Статья по теме: Характере изменения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Следует признать, что противоречивые данные о характере изменения свойств каучуков при пластикации, по всей вероятности, являются следствием недооценки влияния ничтожных изменений концентрации компонентов, участвующих в процессе пластикации, и в первую очередь примесей, содержащихся в каучуке, а также, влияния степени очистки инертных газов и т. д. Приведенные в табл. 8 и 9 данные свидетельствуют о различной эффективности[6, С.118]

И, наконец, в-третьих, классификация может быть основана на характере изменения химической структуры макромолекул в результате химических реакций в них. Эта классификация представляется наиболее информативной с точки зрения состояния и свойств конечных, т. е. целевых, продуктов реакции. Согласно этой классификации различают полимераналогичные, внутримолекулярные и межмакромолекулярные реакции полимеров. Если при химической реакции происходит только изменение химического состава и природы функциональных групп в полимере без изменения исходной длины макромолекулы, то такие превращения полимеров называются полимераналогичными. Если в результате реакции изменяется длина исходной макромолекулярной цепи (как правило, в сторону уменьшения) или в цепи появляются циклические структуры, но сами макромолекулы остаются химически несвязанными друг с другом, то такие реакции называются внутримолекулярными. Если же исходные макромолекулы соединяются друг с другом химическими связями в результате реакции функциональных групп макромолекул друг с другом или взаимодействия полифункциональных низко молекулярных реагентов с разными макромолекулами, то такие реакции называются межмакромолекулярными. Они приводят[3, С.218]

При проведении полимеризации в присутствии кислорода, растворенного в мономере, в характере изменения TI от времени реакции проявляются некоторые особенности. Известно, что кислород в некоторых случаях является ингибитором роста цепи полимера. В то же время свободный молекулярный кислород парамагнитен и укорачивает Т\, причем[2, С.228]

Если полимеризация протекает в присутствии кислорода, растворенного в мономере, в характере изменения TI в зависимости от времени реакции проявляются некоторые особенности. Известно, что кислород в ряде случаев является ингибитором роста цепи полимера. В то же время свободный молекулярный кислород парамагнитен и укорачиваетТь[4, С.267]

Хотя уравнение~М~аксвелла не в состоянии отразить все детали поведения таких упруговязких веществ, как полимеры, оно все же дает очень наглядное представление о характере изменения деформации и напряжения со временем Покажем это на нескольких примерах[5, С.393]

Процессы релаксации оказывают существенное влияние на самые разные физические свойства полимеров. При этом различие надмолекулярной организации полимеров наиболее существенно сказывается на характере изменения их вязкоупругих механических свойств. Существование в полимерах надмолекулярных структур разного вида и степени совершенства определяет сложный характер протекания релаксационных процессов, что связано с неоднородностью молекулярной упорядоченности. Процессы молекулярной подвижности в неупорядоченной (аморфной) части полимера характеризуются меньшими временами и более узким релаксационным спектром, тогда как для кристаллической части они затруднены (велико время релаксации и широк спектр). На границе аморфных и кристаллических областей и в местах дефектов структуры соответствующие релаксационные характеристики имеют промежуточное значение.[1, С.138]

Температуру хрупкости при изгибе определяют путем нагруже-ния образца (рис. XIV.13), при этом пуансон 2 огибает образец/ по радиусу кромки нижнего зажима. Скорость движения пуансона может быть 0,75 см/с или 2 м/с. Переход от малой скорости к , большой позволяет составить представление о характере изменения температуры хрупкости в зависимости от скорости воздействия. Обычно температуру хрупкости определяют при высокой скорости воздействия.[10, С.296]

Условия образования подобных систем исключают также возможность непосредственного исследования свойств граничных слоев. Практически нигде (за исключением кристаллизующихся в очень тонких слоях полимеров) нельзя исследовать свойства собственно граничных слоев, и поэтому все выводы делаются на основании изменений, вносимых границей раздела в объемные свойства полимера, т. е. на нахождении некоторых избыточных характеристик. Поэтому все экспериментальные характеристики являются суммой свойств граничного слоя и объема, и суждения о характере изменения структуры в граничных слоях делаются на основе анализа направления изменения тех или иных характеристик. В этом случае наиболее удобной моделью для исследования свойств граничных слоев являются наполненные полимеры, которые можно рассматривать как систему из частиц твердого тела с тонкими полимерными слоями на поверхности.[8, С.155]

Важность обсуждения вопроса о характере изменения напряжений в области максимума деформационной кривой связана с тем что разрушение образца происходит в пластическом[11, С.251]

Изучение кинетики П.-э. при различных конверсиях позволяет судить о характере изменения констант элементарных реакций с конверсией. Исследование П.-э. в вязких средах позволяет оценить реакционную способность слабых ингибиторов в радикальных реакциях. Так, если в вязкой среде бимолекулярный обрыв вследствие взаимодействия макрорадн калов практически не идет и радикалы гибнут при взаимодействии с ингибитором, справедливо:[14, С.81]

Изучение кинетики Д.-э. при различных конверсиях позволяет судить о характере изменения жшстант элементарных реакций с конверсией. Доследование П.-э. в вязких средах позволяет оценить реакционную способность слабых ингибиторов в радикальных реакциях. Так, если в вязкой среде бимолекулярный обрыв вследствие взаимодействия макрорадикадов практически не ,идет и радикалы гибнут при доаииодёйст-вии с ингибитором, справедливо:[15, С.81]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь