На главную

Статья по теме: Уменьшение удельного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На рис. 10.1 показано уменьшение удельного объема при понижении температуры. Видно, что после достижения Тс удельный объем при дальнейшем охлаждении меняется гораздо медленнее. Действительно, для полимеров в стеклообразном состоянии коэффициент теплового расширения составляет только 2-10~4 1/град. В области стеклообразного состояния изменение ближнего порядка при охлаждении уже не происходит и удельный объем уменьшается только за счет уменьшения расстояний между молекулами. Это определяет объем, занимаемый самими молекулами («занятый» объем). Удельный объем и занятый объем уменьшаются с одинако-ЕОЙ скоростью, поэтому свободный объем полимера практически не уменьшается при охлаждении ниже /с- Расчет показал, что если бы полимер сохранял способность к изменению ближнего порядка при охлаждении до 7*<ГС, то можно было бы достичь нулевого значения свободного объема при 70 "а 51,6° ниже Тс.[1, С.143]

Имеются сообщения о том, что введение пластификатора в поликарбонат вызывает уменьшение удельного объема; при определенных количествах пластификатора (до 10%) увеличивается разрушающее напряжение при растяжении, модуль упругости [208,[6, С.165]

Изменение температур» жидкости всегда сопровождается существенным изменением ее структуры. Удельный объем жидкости при понижении температуры постепенно уменьшается, кристаллизация же жидкости сопровождается скачкообразным изменением удельного объема при постоянстве температуры. Резкое уменьшение удельного объема при этом связано с уменьшением межмолекулярных расстояний вследствие уменьшения амплитуды теплового колебания молекул в результате перехода от ближнего порядка во взаимном располо-[2, С.86]

Влияние отжига на релаксацию объема было изучено на примере низкомолекулярных стекол5. Так, образец селена при быстром охлаждении от 35 до 30° С не успевает изменять свою структуру, и измеренное значение объема больше равновесного. При отжиге этого образца в течение 3—4 ч при 30°С наблюдается постепенное уменьшение удельного объема до его равновесного значения. Время,[3, С.184]

Влняние отжига на релаксацию объема было изучено на примере низкомолекулярных стекол5. Так, образец селена при быстром охлаждении от 35 до 30° С не успевает изменять свою структуру, и измеренное значение объема больше равновесного. При отжиге этого образца в течение 3—4 ч при 30°С наблюдается постепенное уменьшение удельного объема до его равновесного значения. Время, неоОходимое для достижения равновесных объемов, с повышением температуры уменьшается.[7, С.184]

Изучение изменения удельного объема вулканизатов смеси кристаллизующегося изопренового каучука СКИ-3 с нерегулярными бутадиен-нитрильными каучуками (СК.Н) различной полярности и полихлоропреном (ПХП) показало, что присутствие второго полимера ускоряет процесс кристаллизации СКИ-3 при растяжении. Это подтверждается тем, что уменьшение удельного объема начинается при меньших значениях удлинения образцов.[13, С.68]

Для выяснения особенностей изменения удельного объема вблизи экстремальных точек аморфных полимеров и их смесей был проведен цикл экспериментов по их изотермическому сжатию. На рис. V. 35—V. 37 представлены данные о изотермическом сжатии чистых полимеров и их смесей. Как видно, для смеси ПБМА + -4- ПММА выше Тс каждого компонента наблюдается значительное и резкое уменьшение удельного объема системы, т. е. сильное ее уплотнение. Это означает, что по достижении Тс компонента, когда сегменты приобретают достаточную подвижность, происходит уплотнение фазы данного компонента, т. е. как бы усиливается процесс микрорасслоения. Еще более четкая картина наблюдается для смеси ПС + ПК. В области Тс полистирола происходит резкое[9, С.246]

На рис. 1 представлена зависимость изменения удельного объема вулкани-затов наирита П (кривая/) и наирита КР-50 (кривая 2) при растяжении. Из представленного рисунка1 видно, что менее склонный к кристаллизации ?, нерасткнутом состоянии наирит П при удлинениях до 300 — 350% практически не изменяет удельного объема. Небольшое увеличение удельного объема объясняется присутствием в вулканизате твердых частиц оксидов металлов, вокруг которых образуются вакуоли,., что и приводит к увеличению удельного объема до 0,05%. При дальнейшем увеличении деформации происходит уменьшение удельного объема,[13, С.69]

Рассмотрим диаграмму рабочего процесса, на которой литьевой цикл разделен на отдельные этапы, отличающиеся друг от друга давлением в форме (рис. XI. 2, а, б). Начальный участок нулевого давления (от точки 0 до точки 1) —это время, предшествующее началу заполнения формы, в течение которого форма закрывается и литьевая форсунка подводится к литнику формы; участок 1—2 — это период впрыска. Пока форма не заполнена, давление в ней невелико. Но как только она заполнится, давление в ней очень быстро возрастает до максимального значения (участок 2—3). За этим этапом следует стадия уплотнения (участок 3—4). На этой стадии цикла течение расплава в форму почти полностью прекращается. Из литьевой головки в форму поступает только небольшое количество полимера, компенсирующее сжимаемость полимера под воздействием повышенного давления и уменьшение удельного объема в результате охлаждения и температурной усадки.[11, С.424]

уменьшение удельного объема (рис. V. 36, а) композиции. Тот же процесс повторяется и при Тс поликарбоната (рис. V. 36, б). На рис. V. 37 приведена диаграмма изотермического сжатия ненаполненного полистирола при тех же температурах, что и в смеси ПС + ПК. Как видно, для чистого компонента не наблюдается резких различий в форме кривых при столь незначительных изменениях температуры.[9, С.247]

- уменьшение удельного веса протекания побочных реакций и вторичных[4, С.310]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
5. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
6. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
11. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
12. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
14. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную