В водном растворе различные метилолмеламины реагируют как слабые основания, образуя с кислотами соли. В слабокислой среде (рН=4,5—5) при 80—90° происходит поликонденсация метилолмеламинов. Образующийся полимер по мере увеличения его молекулярного веса постепенно утрачивает растворимость в воде и термопластичность.[1, С.434]
Реакцию между диизоцианатом и дикарбоновой кислотой используют, как известно, для получения пенистых полимеров. Для этого смесь исходных компонентов заливают в герметично закрывающуюся форму, где и происходит поликонденсация. Пузырьки выделяющегося углекислого газа задерживаются в густовязкой массе, придавая образующемуся полимеру ячеистую структуру. Пеноматериалы имеют очень низкий объемный вес (0,06—0,1 г/см3). Для придания пенополиамиду большей эластичности требуется уменьшение полярности полимера, что можно достигнуть увеличением расстояния между амидными группами в макромолекулах полимера. С этой целью реакцию проводят между диизоцианатом и кислыми низкомолекулярными полиэфирами дигликолей и дикарбоновых кислот.[1, С.446]
Меламин загружают через дозатор в аппарат для растворения, куда одновременно поступает формалин, нейтрализованный содой. Растворение проходит при 85—90 °С за несколько минут, и раствор непрерывно подается дозировочным насосом в трубчатый реактор, в котором при 110—120°С за 30—40 с происходит поликонденсация. Конденсационный раствор частично выпаривается в трубчатке, а затем поступает в смеситель, где смешивается при 30—40 °С с измельченной сульфитной целлюлозой. Сырой мелалит высушивается в ленточной сушилке горячим (150 °С) воздухом, после чего измельчается в шаровой мельнице непрерывного действия, в которую загружают также красители, смазку и катализа-[3, С.190]
Модифицированные меламиноформальдегидные олипжеры для лаков получают двухстадийным синтезом. Сначала проводят конденсацию меламина с формальдегидом в щелочной среде с тем, чтобы на первой стадии получить гидроксиметилмеламины и избежать образования олигомеров. Такие гидроксиметилмеламины алкилируют спиртом в кислой среде; при этом одновременно происходит поликонденсация по гидроксиметиль-ным группам с образованием слигомеров. Поскольку часть гидроксиме-тильных групп связывается спиртом и, следовательно, уже не участвует в процессе образования олигомера, то для модификации используют пента-и гексагидроксиметилмеламины. В качестве алкилирующих dreHTOB можно использовать бутиловый спирт, гликоли, глицерин, маннит. Чаще всего применяют бутиловый спирт.[2, С.82]
В нескольких работах описано получение полиэфиров пе-реэтерификацией, протекающей по механизму ацидоли-за 2177-2184 рилки и Колдуэлл2177 синтезировали высокомоле-кулярные полиэфиры поликонденсацией м- и л-ацетоксибензой-ной кислоты в атмосфере азота при 220° С, протекающей с выделением уксусной кислоты. При нагревании 5-иодацетилсали-диловой кислоты при 210° С в атмосфере азота в течение 0,5— 1 часа происходит поликонденсация с выделением уксусной кислоты и образованием полимера СН3СО(ОС6НзЛСО)пОН с температурой плавления 300° С 2178. Волокнообразующие полиэфиры образуются при взаимодействии быс-(ацетокс»метил)ду« рола с насыщенными полиметиленовыми дикарбоновыми кислотами, содержащими четное число атомов углерода в молекуле. В качестве катализатора реакции использован моногидрат то-луолсульфокислоты2179.[9, С.192]
Осуществление низкотемпературной П. в р., как правило, не требует принятия специальных мер предосторожности. Известно несколько особых разновидностей низкотемпературной необратимой П. в р. Одна из них — эмульсионная поликонденсация, при проведении к-рой образование полимера происходит в объеме одной из фаз двухфазной гетерогенной системы, напр, синтез ароматич. полиамидов из ароматич. диаминов и дихлорангидридов дикарбо-новых к-т в эмульсии органич. растворителей в воде. В этом случае дихлорангидриды растворяют в органич. фазе, а диамины — в водной. Применение высалива-телей приводит к почти полному переходу диамина в органич. фазу, в к-рой и происходит поликонденсация. Нейтрализацию выделяющегося хлористого водорода осуществляют в водной фазе карбонатами или щелочами. Реакция протекает обычно с большой скоростью и заканчивается за несколько мин.[7, С.433]
Осуществление низкотемпературной П. в р., как правило, не требует принятия специальных мер предосторожности. Известно несколько особых разновидностей низкотемпературной необратимой П. в р. Одна из них — эмульсионная поликонден-с а ц и я, при проведении к-рой образование полимера происходит в объеме одной из фаз двухфазной гетерогенной системы, напр, синтез ароматич. полиамидов из ароматич. диаминов и дихлорангидридов дикарбо-новых к-т в эмульсии органич. растворителей в воде. В этом случае днхлорангидриды растворяют в оргапич. фазе, а диамины — в водной. Применение высалива-телей приводит к почти йодному переходу диамина в органич. фазу, в к-рой и происходит поликонденсация. Нейтрализацию выделяющегося хлористого водорода осуществляют в водной фазе карбонатами или щелочами. Реакция протекает обычно с большой скоростью и заканчивается за несколько мин.[5, С.435]
При нагревании этих компонентов происходит поликонденсация с отщеплением НС1 и образование полибензилов. (В подобных условиях реакция с[4, С.219]
что при этом происходит поликонденсация рицинолевой кислоты с образованием полиэфира: СшНззСЬ— (С18Н8зО2)п-2 — Ci8H33O3r которая протекает как реакция второго порядка2006'2007.[9, С.185]
фенолов с длинными алкильными цепями в о- или д-поло-жениях необходимо длительное нагревание при высокой темп-ре в растворителе, образующем гомогенную систему. На второй стадии происходит поликонденсация фенолоспиртов. Строение образующихся соединений довольно сложно и зависит от темл-ры реакции и природы катализатора. При низких темп-pax (~70° С) в нейтральных или щелочных средах образуются продукты (I) с большим количеством эфирных связей:[6, С.40]
шается на нек-ром участке. Взамен разорванных водородных связей возникают новые благодаря сорбции мономеров на освободившихся местах. Мономеры будут сорбироваться из р-ра с соблюдением принципа комплементарности. Затем происходит поликонденсация (мономерами являются нуклеозидтрифосфаты и при каждом акте реакции отщепляется пирофосфат) и вместо одной двойной спирали ДНК образуются 2 идентичные двойные спирали. Каждая дочерняя спираль имеет в своем составе одну материнскую неповрежденную нить, послужившую матрицей, и одну вновь синтезированную. Но обе дочерние спирали структурно неотличимы друг от друга. Этот процесс наз. полуконсервативной редуплика-[7, С.192]
где k — константа скорости; t — время реакции (в мин.); г — общее число реакционноспособных групп в момент t. При 200° k= 1,34 -КГ80, при 210° /е = 2,42 -КГ60 мин.^-реакц.группа"2. Вначале малеиновый ангидрид реагирует с гликолем, образуя моноэфир типа СН3СН(ОН)СН2ООССН = СНСООН. Затем происходит поликонденсация с образованием полимера. Скорость поликонденсации малеинового ангидрида с диэтиленгликолем значительно больше скорости поликонденсации с этиленгли-колем [70].[8, С.12]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.