Статья по теме: Кристаллизации плавления

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Гибкость макромолекул имеет очень важное значение. С ней тесно связаны размер макромолекул (клубков) в растворе, существование у полимеров высокоэластического состояния, процессы кристаллизации, плавления и растворения полимеров, ориентация макромолекул при формовании химических (искусственных и синтетических) волокон.[2, С.125]

В качестве одного из основных критериев классификации систем используется положение области аморфного расслоения относительно кривых состав — температура текучести и состав — температура кристаллизации (плавления кристаллитов). Введение этой характеристики значительно облегчает предсказание направления процесса установления равновесия для неравновесных систем и позволяет оценивать возможность проявления той или иной физической формы распада системы на фазы.[4, С.85]

Конечно, количество возможных комбинаций взаимного положения областей аморфного расслоения, кривых кристаллизации (плавления) и кривых изменения температур текучести и стеклования в зависимости от состава системы значительно превышает число приведенных выше типичных двухкомпонентных систем полимер— растворитель. Но для общего описания более подробная детализация вряд ли необходима.[4, С.97]

Классификация проводится с использованием топологических особенностей диаграмм состояния, которые сводятся к взаимному расположению областей аморфного расслоения и кривых кристаллизации (плавления) и текучести полимера. В зависимости от топологии областей однофазного и двухфазного состояния системы н от вида равновесия получается ряд типов систем, объединяющих различные возможные случаи физического состояния систем, а также внешних форм их.[4, С.118]

В этих данных содержится кажущееся противоречие: с одной стороны, показано, что процесс плавления гомополимеров представляет собой резкий и хорошо воспроизводимый процесс, а, с другой стороны, казалось бы нарушается одно из основных требований к фазовому переходу первого рода, а именно: при постоянном давлении температура превращения не должна зависеть от относительного содержания двух равновесных фаз. На самом же деле, попросту нет оснований полагать, что в выполненных до настоящего времени опытах удалось добиться предельных условий кристаллизации и отжига. Любое дальнейшее приближение к равновесным условиям должно обязательно сужать область плавления.[5, С.38]

Образцы предварительно кристаллизовались из расплава в течение 40 дней при 131,3° С, медленно охлаждались (в течение 5 дней) до 120° С и затем уже до комнатной температуры за 24 ч. После этого плавление проводилось в режиме очень медленного подъема температуры. Этот режим кристаллизации— плавления в целом аналогичен использованному при изучении зависимости удельного объема полиэтилена от температуры (кривая 2 на рис. 15) для нефракционированного образца, и в обоих случаях, как легко видеть, получены почти идентичные результаты.[5, С.38]

Определение скорости изотермического образования зародышей было основано на подсчете числа зародышей в поле кадров через определенные промежутки времени. Поскольку капельки, как указано выше, неподвижны на поверхности крышки ячейки, они остаются на одном и том же месте при повторяющихся циклах кристаллизации, плавления и рекристаллизации. Благодаря этому удалось проследить процесс спорадического гомогенного зародышеобразования в таких капельках. Подобным образом можно было проследить в таких же капельках процесс гетерогенного образования зародышей.[6, С.57]

Мы кратко рассмотрели термодинамические эффекты. Не меньшую роль, чем в рассмотренных термодина-мич. эффектах, гибкость играет и в кинетике кристаллизации и растворения. В процессе кристаллизации гибкость определяет возможность переупаковок цепей, ведущих к образованию зародышей кристаллов; скорость кристаллизации всегда максимальна при нек-рой темп-ре, лежащей между Тс и темп-рой плавления Тпл.[7, С.310]

Т. о., имеется тесная связь между Г. м. и такими показателями, как высокоэластичность, Тс и Т-г, кинетпч. и термодинамич. характеристики кристаллизации, плавления, растворения, ориентации и т. п. Табл. 2 показывает существование очевидных качественных корреляций между нек-рыми из названных характеристик для ряда полимеров, а значит, и корреляций между проявлениями термодинамич. и кинетич. гибкости.[7, С.310]

Мы кратко рассмотрели термодинамические аффекты. Не меньшую роль, чем в рассмотренных термодина-мцч. эффектах, гибкость играет и в кинетике кристаллизации и растворения. В процессе кристаллизации гибкость определяет возможность переупаковок цепей, ведущих к образованию зародышей кристаллов; скорость кристаллизации всегда максимальна при нек-рой темп-ре, лежащей между Тс и темп-рой плавления /пл.[8, С.307]

методами в интервалах температур, где реализуются процессы стеклования — размягчения и кристаллизации — плавления, показывает, что значения 7С и Граям определяются не только химическим составом и молекулярным строением, но и степенью их кристалличности.[1, С.56]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь