На главную

Статья по теме: Гибкостью полимерной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Молекулярная подвижность полимеров в граничных слоях определяется гибкостью полимерной цепи и характером ее взаимодействия с поверхностью, т. е. теми же факторами, которыми определяется адсорбция. При рассмотрении вопроса о молекулярной подвижности следует иметь в виду, что прямое определение молекулярной подвижности в адсорбционных слоях полимеров экспериментально затруднено и до сих пор в литературе отсутствуют работы, в которых такие исследования были бы проведены действительно на адсорбционных слоях.[3, С.154]

Как известно, релаксационные свойства полимеров определяются молекулярной подвижностью цепей, их сегментов и боковых групп. Молекулярная подвижность полимеров в граничных слоях определяется гибкостью полимерной цепи и характером ее взаимодействия с поверхностью. С этой точки зрения существенный интерес представляют релаксационные процессы в наполненных и армированных системах. Их исследование дает сведения о поведении композиции в целом, которое в значительной степени определяется существованием граничных слоев и их вкладом в релаксационные свойства системы. Сравнение характеристик релаксационных свойств наполненных гетерогенных систем позволяет судить о[4, С.88]

Исследование адсорбции паров полимерами позволяет рассчитать изменение термодинамических функций при сорбции. Данный процесс обычно рассматривается в рамках теории растворов полимеров как смешение полимера с растворителем, определяемое энергией взаимодействия полимерных сегментов с растворителем и друг с другом, а также гибкостью полимерной цепи, влияющей на энтропию смешения.[3, С.162]

Аналогия между низкомолекулярными и полимерными мезофа-зами наиболее полно может быть проведена в случае концентрированных растворов жесткоцепных «палочкообразных» молекул. Как и в случае низкомолекулярных жидких кристаллов, способность к образованию мезофаз возрастает здесь с увеличением асимметрии и жесткости молекулярной цепи. Однако имеется и существенное различие, обусловленное гибкостью полимерной цепи: для реальных цепных полимеров (в отличие от низкомолекулярных соединений) мезогенность определяется не столько длиной цепи (молекулярным весом), сколько данной ее участка, имеющего палочкообразную форму, количественно характеризуемого длиной сегмента Куна А. Из экспериментальных данных можно сделать вывод, что для возникновения лиотропного мезоморфизма в концентрированном растворе жесткоцепного полимера величина А должна быть не меньше нескольких сотен ангстрем (гл. 2), что[5, С.6]

Реализация при определенной теми-ре фпзич. состояния полимера с присущим ему комплексом М. с., изменение состояния с изменением темп-ры и особенности ыеханич. поведения в определенном состоянии определяются, в первую очередь, химич. строением и свойствами составляющих полимер макромолекул: характером расположения мономерных групп (линейным, с разветвлениями или в виде пространственной сетки), гибкостью полимерной цепи, степенью регулярности ее строения, конкретным строением мономерного звена, от к-рого зависит межмолекулярпос взаимодействие, а также мол. массой и молекулярио-массовым распределением.[7, С.119]

Реализация при определенной темп-ре физич. состояния полимера с присущим ему комплексом М. с., изменение состояния с изменением темп-ры и особенности механич. поведения в определенном состоянии определяются, в первую очередь, химич. строением и свойствами составляющих полимер макромолекул: характером расположения мономерных групп (линейным, с разветвлениями или в виде пространственной сетки), гибкостью полимерной цепи, степенью регулярности ее строения, конкретным строением мономерного звена, от к-рого зависит межмолекулярное взаимодействие, а также мол. массой и молекулярно-массовым распределением.[9, С.117]

В большинстве полимерных резистов используются аморфные полимеры, физико-химические свойства которых определяются кон-формацией полимерной цепи или ее сегментов. Молекулярное движение полимерной цепи или ее сегментов зависит от температуры. При повышенных температурах возрастает число степеней свободы цепей, что может вызвать течение, и полимер ведет себя как вязкая жидкость. При понижении температуры движение сегментов полимерной цепи уменьшается, а при температуре стеклования Тс полностью прекращается. Ниже Тс полимерный материал приобретает характеристики стекла. Подобное явление наблюдается и у неорганических полимеров, например у силикатного стекла. Тс определяется подвижностью и гибкостью полимерной цепи и до некоторого предельного значения ММ полимера является характеристикой материала. Так как подвижность сегментов полимерной цепи связана со сменой конформации и зависит от времени, то конформация полимерной цепи никогда не является равновесной: для достижения равновесия необходимо бесконечно большое время.[2, С.21]

Вместе с тем между вращением в молекулах мономера и гибкостью полимерной молекулы существует непростая зависимость.[6, С.52]

Вместе с тем между вращением в молекулах мономера и гибкостью полимерной молекулы существует непростая зависимость.[8, С.52]

деляется в основном гибкостью полимерной цепной мо-[1, С.147]

ного строения была установлена зависимость температуры плавления полиэфира от средней энергии когезии единицы цепи и плотности упаковки полимерных цепей2337. Было показано, что температура плавления полиэфира определяется величиной межмолекулярного взаимодействия и гибкостью полимерной цепи.[10, С.204]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
2. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
3. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
4. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
5. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
6. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную