полидекаметилентерефталатов обнаружено два максимума потерь: дипольно-радикальные и дипольно-эластичные потери. Температура максимума первых потерь понижается с ростом числа метиленовых групп в меньшей степени для полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот, чем для полиэфиров ароматических диолов; температура максимума дипольно-элас-тичных потерь увеличивается с ростом числа ароматических ядер 2385.[12, С.210]

При исследовании зависимости структур дисилицидов редкоземельных элементов от радиуса металла было установлено, что с уменьшением радиуса металла наблюдается тенденция перехода от тетрагональной к ромбической и гексагональной структурам484. Показано, что в тетрагональной и ромбических структурах атомы образуют трехмерную сетку, в гексагональных — плоскую. Изучены свойства силицидов переходных металлов485-487. О силицидах каждого из рассмотренных в главе металлов говорится в разделе гетероцепных полимерных соединений этого металла.[12, С.603]

Часто при исследовании зависимости вязкость — состав смеси ограничиваются выбором трех — пяти соотношений полимеров, не захватывая область составов, близкую к значительному преобладанию одного из компонентов. При этом кривая вязкость — состав оказывается выпуклой по отношению к оси абсцисс, что указывает на переход маловязкого полимера в непрерывную фазу во всей области исследованных соотношений компонентов [172, 87, 189 — 190].[4, С.45]

Крёгер и Вейсгербер [221] при исследовании зависимости проводимости расплавленных солей от частоты переменного тока построили специальную схему для измерения проводимости. Ячейкой служили тигли из спеченной окиси алюминия. Сквозь трубки из окиси алюминия пропускались платиновые проволоки толщиной в 1 ЗАМ, к которым прикреплялись электроды из миллиметровой платиновой жести; расстояние между ними было равно 240 мм. Авторы установили, что при работе с чистыми платиновыми электродами поляризационное сопротивление в области частот между 1000 и 4000 гц пропорционально \/У<л, где ю—частота. Авторы указывают, что литературные данные по проводимости расплавов отличаются большим разбросом, который для расплава КС1 при 850° достигает 16%. Зависимость проводимости воды и разбавленных (0,002 м.) растворов НС1, NaOH, и NaCl от частоты переменного тока (от 3 до 15 мгц) изучали Хамме и сотрудники. На кривых х —v (где v —частота) наблюдается максимум [222].[10, С.37]

Широко распространенный метод анализа процесса циклизации при сшивании полимеров, основанный на исследовании зависимости критических условий гелеобразования от разбавления системы, базируется на представлении о неизменных размерах клубка. Однако, как показывают результаты данной главы, это неверно и необходимо учитывать изменение размеров клубка, а следовательно, и концентрации собственных звеньев макромолекулы при различных концентрациях полимера. Это замечание имеет, по-видимому, более общее значение, и его необходимо иметь в виду и для других способов формирования сетчатого полимера.[5, С.182]

Было показано, что адсорбция из плохого растворителя выше, чем из хорошего. Изотермы имеют максимум адсорбции. При исследовании зависимости оптической плотности раствора от длины волны установлено, что в процессе адсорбции исчезают агрегаты молекул,[3, С.147]

Первый тип экспериментов, который позволяет выявить особенности прочностных и деформационных свойств этих полимеров, заключается в исследовании зависимости предела вынужденной эластичности и предельной деформации при растяжении от соотношения компонентов при поликонденсации. Так, при получении эпоксидных полимеров, варьируя соотношение диэпоксида и диамина, можно в довольно широких пределах менять концентрацию узлов сетки. Как видно из рис. 30, в некоторых пределах варьирования соотношения реагентов вблизи стехиометрии предел вынужденной эластичности остается практически (+10%) неизменным [76, 118].[5, С.230]

Однако значительно важнее несоответствие между результатами, полученными из данных по гомогенному образованию зародышей, и результатами, которые вытекают из других экспериментальных методов, позволяющих независимым путем определить значение ое. Например, анализ экспериментальных данных по скорости роста сферолитов в полиэтилене, проведенный Линден-мейером и Голландом [18], Кейтом и Падденом [19] и авторами настоящей работы [20], приводит к среднему значению параметра аае, равному 540 эрг2/см*. Если учесть, что используемое в настоящей работе значение а составляет 9,6 эрг/см2, то ае оказывается равной 56 эрг/см2. Это значение ае находится в хорошем соответствии с результатами Брауна и Эби [21], которые определяли температуры плавления серии кристаллов полиэтилена с известной толщиной ламелей. Используемый этими авторами метод не связан с изменением скорости роста и обладает тем преимуществом, что не требует знания величины боковой свободной поверхностной энергии а. Данные Гоффмана и Уикса [22, 23] также приводят к подобным значениям ае, причем их результаты получены при исследовании зависимости толщины ламелей от температуры кристаллизации (см. также [15, 24]).[8, С.65]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
2. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
3. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
4. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
5. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
6. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
7. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
8. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
9. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную