На главную

Статья по теме: Образовании водородных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Разработан метод двумерной ИК-спектроскопии [12], в котором спектр идентифицируется в результате корреляционного анализа динамических сигналов. Метод позволяет судить о взаимодействии между функциональными группами, об образовании водородных связей и о других, типах межмолекулярных взаимодействий. Примером служит двухмерный гетероспектр, получаемый отложением на оси ординат волнового чисда ИК-лучей, а на оси абсцисс - угла рассеивания рентгеновских лучей., Предложены приборы для реализации метода ИК-спектрометрической эллипсометрии [13], позволяющего проводить измерения толщины тонких пленок и оценивать характеристики материалов.[3, С.221]

Х-Переходы, обусловленные подвижностью надмолекулярных структур, относятся к медленным релаксационным процессам и связаны с наличием физической сетки. В некоторых полимерах могут существовать физические узлы различной природы например в бутадисн-ннтрнльных эластомерах проявляется так называемый л-процесс ремаксацин, обусловтеннын днполь-дипольным взаимодействием групп СГ\'- \С— (при 363 К) (см. рис. 4.13) При образовании водородных связей в спектре обнаруживается переход, аналогичный я перехочу, но при более высокой температуре. Переходы обусловленные релаксацией химических связей между молекулами (6), также могут проявиться в виде нескольких максимумов, если существуют связи различной энергии. Так, в серных резинах наряду с переходом бс-с имеет место переход й5. сбусловлснньп подвижностью (т. е разрывом) химических серных связей.[2, С.263]

Водородные связи изучают методом ИК-спектроскопии. В ИК-спектре целлюлозы (см. рис. 9.1) в диапазоне валентных колебаний гидро-ксильных групп имеется широкая интенсивная полоса поглощения с максимумом в области 3400 см"1, соответствующая колебаниям ОН-групп, связанных Н-связями. Эта полоса представляет собой наложение отдельных полос поглощения ОН-групп, участвующих в образовании Н-связей различного типа. Поэтому спектры разных целлюлоз в данной области могут отличаться друг от друга. Однако идентификация полос отдельных типов Н-связей является сложной задачей. Максимум около 3650 см"' либо очень слабый, либо отсутствует, что указывает на отсутствие свободных гидроксильных групп. Таким образом, практически все гидроксильные группы целлюлозы участвуют в образовании водородных связей.[4, С.235]

Если обе ОН-группы участвуют в образовании водородных связей между цепями (как это показано на рис.П-3-1), то[1, С.453]

Функциональная эффективность ингредиентов пониж< ется при образовании водородных связей между молекулам различных компонентов. Так, водородные связи снижают ai тивность аминного ускорителя серной вулканизации и инп/ бирующую активность резорцина при окислении резины [331][5, С.188]

При сопоставлении этих данных с соответствующими зависимостями для сложных полиэфиров следует учитывать, что полимеры содержат одновременно и сложно-эфирные группы, и уретановые (с активными атомами водорода), вследствие чего сложноэфирные группы могут принимать участие в образовании водородных связей. Поэтому и зависимость свойств полимеров от их строения несколько отличается от той, которую можно было бы ожидать для сложных полиэфиров.[13, С.348]

Мсжмолекулярное взаимодействие в Ц. осуществляется как физич. силами с малой энергией взаимодействия (напр., вандерваальсовыми), так и водородными связями. Возможность разрыва и повторного образования последних обусловливает ряд важных свойств целлюлозных материалов, в частности возможность получения из них бумаги. В сухой Ц. практически все ОН-группы участвуют в образовании водородных связей. Первичный элемент надмолекулярной структуры Ц.— микрофибрилла толщиной 35—100 А, длиной 500—600 А и выше, имеющая обычно форму спирали. В состав микрофибрилл входит несколько сотен макромолекул. Микррфибриллы образуют агрегаты размером 300X1500 А, расположенные в виде спиралей, образующих слои клеточной стенки древесины или волокон хлопка.[8, С.427]

Межмолекулярное взаимодействие в Ц. осуществляется как физич. силами с малой энергией взаимодействия (напр., вандерваальсовыми), так и водородными связями. Возможность разрыва и повторного образования последних обусловливает ряд важных свойств целлюлозных материалов, в частности возможность получения из них бумаги. В сухой Ц. практически все ОН-группы участвуют в образовании водородных связей. Первичный элемент надмолекулярной структуры Ц.— микрофибрилла толщиной 35—100 А, длиной 500—600 А и выше, имеющая обычно форму спирали. В состав микрофибрилл входит несколько сотен макромолекул. Микррфибриллы образуют агрегаты размером 300X1500 А, расположенные в виде спиралей, образующих слои клеточной стенки древесины или волокон хлопка.[12, С.427]

Хотя концентрация сложноэфирных групп оказывает на температуру плавления сложных полиэфиров сравнительно небольшое влияние, все же температуры плавления полиуретанов и полимочевин на основе сложных полиэфиров могут оказаться различными. Предполагают, что сложноэфирная группа в таких смешанных полимерах, содержащих группы с очень подвижными атомами водорода, участвует в образовании водородных связей в гораздо большей степени, чем в чистых сложных[13, С.335]

Второй не менее важный процесс — синтез РНК по ДНК —наз. транскрипцией. Этот процесс осуществляется с помощью фермента РНК-полимеразы. Образование водородных связей между нитью ДНК и нитью РНК происходит так же, как между двумя комплементарными нитями ДНК. Тот факт, что одно из пиримидиновых оснований, тимин, заменено на урацил, никак не сказывается на способе спаривания, т. к. метильная группа, отличающая тимин от урацила, находится в положении 5 и не участвует в образовании водородных связей.[11, С.192]

Второй не менее важный процесс — синтез РНК по ДНК — наз. т ]) а искр и п ц и е и. Этот процесс осуществляется с помощью фермента РНК-полимеразы. Образование водородных связей между нитью ДНК и нитью РНК происходит так же, как между двумя комплементарными нитями ДНК. Тот факт, что одно из ппрпмпдиновых оснований, тимин, Еамепено на урацил, никак не сказывается на способе спаривания, т. к. метильпая группа, отличающая тимип от урацила, находится в положении 5 н не участвует в образовании водородных связей.[7, С.194]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
6. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную