На главную

Статья по теме: Происходит поликонденсация

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В водном растворе различные метилолмеламины реагируют как слабые основания, образуя с кислотами соли. В слабокислой среде (рН=4,5—5) при 80—90° происходит поликонденсация метилолмеламинов. Образующийся полимер по мере увеличения его молекулярного веса постепенно утрачивает растворимость в воде и термопластичность.[1, С.434]

Реакцию между диизоцианатом и дикарбоновой кислотой используют, как известно, для получения пенистых полимеров. Для этого смесь исходных компонентов заливают в герметично закрывающуюся форму, где и происходит поликонденсация. Пузырьки выделяющегося углекислого газа задерживаются в густовязкой массе, придавая образующемуся полимеру ячеистую структуру. Пеноматериалы имеют очень низкий объемный вес (0,06—0,1 г/см3). Для придания пенополиамиду большей эластичности требуется уменьшение полярности полимера, что можно достигнуть увеличением расстояния между амидными группами в макромолекулах полимера. С этой целью реакцию проводят между диизоцианатом и кислыми низкомолекулярными полиэфирами дигликолей и дикарбоновых кислот.[1, С.446]

Меламин загружают через дозатор в аппарат для растворения, куда одновременно поступает формалин, нейтрализованный содой. Растворение проходит при 85—90 °С за несколько минут, и раствор непрерывно подается дозировочным насосом в трубчатый реактор, в котором при 110—120°С за 30—40 с происходит поликонденсация. Конденсационный раствор частично выпаривается в трубчатке, а затем поступает в смеситель, где смешивается при 30—40 °С с измельченной сульфитной целлюлозой. Сырой мелалит высушивается в ленточной сушилке горячим (150 °С) воздухом, после чего измельчается в шаровой мельнице непрерывного действия, в которую загружают также красители, смазку и катализа-[3, С.190]

Модифицированные меламиноформальдегидные олипжеры для лаков получают двухстадийным синтезом. Сначала проводят конденсацию меламина с формальдегидом в щелочной среде с тем, чтобы на первой стадии получить гидроксиметилмеламины и избежать образования олигомеров. Такие гидроксиметилмеламины алкилируют спиртом в кислой среде; при этом одновременно происходит поликонденсация по гидроксиметиль-ным группам с образованием слигомеров. Поскольку часть гидроксиме-тильных групп связывается спиртом и, следовательно, уже не участвует в процессе образования олигомера, то для модификации используют пента-и гексагидроксиметилмеламины. В качестве алкилирующих dreHTOB можно использовать бутиловый спирт, гликоли, глицерин, маннит. Чаще всего применяют бутиловый спирт.[2, С.82]

В нескольких работах описано получение полиэфиров пе-реэтерификацией, протекающей по механизму ацидоли-за 2177-2184 рилки и Колдуэлл2177 синтезировали высокомоле-кулярные полиэфиры поликонденсацией м- и л-ацетоксибензой-ной кислоты в атмосфере азота при 220° С, протекающей с выделением уксусной кислоты. При нагревании 5-иодацетилсали-диловой кислоты при 210° С в атмосфере азота в течение 0,5— 1 часа происходит поликонденсация с выделением уксусной кислоты и образованием полимера СН3СО(ОС6НзЛСО)пОН с температурой плавления 300° С 2178. Волокнообразующие полиэфиры образуются при взаимодействии быс-(ацетокс»метил)ду« рола с насыщенными полиметиленовыми дикарбоновыми кислотами, содержащими четное число атомов углерода в молекуле. В качестве катализатора реакции использован моногидрат то-луолсульфокислоты2179.[9, С.192]

Осуществление низкотемпературной П. в р., как правило, не требует принятия специальных мер предосторожности. Известно несколько особых разновидностей низкотемпературной необратимой П. в р. Одна из них — эмульсионная поликонденсация, при проведении к-рой образование полимера происходит в объеме одной из фаз двухфазной гетерогенной системы, напр, синтез ароматич. полиамидов из ароматич. диаминов и дихлорангидридов дикарбо-новых к-т в эмульсии органич. растворителей в воде. В этом случае дихлорангидриды растворяют в органич. фазе, а диамины — в водной. Применение высалива-телей приводит к почти полному переходу диамина в органич. фазу, в к-рой и происходит поликонденсация. Нейтрализацию выделяющегося хлористого водорода осуществляют в водной фазе карбонатами или щелочами. Реакция протекает обычно с большой скоростью и заканчивается за несколько мин.[7, С.433]

Осуществление низкотемпературной П. в р., как правило, не требует принятия специальных мер предосторожности. Известно несколько особых разновидностей низкотемпературной необратимой П. в р. Одна из них — эмульсионная поликонден-с а ц и я, при проведении к-рой образование полимера происходит в объеме одной из фаз двухфазной гетерогенной системы, напр, синтез ароматич. полиамидов из ароматич. диаминов и дихлорангидридов дикарбо-новых к-т в эмульсии органич. растворителей в воде. В этом случае днхлорангидриды растворяют в оргапич. фазе, а диамины — в водной. Применение высалива-телей приводит к почти йодному переходу диамина в органич. фазу, в к-рой и происходит поликонденсация. Нейтрализацию выделяющегося хлористого водорода осуществляют в водной фазе карбонатами или щелочами. Реакция протекает обычно с большой скоростью и заканчивается за несколько мин.[5, С.435]

При нагревании этих компонентов происходит поликонденсация с отщеплением НС1 и образование полибензилов. (В подобных условиях реакция с[4, С.219]

что при этом происходит поликонденсация рицинолевой кислоты с образованием полиэфира: СшНззСЬ— (С18Н8зО2)п-2 — Ci8H33O3r которая протекает как реакция второго порядка2006'2007.[9, С.185]

фенолов с длинными алкильными цепями в о- или д-поло-жениях необходимо длительное нагревание при высокой темп-ре в растворителе, образующем гомогенную систему. На второй стадии происходит поликонденсация фенолоспиртов. Строение образующихся соединений довольно сложно и зависит от темл-ры реакции и природы катализатора. При низких темп-pax (~70° С) в нейтральных или щелочных средах образуются продукты (I) с большим количеством эфирных связей:[6, С.40]

шается на нек-ром участке. Взамен разорванных водородных связей возникают новые благодаря сорбции мономеров на освободившихся местах. Мономеры будут сорбироваться из р-ра с соблюдением принципа комплементарности. Затем происходит поликонденсация (мономерами являются нуклеозидтрифосфаты и при каждом акте реакции отщепляется пирофосфат) и вместо одной двойной спирали ДНК образуются 2 идентичные двойные спирали. Каждая дочерняя спираль имеет в своем составе одну материнскую неповрежденную нить, послужившую матрицей, и одну вновь синтезированную. Но обе дочерние спирали структурно неотличимы друг от друга. Этот процесс наз. полуконсервативной редуплика-[7, С.192]

где k — константа скорости; t — время реакции (в мин.); г — общее число реакционноспособных групп в момент t. При 200° k= 1,34 -КГ80, при 210° /е = 2,42 -КГ60 мин.^-реакц.группа"2. Вначале малеиновый ангидрид реагирует с гликолем, образуя моноэфир типа СН3СН(ОН)СН2ООССН = СНСООН. Затем происходит поликонденсация с образованием полимера. Скорость поликонденсации малеинового ангидрида с диэтиленгликолем значительно больше скорости поликонденсации с этиленгли-колем [70].[8, С.12]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
4. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную