На главную

Статья по теме: Действием кислорода

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Образующиеся под действием кислорода, Уф-лучей или механических воздействий активные пероксидные радикалы ROO* атакуют полимерную цепь по реакции (2). От концентрации этих радикалов и скорости реакции (2) зависит процесс окисления резины в целом. По мере накопления гидроперок-сида ROOH происходит его распад с образованием свободных радикалов, способных генерировать новые цепи окисления[15, С.280]

Химич. свойства. Расплав П. под действием кислорода воздуха быстро окисляется, окрашиваясь в желтый (до коричневого) цвет. В инертной атмосфере П. не разлагается даже при темп-ре плавления полимера. При длительном хранении на воздухе, особенно при повышенных темп-pax, а также при обработке озоном П. окисляется с образованием в макромолекулах переписных групп. Это свойство П. используют для прививки к нему по перекисным группам различных виниловых мономеров, напр, стирола, винилацетата, акрилонитрила. Для уменьшения деструкции под влиянием кислорода воздуха при повышенных темп-pax в П. (в процессе его получения, в расплав или в р-р готового полимера) вводят различные стабилизаторы, напр, неорганич. и органич. соли марганца или меди, мелкораздробленную медь, карба-зол, р-нафтол, дибензилфенол и др. Ионизирующее облучение вызывает сшивание П. и, следовательно, снижает его кристалличность.[28, С.469]

Высыхающие на воздухе лаки, сшивающиеся под действием кислорода воздуха при комнатной температуре (например, их используют в производстве масляных красок), представляют собой так называемые модифицированные маслами алкидные смолы. Для сшивания смолы в макромолекулу полимера в процессе поликонденсации вводят двойные связи, добавляя определенное количество ненасыщенной карбоновой кислоты.[13, С.202]

При обычной температуре свойства полиизобутилена заметно не изменяются под действием кислорода воздуха. Сильное разрушение наблюдается при нагревании полиизобутилена до 120—130° в присутствии кислорода воздуха. Действие ультрафиолетового света ускоряет деструкцию полимера, которая сопровождается понижением молекулярного веса, уменьшением прочности и эластичности, появлением липкости.[2, С.218]

Поскольку самопроизвольная полимеризация может быть связана с влиянием кислорода воздуха или перекисей, образующихся под действием кислорода на мономер или содержащиеся в нем примеси, то в следующем опыте ДТА проводили в вакууме или инертной среде (кривая 2, рис. VII.7). Отсутствие экзоперехода па кривой ДТА указывает на то, что полимеризация А-л-толшшальимида в этом случае не имеет места. Следовательно, кислород воздуха ответствен за процесс термо-иолимеризации этого мономера.[3, С.111]

Хорошо известно, что вредное влияние на механические свойства полипропилена оказывает ультрафиолетовая часть спектра солнечного света с диапазоном волн 2800—4000 А. Под действием кислорода полипропилен подвергается фотохимической деструкции, поэтому его необходимо стабилизировать. При облучении полипропилена УФ-светом в вакууме или инертной атмосфере одновременно со сшиванием протекает деструкция [40]. В присутствии сенсибилизаторов, например бензофенонов, полихлорированных бензолов, нафталинов и монохлористой серы (для пропилена она наиболее эффективна), доля сшитого продукта возрастает [41]; так, при применении монохлористой серы выход геля достигает 80% от веса облученного полипропилена [40].[7, С.129]

Синтетические каучуки, как и большинство полимеров, под влиянием различных факторов претерпевают необратимые изменения, сопровождающиеся полной или частичной потерей ими основных свойств. Подобные необратимые процессы принято называть старением полимеров. Старение полимеров может быть вызвано различными причинами (действием кислорода, тепла, озона, света, радиации, агрессивных сред, механическими воздействиями) и сопровождается изменением как микро-, так и макроструктуры полимера. Способность полимера сохранять свои свойства принято называть его стабильностью, а совокупность мероприятий, предотвращающих частично или полностью процессы старения, носит название стабилизации полимеров.[1, С.618]

Температура плавления фенола резко снижается в присутствии даже следов воды (примерно на 0,4 °С на каждые 0,1% Н20), и при содержании воды около 6% фенол становится жидким уже при комнатной температуре. В производстве ФС обычно используют смесь, состоящую из 90% фенола и 10% воды. Фенол смешивается с водой в любом соотношении при температуре выше 65,3°С [7]. При охлаждении разбавленных (8—72%-ных) водных растворов фенола происходит их разделение на две фазы: фенол.— вода и вода — фенол. Фенол хорошо растворяется в полярных органических растворителях и плохо в неполярных алифатических углеводородах; кристаллизуется в форме бесцветных призм. Под действием кислорода воздуха фенол приобретает красноватую окраску, особенно быстро в тех случаях, когда он содержит следы меди или железа, что случается, когда ФС получают в стальных или омедненных реакторах или же хранят в стальных емкостях. Дополнительные сведения о свойствах фенола представлены ниже [8]:[5, С.21]

Окислительная деструкция полимеров — это деструкция под действием кислорода воздуха и других окислителен.[6, С.65]

Вторая группа — это реакции деструкции, которые могут протекать год действием кислорода, а также различных физических факторов (тепло, свет, излучение и Др.). Особенность этих реакций — существенное изменение физико-химических свойств полимера даже при незначительной глубине реакции. Так, одного акта деструкции на макромолекулу достаточно, чтобы молекулярная масса полимера уменьшилась приблизительно вдвое и изменились его механические свойства. Образования одной межмолекулярной связи на макромолекулу достаточно, чтобы полимер потерял способность растворяться.[8, С.174]

Горением называется быстро протекающее окисление горючего вещества под действием кислорода воздуха, сопровождающееся выделением значительных количеств тепла и излучением. В зависимости от скорости процесса могут происходить собственно горение (пожар), взрыв и детонация. Пожары и взрывы приводят подчас к тяжелым последствиям — ожогам и удушью людей, разрушению[12, С.263]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
10. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
11. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
12. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
13. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
14. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
15. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
16. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
17. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
18. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
19. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
20. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
21. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
22. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
23. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
24. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
25. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
26. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
29. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
30. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
31. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
32. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
36. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную