На главную

Статья по теме: Увеличением расстояния

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Римолекулярного образования в амфотерном ионе, т. е. с увеличением расстояния между амино- и карбоксигруппами. jfct Кинетику щелочной полимеризации е-капролактама, протекающей с большой скоростью по ионному механизму, исследовали ВихтерлеиШебенда [590, 602] иШебенда и Краличек [603]. Ими высказано предположение, что во время индукционного периода этого процесса образуется промежуточное соединение — N-алкилимид —по схеме[22, С.230]

Если речь идет о сходящихся каналах, то первый член в правой части уравнения (13.5-9) с увеличением расстояния вдоль оси увеличивается, из-за чего dPldz перестает быть константой и будет зависеть от г. Для вязкой жидкости dizjdz равно:[2, С.492]

Для получения волокон высокой прочности необходимо выбирать полимеры с большой энергией когезии, что достигается при очень плотной упаковке макромолекул, так как энергия межмолекулярного взаимодействия резко уменьшается с увеличением расстояния между молекулами. Поэтому сырьем для получения особо прочных волокон служат не жесткоиепные полимеры, имеющие, как правило, полярные заместители (например, целлюлоза ил» ее эфиры), а полимеры с очень гкбкими цепяцн {полипропилен и др.), при ориентации которых гораздо легче осуществляется плотная упаковка. При ориентации таких полимеров получают так называемые «сталеподобньге волокна», прочность которых (~- 120 КГ/Л1М2) достигает прочности отдельных марок сталей. Если учесть, что плотность полимера примерно'в 8 раз меньше, -чем стали, то прочность полимера, расстетаЕгггая па единицу массы, уже в настоящее время больше прочности стали в четыре раза. Дальнейшие исследования структур полимеров дадут возможность создавать еще более прочные полимерные материалы.[6, С.233]

Для получения волокон высокой прочности необходимо выбирать полимеры: с большой энергией когезии, что достигается при очень плотной упаковке макромолекул, так как энергия межмолекулярного взаимодействия резко уменьшается с увеличением расстояния между молекулами. Поэтому сырьем для получения особо прочных волокон служат не жесткоиешше полимеры, имеющие, как правило, полярные заместители (например, целлюлоза или ее эфиры), а полимеры о очень гибкими ц-епялш /лолгшролллегт и др.), при ориентации которых гораздо легче осуществляется плотная упаковка. При ориентации таких полимеров получают так называемые «сталепидобяьге волокна», прочность которых (~120 кГ/А1мг) достигает прочности отдельных марок сталей. Если учесть, что плотность полимера примерно'в 8 раз меньше, чем стали, то прочность полимера, рассспгшгпая гга единнпу дгассы, уже в па-стоящее время больше прочности стали в четыре раза. Дальнейшие исследования структур полимеров дадут возможность создавать еще более прочные полимеряые материалы.[4, С.233]

Если в кристаллах существует так называемый «дальний порядок» — правильное размещение частиц (молекулы, ионы) на относительно больших расстояниях, то в жидкостях соблюдается только «ближний порядок», при котором эта упорядоченность быстро утрачивается с увеличением расстояния. Кроме того, сами «центры упорядоченности» в жидкостях постепенно меняют свое место. Другими словами, отдельные молекулы жидкости окружены почти правильно расположенными соседними молекулами, возникает какая-то местная структура, напоминающая кристалл. Такая структура, однако, скоро исчезает по мере удаления от центральной молекулы, а вместо нее наблюдается совершенно произвольное размещение частиц.[7, С.400]

Как было показано выше, несмотря на то, что скорость сдвига по всему зазору между пластинами одинакова, суммарная деформация частиц обратно пропорциональна расстоянию от нижней неподвижной пластины, поскольку время пребывания частиц в зазоре различно (7.10-19). Поэтому ширина полос на выходе из смесителя возрастет с увеличением расстояния от нижней пластины, достигая максимальной величины (наименьшее смешение) на верхней пластине. Качество «продукта», изготовленного в таком смесителе, не будет полностью определяться уровнем деформации или шириной полос в сечении потока. Имеет также значение скорость потока[2, С.209]

Ат\\Вп—постоянные, характеризующие структуру и вид напряженного состояния (для каменной соли пг=\, и=9). Потенциальная энергия изображается кривой, приведенной на рис. 3. Квазиупругая сила F, приходящаяся на одну частицу, равна —dU/дх, а равная и противоположная ей по знаку внешняя растягивающая сила есть dU/дх. Потенциальная энергия U с увеличением расстояния х приближается к некоторому пределу, обычно равному нулю, а абсолютная величина квазиупругой силы .F проходит через максимум.[8, С.11]

Реакцию между диизоцианатом и дикарбоновой кислотой используют, как известно, для получения пенистых полимеров. Для этого смесь исходных компонентов заливают в герметично закрывающуюся форму, где и происходит поликонденсация. Пузырьки выделяющегося углекислого газа задерживаются в густовязкой массе, придавая образующемуся полимеру ячеистую структуру. Пеноматериалы имеют очень низкий объемный вес (0,06—0,1 г/см3). Для придания пенополиамиду большей эластичности требуется уменьшение полярности полимера, что можно достигнуть увеличением расстояния между амидными группами в макромолекулах полимера. С этой целью реакцию проводят между диизоцианатом и кислыми низкомолекулярными полиэфирами дигликолей и дикарбоновых кислот.[1, С.446]

С повышением температуры амплитуды колебаний атомов или частей молекул увеличиваются и достигают критической величины, определяемой расстоянием между соседними частицами, что приводит к плавлению полимерных кристаллов и исчезновению кристаллической фазы. При плавлении полимера резко увеличивается свободный объем и ослабевают связи между цепями, хотя подвижность макромолекул как целого остается незначительной из-за большого внутреннего трения. Уменьшение коэффициентов теплопроводности кристаллических полимеров может быть объяснено также увеличением рассеяния в них тепловых волн вследствие изменения параметров элементарной ячейки и ослаблением межмолекулярного взаимодействия, связанного с увеличением расстояния между цепями. Уменьшению К кристаллических полимеров с повышением температуры может способствовать и рассеяние структурных фононов на границах аморфных и кристаллических областей, на границах раздела кристаллов и на границах раздела сферолитов. Кроме того, с повышением температуры уменьшается длина свободного пробега фононов, что также может приводить к уменьшению К.[3, С.257]

В неоднородных электрических полях пробивное напряжение полимеров нелинейно возрастает с увеличением расстояния между электродами (рис. 78). Зависимость Unp = f(h} соответствует следующему эмпирическому соотношению [107]:[10, С.136]

Величина Ят может быть рассчитана для кварцевого стекла следующим путем. Если принять приближение Орована (см. гл. 1) для закона изменения квазиупругой силы с увеличением расстояния между атомами, то относительная деформация связи, при которой происходит разрыв последней, рассчитывается по формуле 8да= (я/2) (ат/Е), где crm — теоретическая прочность, а Е — модуль Юнга. Для кварцевого стекла теоретическая прочность, рассчитанная (см. гл. 1) Нараи — Сабо и Ладиком, crm = = 25,08 ГПа, а модуль Юнга, измеренный Маллиндером и Проктором, ? = 77,30 ГПа. Следовательно, для связи Si—О получим Рт — 0,51. Так как длина связи Si—О в ненапряженном состоянии в кварцевом стекле равна 0,162 нм, то соответствующее удлинение связи равно 0,082 нм = 0,82-10~~7 мм. Максимум квазиупругой силы соответствует точке перегиба на потенциальной кривой. Точка перегиба находится на расстоянии, приблизительно равном Ято/2 = 0,82-10~7 мм. Отсюда Ято= 1,64-10~7 мм.[11, С.55]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
9. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
10. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
11. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
12. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
13. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
14. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
15. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
16. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную