На главную

Статья по теме: Трехмерную структуру

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Естественно, что сегментированные эластомеры могут иметь трехмерную структуру. Однако увеличение концентрации химических поперечных связей неизбежно уменьшает взаимодействие в жестких сегментах, а последнее влечет за собой снижение твердости, механической прочности и разрывного удлинения. Особенности пространственной структуры этих полимеров определяют поведение их при воздействии температуры. При повышенных температурах сетка разрушается, и эластомеры проявляют все признаки термопластичности.[1, С.544]

Термомеханическая кривая, снятая для этой фракции полимера, указывает на то, что макромолекулы полностью сшились в трехмерную структуру. У этого полимера отсутствует область течения, температура его химического разложения (выше 170° С) ниже температуры текучести. Добавление дивинилового эфира дифенилолпропана к винилфениловому эфиру и совместная полимеризация их приводит к получению полимеров с более высокими температурами плавления, чем это характерно для по-ливинилфенилового эфира. Например, если полимер винилфенилового эфира плавится при 70—100° С, то сополимер его с дивиниловым эфиром дифенилолпропана, взятый в количестве 10 вес. % от винилфенилового эфира, имеет т. пл. 157—170° С. Для сополимеров винилфенилового эфира с 5вес. % дивинилового эфира дифенилолпропана были также сняты термомеханические кривые, показывающие, что у этих сополимеров намечается высокоэластическая область. Сополимер обладает гораздо большей термостойкостью по сравнению с чистым полимером винилфенилового эфира. Вероятно, присутствие дивинилового эфира дифенилолпропана вызывает образование более длинных и разветвленных цепей. Образования трехмерных структур при этом не происходило, так как взятого в сополи-меризацию количества дивинилового эфира было для этого недостаточно. Таким образом, дивиниловый эфир дифенилолпропана выступает как облагораживающий компонент при сополимеризации.[8, С.269]

Незначительное увеличение р в области р ^ ркр приводит к ыстрому увеличению содержания геля вплоть до практически одного перехода полимера в трехмерную структуру. Состояние тстемы, соответствующее значению р™ называют обычно точкой •леобразования (или точкой геля). С кинетической точки зре-1Я образование бесконечно больших трехмерных структур при[1, С.25]

В последние годы изучение рентгеновскими лучами показало, что в плавленом кремнеземе при нормальной температуре вся масса состоит из атомов кремния, соединенных в трехмерную структуру кислородными мостиками. Кислородные связи вокруг каждого атома кремния образуют углы почти правильного тетраэдра. Структура, очевидно, состоит из трехмерных взаимно переплетающихся колец, но расположение их неправильное, количество[6, С.290]

Химические свойства сополимеров ВА зависят от природы сомономеров. Например, сополимер ВА с кротоновой кислотой растворяется в щелочной среде. Сополимер ВА с N-метилолакрила-мидом при нагревании образует трехмерную структуру. Сополимеры В А с 1-хлор-2-гидроксипропилакрилатом отверждаются в присутствии оксида цинка при 80 °С, образуя водостойкие пленки и покрытия [а. с. СССР 586183]. Введение в состав сополимеров звеньев этилена, винилхлорида, виниловых эфиров Veova увеличивает стойкость сополимеров к гидролизу. С другой стороны,, включение, в сополимер небольших количеств карбоксилсодер-жащих сомономеров ускоряет гидролиз ПВА,[5, С.67]

Структурирование тонкодисперсных ПВАД осуществляется с помощью «сшивающих» агентов, реагирующих непосредственно с функциональными группами срполимеров ВА. Например, композиции из дисперсий сополимеров, имеющих в своем составе звенья акриловой или малеиновой кислоты и диглицидиловых эфиров моно-, ди- или триэтиленгликоля, образуют покрытия и пленки, приобретающие трехмерную структуру при нагревании до ПО—115°С [а. с. СССР 299513]. Указанные структурирующие агенты одновременно выполняют роль пластификаторов дисперсии.[5, С.62]

На основные полимерные цепи путем проведения реакции соответствующих функциональных групп с е-капролактамом были привиты боковые полиамидные цепи. Привитые сополимеры были получены при взаимодействии лактама и сополимера бутадиенстирол-метакриловая кислота [198], сополимеров стирола с акриловой кислотой, метилакри-латом или малеиновым ангидридом [199] и сополимера стирол-М-мет-акрилоилкапролактам [200]. Чаще всего эти привитые сополимеры имели трехмерную структуру.[9, С.304]

При текстильной переработке и превращении в бумагу, маты и холсты прочность исходных элементарных волокон и нитей снижается из-за частичного разрушения, уменьшается также степень использования их прочности вследствие неодновременного нагружения материала при работе. Высокопрочные А. п. получаются в том случае, если удлинение при разрушении связующего больше или равно удлинению при разрыве наполнителя; при этом «используется» вся прочность последнего. Это условие соблюдается для стекло- и асбопла-стиков, пластиков на основе борных волокон, углепластиков и не выдерживается в случае хлопчатобумажных и синтетич. волокнистых наполнителей и связующих, имеющих жесткую трехмерную структуру. Распределение напряжений между компонентами нагруженного А. п. в первом приближении можно считать пропорциональным модулям упругости наполнителя и связующего. Кроме того, для получения пластика с максимальной прочностью наполнитель должен иметь в сечении форму, обеспечивающую лучшее заполнение объема пластика при наиболее полном смачивании его полимером. Наибольшей термостойкостью и способностью дли-[15, С.100]

При текстильной переработке и превращении в бумагу, маты и холсты прочность исходных элементарных волокон и нитей снижается из-за частичного разрушения, уменьшается также степень использования их прочности вследствие неодновременного нагружения материала при работе. Высокопрочные А. п. получаются в том случае, если удлинение при разрушении связующего больше или равно удлинению при разрыве наполнителя; при этом «используется» вся прочность последнего. Это условие соблЕОдается для стекло- и асбопла-•CTiiKOB, пластиков на основе борных волокон, углепластиков п не выдерживается в случае хлопчатобумажных и сшгтетнч. волокнистых наполнителей и связующих, имеющих жесткую трехмерную структуру. Распределение напряжений между компонентами нагруженного А. п. в первом приближении можно считать пропорциональным модулям упругости наполнителя и связующего. Кроме того, для получения пластика с максимальной прочностью наполнитель должен иметь в сечении форму, обеспечивающую лучшее заполнение объема пластика при наиболее полном смачивании его полимером. Наибольшей термостойкостью и способностью дли-[12, С.103]

Пиклсу [404], исследовавшему состав продуктов озонолиза, полученных Харрисом [405], удалось в 1910 г. более точно установить строение каучука. Он нашел, что каучук состоит из линейно связанных между собой по схеме «голова-к-хвосту» звеньев 1,4-изопрена, однако четкое представление о высокомолекулярной природе каучука было впервые выдвинуто Штаудингером в 1920 г. Штаудингер занимался также вопросом о природе поперечных связей (после 1935 г.), изучая процесс сополимери-зации стирола с небольшими количествами дивинилбензола. Введение в реакционную смесь небольших количеств дивинилового мономера, приводило к получению набухающих, но нерастворимых сополимеров, имеющих, следовательно, трехмерную структуру.[9, С.216]

Вулканизацию резиновых изделий проводят двумя методами: неформовым, при котором форма придается изделиям до вулканизации и должна быть зафиксирована в вулканизацион-ном оборудовании без изменения, иформовым, обеспечивающим в первой стадии процесса придание изделиям, находящимся в формах, заданных конфигурации и размеров, закрепляющихся в период собственно вулканизации. Второй метод обеспечивает повышенную монолитность вулканизата и точность размеров. По способу заполнения форм различают компрессионное формование, при котором заранее выпущенную заготовку укладывают в гнездо формы, и литье, при котором резиновая смесь заполняет гнездо в разогретом состоянии под большим давлением в первой стадии процесса. Формование основано на способности резиновых смесей при нагревании переходить в вязко-текучее состояние и заполнять гнезда форм и затем за счет химических реакций переходить в эластическое состояние путем сшивания макромолекул каучука в пространственную трехмерную структуру и сохранять приданную ей форму.[4, С.46]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
4. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
6. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
7. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
8. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
9. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
14. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
20. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную