На главную

Статья по теме: Пониженной прочностью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Имеется ряд причин, вызывающих снижение прочности соединений. Прежде всего следует отметить возможность изменения адгезионных сил при воздействии атмосферных факторов, наличие пленок (оксидных, гидроксидных и др.) с пониженной прочностью, коррозию и т. д.[2, С.120]

Вынужденная эластичность полимерных стекол. Характерной особенностью полимерных стекол с жесткими цепями является «рыхлость» структуры и принципиальная возможность движения нефиксированных звеньев даже в стеклообразном состоянии. Этим объясняется пониженная хрупкость подобных стекол по сравнению с низкомолекулярными, где небольшие молекулы могут взаимно перемещаться только как одно целое н где всякое заметное возрастание расстояния между макромолекулами или другими структурными элементами, превышающее границы межмолекулярного взаимодействия, означает, по существу, начало разделения образца на его составные части, его разрушение. Хрупкость обусловлена не столько пониженной прочностью материала, сколько неспособностью его даже к малым деформациям: у эластичного каучука разрушающее напряжение даже ниже, чем у хрупкого силикатного стекла.[3, С.411]

Очевидно, что реакция с озоном является поверхностной реакцией, ведущей к образованию поверхностного слоя озонидов и (или) последующих продуктов реакции. Толщина данного слоя растет пропорционально квадратному корню из времени пребывания полимера в атмосфере озона [199]. Постепенно с увеличением толщины слоя озон перестает воздействовать на недеградированный каучук. Обширный обзор механических особенностей образования трещин в атмосфере озона дан в статьях [196—197, 199, 201, 204—206]. Авторы всех статей приходят к единодушному выводу, что деградированный материал каучука (натурального, бутадиен-стирольного, акрило-нитрил-бутадиенового, ^«с-полибутадиенового каучуков) обладает пониженной прочностью и эластичностью. Трещины раскрываются и распространяются при малых деформациях порядка 5—12 %. Было установлено [199], что даже на вершине[1, С.314]

Склонность к разрыву химич. связей в основной цепи макромолекул не связана с их пониженной прочностью или с существованием «слабых» звеньев. Основная[5, С.108]

Склонность к разрыву химич. связей в основной цепи макромолекул не связана с их пониженной прочностью или с существованием «слабых» звеньев. Основная[8, С.106]

Содержание структур (II) в полимерах падает в несколько раз с понижением темп-ры Р. п. (в случае по-ливинилацетата — от 1,6% при 70СС до 0,5% при —30 С). Максимальное устранение структур II можно считать полезным для стабилизации макромолекул, т. к. центральная связь в этих структурах отличается пониженной прочностью.[6, С.134]

Содержание структур (II) в полимерах падает в несколько раз с понижением темп-ры Р. п. (в случае по-ливинилацетата — от 1,6% при 70°С до 0,5% при —30°С). Максимальное устранение структур II можно считать полезным для стабилизации макромолекул, т. к. центральная связь в этих структурах отличается пониженной прочностью.[9, С.134]

механических сил. Очевидно, такое поведение обусловлено пониженной прочностью цепей натурального каучука, а также его высокой эластичностью, которая не допускает локализации напряжений, развивающихся на жестких цепях полиметилмета-крилата.[4, С.286]

'Можно сделать вывод, что графит образует совместную с техническим углеродом пространственную структуру, но, .вследствие крайне низкой поверхностной энергии графита [6, 7J, те участки углеродной структуры, в образовании которой участвуют частицы графита, обладают пониженной прочностью. Однако дальнейшее увеличение содержания графита в дисперсии сопровождается возрастанием Ртл. Вы-• сокодисперсные графиты С-1, С-2(0) в большей степени упрочняют пространственную структуру, чем низкодисперсные С-2, С-2(0), ГСМ-1, ГСМ-2. Повышенная зольность гра-,фита снижает РГЛа модельных дисперсий, препятствуя струк-[7, С.90]

полиакрилонитрильного волокна орлон в сухом и мокром состоянии равна 4—5 г/денье, разрывное удлинение составляет 20% в сухом и 19% в мокром состоянии. Орлон и другие, полиакрилонит-рильные волокна отличаются высокой термостойкостью и устойчивостью к действию светопогоды и кислых газов. Полиакрило-нитрильные волокна по светопрочности только несколько уступают волокнам из поливинилхлорида [372—377]. Михайлов и Горбачева [378], исследуя структурные особенности полиакри-лонитрила в зависимости от способов формования, пришли к выводу, что равновесным состоянием полиакрилонитрила является аморфное. Исингс [379], исследовавший морфологическое строение синтетических волокон, показал, что удельное лучепреломление синтетических волокон орлон и акрилан не одинаково по длине волокна. Полиакрилонитрильное волокно обладает пониженной прочностью к истиранию [380] и плохой сцепля-емостью [381], что затрудняет его переработку.[10, С.571]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
3. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
4. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную