На главную

Статья по теме: Полимеров Существует

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В отношении структуры аморфных полимеров существует две точки зрения. Одна из них, представленная работами Флори, Бенуа, Кирсте, Фишера и других, основана на том, что в аморфных полимерах, независимо от их физического состояния, отсутствует всякая упорядоченность расположения макромолекул (если материал не подвергался предварительной ориентации). Другая точка зрения исходит из возможной локальной упорядоченности расположения макромолекул (школа Каргина, Гейля, Иеха и другие).[8, С.64]

В современной технологии переработки полимеров существует тенденция к расширению использования разнообразных наполнителей в композиционных материалах на основе ПВХ. Применение наполнителей позволяет получать материалы с более широким комплексом свойств в сочетании с низкой стоимостью и экономией полимерного сырья [47, 61, 74, 83]. В перспективе прогнозируется опережающий рост производства наполненных ПВХ материалов для электротехнической промышленности, строительных конструкций, машиностроения, транспорта, производства товаров для быта, тары и упаковки.[7, С.193]

В области исследования износа и фрикционных свойств полимеров существует большое количество приборов и установок. Испытания твердых полимеров и пластмасс, а также некоторых жестких эластомеров обычно проводят на приборах, предназначенных для твердых (металлических) тел.[4, С.544]

Анализ экспериментальных данных изучения износостойкости полимеров, находящихся в высокоэластическом (резины) и стеклообразном (пластмассы) состояниях, свидетельствует о том, что-износ — явление сложное, отражающее комплекс процессов, протекающих как в граничных слоях полимера, так и на поверхности трения. Между износом и внешним трением полимеров существует прямая связь. Чаще всего износ полимерных материалов обусловлен их усталостным разрушением в результате многократной деформации полимера в пятнах фактического контакта. Усталостный износ более характерен для полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии. Другой вид износа связан с процессом резания системой, имеющей острые выступы поверхности полимера. Этот так называемый абразивный износ более характерен для твердых полимерных материалов (различных пластмасс) . Если усталостный износ можно рассматривать как многоактный процесс, то абразивный износ является процессом одноактным. При трении полимеров по гладким поверхностям обычно имеет место усталостный износ, а при трении по шероховатым поверхностям — абразивный износ.[3, С.382]

Экспериментально установлено, что теплоемкость при постоянном давлении твердых аморфных полимеров плавно растет с ростом температуры, скачкообразно увеличивается вблизи Те (включаются сегментальные движения) и возрастает, как правило, медленно в области расплава (см. рис. 5.12). У кристаллизующихся полимеров в области Tg скачок теплоемкости отсутствует, так как доля аморфной части обычно низка. Значение Ср резко возрастает в области плавления. Теоретически в этой области Ср равно бесконечности. На практике, поскольку у полимеров существует не точка, а температурный интервал плавления, Ср проходит через острый максимум, а затем снижается до значения меньшего, чем в области расплава. Как отмечалось ранее, Ср в расплаве медленно растет с повышением температуры (рис. 5.14). Площадь под каждой из кривых рис. 5.14 вблизи Тт равна доле кристаллической части в объеме полимера и теплоте плавления К. Обе эти величины зависят от предыстории течения и термической предыстории расплава, что уже обсуждалось в гл. 3. Значения Я для различных полимеров приведены ниже:[1, С.127]

В отечественной литературе часто встречается термин «лента». Под лентой обычно понимают протяженные агрегаты, состоящие из ламелей. Таким образом, ламели являются независимыми структурными элементами, из которых могут быть построены более сложные надмолекулярные образования, в том числе и сферолиты. Радиальная структура сферолитов хорошо выявляется методами оптической и электронной микроскопии. При рассмотрении тонких срезов или пленок полимеров, содержащих сферолиты, в оптическом микроскопе в поляризованном свете на фоне общего свечения видны темные кресты. Такая картина наблюдается при исследовании неорганических и низкомолекулярных соединений. Появление темных крестов объясняется наличием многочисленных кристаллов, радиально исходящих из одной точки и имеющих кристаллографическую ось, направленную по радиусу из центра. Плечи темного креста параллельны направлению поляризации и создаются кристаллами в положении гашения. Кристаллы, имеющие другую ориентацию, кажутся при этом освещенными. Длительное время существовало мнение, что механические свойства полимеров в значительной степени зависят от размеров сферолитов. Действительно, на некоторые из параметров, характеризующих механические свойства полимеров (например, прочность), иногда существенно влияет величина сферолитов. Однако очень трудно доказать экспериментально, что между размерами сферолитов и механическими свойствами полимеров существует однозначное соответствие, так как при изменении размеров сферолитов обычно изменяются степень кристалличности, размеры и дефектность кристаллитов,[10, С.57]

Шульц [104, 105], сопоставляя результаты различных методов оценки качества растворителя, показал, что для ряда полимеров существует симбатность между вторым вириальным коэффициентом и характеристической вязкостью [т|].[9, С.38]

Между характеристической вязкостью и средневязкостным молекулярным весом разветвленного (Mve) и линейного (MvL) полимеров существует следующая зависимость:[6, С.72]

Температурная зависимость характеристик прочности полимеров в общем случае немонотонна. Повышение температуры сопровождается уменьшением прочности. Однако для большинства полимеров существует температурный интервал аномалии прочности полимеров. Этот температурный интервал соответствует увеличению степени дополнительной ориентации материала перед[8, С.152]

Верхний предел применимости этой линейной формулы ограничен величиной T)SP = 1,104 г\*р/К8В, где т|*р характерное (нормирующее) значение T)sp. Если теперь пронормировать T)SP no f]sp и рассмотреть зависимость т) от приведенного параметра T]SP = f\splf\>p » то оказывается, что для широкого круга концентрированных растворов полимеров существует универсальная степенная зависимость (т)—1) от T]sp, обобщающая записанную выше линейную зависимость Т) (r)sP), которая относится только к области разбавленных растворов.[13, С.214]

Наиболее подробно исследовано влияние размера частиц каучука на ударопрочность пластмасс. Большинство • авторов считает, что оптимальным размером частиц каучука следует считать 0,1^-10 мкм [90—93]. Важно отметить, что ударопрочность снижается при уменьшении размера частиц ниже некоторого предела. Это хорошо согласуется с тем обстоятельством, что однофазные смеси каучука с ПВХ (предельное диспергирование) менее прочны, чем двухфазные [1]. Видимо, для каждой пары полимеров существует оптимальный размер частиц в их смеси, обеспечивающий наилучший комплекс механических свойств.[11, С.27]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
7. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
11. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
12. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
13. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
14. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
15. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
16. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
17. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
18. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
21. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
22. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную