На главную

Статья по теме: Измерений динамических

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Этот метод измерений динамических характеристик полимеров, основанный на автоматической подстройке режима колебаний, реализован в приборе ДХП-1 и в принципе позволяет проводить измерения в области частот порядка Ю"6 Гц (в оригинальной работе [12], где описывается рассматриваемый метод, реальные результаты измерений приводятся в несколько более узком интервале частот, ограниченном снизу значением 10~3 Гц).[1, С.141]

Результаты измерений динамических свойств кристаллических матов показаны на рис. 8.14, а. При их рассмотрении обнаруживаются два принципиальных момента. Во-первых, при изменении частоты наблюдается только простой сдвиг «-максимума, т. е. «'-максимум отсутствует. Во-вторых, 'у-процвсс имеет место в обоих образцах, но в случае образца, закристаллизованного в блоке, он выражен несколько интенсивнее.[2, С.168]

Нижний предел измерений динамических свойств по частотам составляет 0,3 гц. Это не позволило провести измерения комплексного динамического модуля в области постоянной (не зависящей от частоты) динамической вязкости. Однако диапазон частот, использованный в настоящей работе, вполне достаточен, чтобы провести сопоставление динамической и эффективной вязкостей. Для всех исследованных растворов зависимость r|s (у) оказывается сдвинутой вправо по сравнению с зависимостью т)''("со). Согласно данным Де-Вита и др. [10], расстояние между эффективной и динамической вязкостями вдоль оси частот (скоростей сдвига) соответствует изменению масштаба приблизительно в 1,5 раза. При таком смещении оказывается, что зависимости ris (y) и ч' (<*>) co" впадают, поскольку их форма одинакова. Многие реологические уравнения состояния предсказывают, что эффективная вязкость в установившемся течении т]5 должна быть такой же функцией от скорости сдвига у, как и динамическая вязкость т)' от нормированной частоты со/й, где множитель Ь представляет собой «коэффициент сдвига», равный расстоянию между графиками функций T)s(y) и ti'(cd) вдоль оси log со. Результаты настоящей работы показывают, что для растворов полиизобутилена в цетане следует принять Ъ = 1,6. Однако в действитель-; ностй форма зависимостей ¦т)»('у)" и г\г(ы) не вполне тождественна, если рассматривать достаточно широкий интервал изменения аргументов этих функций*).[5, С.217]

Возможны две основные схемы измерений динамических функций материала при наложении установившегося течения: гармоническое деформирование с малыми амплитудами, осуществляемое параллельно или ортогонально направлению течения.[4, С.313]

Рис. 6.15. Блок-схема установки для' измерений динамических механических характеристик полимеров методом нерезонансных вынужденных колебаний:[2, С.119]

Затухающие периодические колебания применяют для измерений динамических характеристик пластмасс, прежде всего если затухание мало, и тогда они могут трактоваться как аналог гармонических колебаний; измерение же интенсивности затухания колебаний дает дополнительную информацию о свойствах исследуемого материала. Если затухание велико, то этот тип испытаний становится ближе к апериодическому, чем к гармоническому режиму деформаций, и должен рассматриваться общими методами теории вязкоупругости, подобно апериодическим деформациям.[1, С.106]

В связи с этим полученный результат следует считать довольно неожиданным. Если полагать, что в рассматриваемой системе ПС — ПОФ смешение происходит на уровне, который предсказывается на основании результатов измерений динамических потерь, свидетельствующих о существовании двух фаз, то S-образный характер зависимости е" от состава смеси в области ex-релаксационного максимума вполне объясним, тогда как в области у-максимума все же следует ожидать линейной зависимости между величиной TVu.2 и составом. Такого рода линейность наблюдалась при исследовании смесей совместимых сополимеров поливинилхлорида и поливинил ацетата [4]. Установленный факт изменения у-релаксационного максимума позволяет заключить, что в процессах а- и у-релаксащш принимают участие сравнимые отрезки полимерной цепи.[3, С.138]

Энергия активации процесса может быть, следовательно, получена из графика зависимости lg а? от обратной абсолютной^тем-пературы. Для высоких АН изменение температуры приводит к очень большому смещению положения максимума потерь по частоте. Данные измерений динамических механических свойств полимеров часто описывают при помощи уравнения Аррениуса с постоянным значением энергии активации. В некоторых случаях это может рассматриваться лишь как приближенная оценка вследствие ограниченности полученного в эксперименте интервала частот. В целом же было установлено, что реально наблюдаемая температурная зависимость релаксационных свойств в области стеклования аморфных и кристаллических полимеров в противоположность более локализованным видам молекулярной релаксации не удовлетворяет представлению о постоянстве величины энергии активации.[2, С.134]

Электромагнитная схема возбуждения колебаний с успехом применяется в различных конструктивных схемах, предназначенных для материалов разных типов. Удобным элементом такой схемы является возможность ее использования в приборах, которые одновременно могут применяться для измерений динамических характеристик полимеров (в режиме вынужденных гармонических или свободнозатухающих колебаний), ползучести и упругого восстановления (при задании постоянного крутящего момента), а также вязкости (в режиме установившегося течения).[1, С.138]

Статистические сополимеры бутадиена и стирола с молекулярными весами в интервале от 1,2-105 до 2-Ю6 образуют многофазные смеси в тех случаях, когда они различаются по составу более чем на 20% *. Точные, границы совместимости установлены не были, но очевидно они лежат значительно ниже указанного значения. На многофазную структуру исследованных' полимерных смесей указывают результаты измерений динамических характеристик смесей, а также данные по зависимости двойного лучепреломления от напряжения. Следствием многофазности структуры полимерных смесей с широким распределением по составу является обратная температурная зависимость их механических характеристик по сравнению с сополимерами того же самого среднего состава с узким рас-[3, С.96]

Измерения динамических свойств сополимеров, начатые в лаборатории авторов, свидетельствуют о более высоком значении температуры Г0, чем указывалось выше. Возможно, что Т0 зависит также от величины деформации. В настоящей работе эксперименты проводились при деформациях порядка 4%. Другое предположение, сделанное Манке, состоит в том, что температура Т0 вообще должна зависеть от временной шкалы измерений, что по необходимости приводит к различию значений Т0, полученных из измерений динамических или переходных вязкоупругих характеристик материала. Можно полагать, что начатые исследования динамических свойств сополимеров позволят прояснить ответ на вопрос о природе и значении температуры Т0.[3, С.222]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
2. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
3. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
4. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
5. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.

На главную