На главную

Статья по теме: Последнее обстоятельство

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Последнее обстоятельство приводит к тому, что в частично запо-лимеризовавшихся образцах имеются два времени TI. Короткое t\ относится к полимеру, а длинное tu — к мономеру. Вследствие этого при[7, С.227]

Содержание НЧ в полимере увеличивается с ростом температуры полимеризации и снижением концентрации перекиси водорода (рис. 1.12), используемой в качестве инициатора полимеризации. Последнее обстоятельство, казалось бы, противоречит предположению о преимущественном отрыве атома водорода от ПВС радикалами, образующимися при распаде инициатора {37, с. 115]. Однако растворимость привитого сополимера зависит от длины привитых ветвей ПВА. С уменьшением концентрации Н2Ог молекулярная масса ПВА значительно увеличивается (см. рис. 1.12), то же можно сказать и о прививаемых цепях, рост[16, С.32]

Механодеструкция крахмала, особенно амилопектиновой фракции, не только облегчает его распад /под действием ip-амилазы, но и увеличивает глубину распада, повышая примерно на 10% границы осахаривания. Последнее обстоятельство объясняют направленностью механокрекинга по 1,6-евязям, устойчивым к действию Р-а мил азы. При разрыве этих связей в ферментативный процесс вовлекаются и те разветвленные участки, которые ранее 'были неуязвимы для химического воздействия.[17, С.96]

Для определения молекулярного веса методом светорассеяния не требуется столь сложной аппаратуры, как при седиментационном методе, а возможные пределы его применения шире, чем для осмомет-рического метода. Последнее обстоятельство связано с тем, что изменение осмотического давления пропорционально числу растворенных частиц, поэтому р присутствии даже небольшого количества низкомолекулярной фракции получаются заниженные величины молекулярного веса М,)СМ. При попытках исследования высокомолекулярных фракций, количество частиц которых в разбавленных растворах очень мало, изменение осмотического давления оказалось столь ничтожным, что его было невозможно установить экспериментальным путем. - ,[2, С.83]

Применение способа сушки распылением латексов ПВХ упрощает технологическую схему и значительно уменьшает количество сточных вод производства, а главное - позволяет получить готовый продукт требуемого гранулометрического состава с заданными формой и структурой частиц. Последнее обстоятельство является определяющим особенно для ПВХ, перерабатываемого в изделия и материалы по пластизольнои технологии или методом спекания, несмотря на недостатки, присущие способу сушки распылением: повышенный расход тепловой энергии и теплоносителя, большие габариты сушильного аппарата, удорожание системы пылеулавливания и очистки отработанного сушильного агента, присутствие в высушенном продукте различных вспомогательных веществ (эмульгатор, буферные соли, добавки).[15, С.131]

Количество данных, отражающих влияние противоиона на кинетику процесса катионной полимеризации, недостаточно [193]. Получение их в строго фиксированном количестве затруднено, так как обычно неизвестна концентрация растущих ионных пар и константа их диссоциации на свободные ионы. Последнее обстоятельство может внести существенные ошибки в измеряемые значения kp из-за высокой реакционности свободных ионов, образующихся из ионных пар.[14, С.86]

При вальцевании сульфитной целлюлозы (зазор 28-10~5м, давление на лист 900 H/IM) после двух пропусков уменьшается степень полимеризации, (возрастаетрастворимость в растворах NaOH, повышается степень набухания одиночных волокон и, что особенно важно, резко увеличивается скорость ксантогенирования [398, 813]. Последнее обстоятельство имеет большое практическое значение, так как позволяет упростить приготовление прядильных растворов. Была также показана возможность эмульсионного ксан-тогенирования вяброразмолотой древесной целлюлозы с 8%-ным раствором NaO'H с CS2 в одном аппарате, что резко сокращает время приготовления прядильных растворов и удельные затраты химических реагентов при производстве вискозного волокна [398].[17, С.330]

Температура стеклования, определенная по уравнению (84), с обычной для таких расчетов точностью совпадает с экспериментальными значениями. Показатель преломления для гомополимеров рассчитан по уравнению (188), а также по уравнению (193), которое учитывает температурную зависимость коэффициента молекулярной упаковки. Последнее обстоятельство позволяет рассчитать показатель преломления с большей точностью.[8, С.470]

Адсорбционная насыщенность ПВАД, стабилизированных эмульгатором СМО, приближается к 100% и не зависит от концентрации С-10 в пределах содержания его 4—10% от массы мономера. Диаметр частиц дисперсии уменьшается с увеличением отношения эмульгатор : мономер (рис. 1.8) и не изменяется с начала полимеризации и до глубокой конверсии. Последнее обстоятельство, а также независимость скорости полимеризации ВА от концентрации мономера позволяет предполагать возможность протекания процесса от начала до конца в микроблоках, образующихся из микроэмульсии. ВА в растворе эмульгатора. Зарождение частиц в мономерной фазе при диаметре капель мономера менее 0,7—1,1 мкм отмечалось и при амульсионной полимеризации других мономеров в случае использования смеси ионогенных и неионогенных эмульгаторов [33, с. 72]: Наличие гель-эффекта при эмульсионной полимеризации ВА в присутствии неионогенных ПАВ, определяемого по появлению разветвленности ПВА в области конверсии мономера 50—70%, не характерного для эмульсионной полимеризации ВА в присутствии волгоната, также подтверждает особенность механизма полимеризации ВА в растворах неионогенных эмульгаторов [34].[16, С.28]

Смеситель с вращающимся корпусом (барабанный смеситель) — наиболее простой и дешевый аппарат, но его нельзя использовать для приготовления сложных смесей, поскольку такие смеси проявляют склонность к разделению компонентов. Кроме того, в этих смесителях происходит прилипание смесей, а также из-за трения могут возникать значительные электростатические заряды. Последнее обстоятельство может быть, однако, полезным, например, при сухом смешении пигментов с неполярными полимерами или при смешении двух компонентов с противоположными электрическими[3, С.368]

Такая же закономерность была установлена при испытаниях резин на влагостойкость [16]. За 4 года (по сравнению с данными за 1 год) сорбция воды резинами на основе СКН-18, СКН-26, СКН-40, СКТ и СКС-30-1 возросла менее чем в 1,5 раза, а резинами на натуральном и хлоропреновом каучуках — более чем в 2 раза. При наполнении последних сажей ДГ-100 показатели их влагостойкости за этот срок оказались в значительной мере стабильнее. Последнее обстоятельство доказывает насколько велико влияние ингредиентов резиновых смесей на их влагостойкость.[4, С.118]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
5. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
6. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
7. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
8. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
10. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
11. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
12. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
13. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
14. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
15. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
16. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
17. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
18. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
19. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
20. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
21. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
22. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
23. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
24. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
25. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
26. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
27. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
28. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
29. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
30. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
31. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
32. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
33. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
34. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
35. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
37. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
38. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
39. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
40. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
42. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
43. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
44. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
45. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
46. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.
47. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную