Прочность и долговечность являются важнейшими свойствами полимерных материалов. Прочность реальных материалов не является материальной константой, так как зависит от многих факто-.ров — времени или скорости действия нагрузки, температуры, вида напряженного состояния и др. Можно назвать две основные причины этого. Первая — существование во всех реальных материалах структурных дефектов и прежде всего микротрещин. Вторая — термофлуктуационный механизм разрыва химических связей. Соответственно этому возникли два подхода к прочности твердых тел: механический, и кинетический. Механический подход имеет свои достоинства и недостатки. Так, механика разрушения является основой инженерных методов расчета прочности деталей и конструкций, находящихся в сложнонапряженном состоянии. Математическая теория трещин, позволяющая рассчитывать пер'енапряжения вблизи микротрещины, является большим достижением механики разрушения. В то же время механический подход оставляет в стороне физические атомно-молекулярные механизмы разрушения и физическую кинетику разрушения в целом. Кинетический подход исходит из термофлуктуационного механизма разрушения, общего для всех твердых тел, в том числе и для полимеров. Суть этого механизма заключается в том, что химические связи в полимере разрываются в результате локальных тепловых флуктуации, а приложенное напряжениеувеличивает вероятность разрыва связей.[2, С.331]
Молекулярные механизмы вязкости были рассмотрены Я. И. Френкелем [18] и Эйрингом [50]. Предполагая, что читатель в достаточной мере знаком с кинетической и статистической теорией жидкостей, мы ограничимся кратким напоминанием основных выводов названных теорий.[1, С.164]
Кинетическая концепция и молекулярные механизмы разрушения полимеров. Согласно кинотич. подходу, разрушение рассматривается как результат постепенного накопления микроразрушений вследствие теплового движения. Основной метод кинетич. подхода — создание молекулярных моделей мпкротре:цин, выяснение физич. природы их зарождения и развития, а также зависимости скоростей этих процессов от ст, темп-ры Т и др. факторов.[7, С.114]
Кинетическая концепция и молекулярные механизмы разрушения полимеров. Согласно кинетич. подходу, разрушение рассматривается как результат постепенного накопления микроразрушений вследствие теплового движения. Основной метод кинетич. подхода — создание молекулярных моделей микротрещин, выяснение физич. природы их зарождения и развития, а также зависимости скоростей этих процессов от а, темп-ры Т и др. факторов.[8, С.114]
Основные представления об электрических свойствах диэлектриков, включая феноменологическое описание их, изложены в первой главе, подготовленной при участии всех авторов. В последующих трех главах изложены экспериментальные данные и описаны некоторые молекулярные механизмы электрической проводимости (Б. И. Сажин, В. П. Шуваев), электрической прочности (С. Н. Койков, О. С. Романовская, М. Э. Борисова), диэлектрических потерь и поляризации (А. М. Лобанов, М. П. Эйдельнант). Пятая глава посвящена полимерным пьезо-электрикам (М. П. Эйдельнант) и электретам (М. Э. Борисова, С. Н. Койков). В связи с выходом монографий по электропроводящим пластмассам [1] и полимерным электретам [2, 3] соответствующие разделы книги нами сокращены.[4, С.5]
Механика разрушения является основой инженерных методов расчета прочности деталей и конструкций, находящихся в сложно-напряженном состоянии. Математическая теория трещин позволяет рассчитать напряжения вблизи микротрещин. В то же время механический подход оставляет в стороне физические атомно-молекулярные механизмы разрушения и физическую кинетику разрушения в целом. Кинетическая концепция исходит из термофлуктуационного механизма разрушения, общего для всех твердых тел. Суть механизма заключается в том, что химические и межмолекулярные связи в полимере разрываются в результате локальных тепловых флуктуации, а приложенное напряжениеувеличивает вероятность разрыва связей. Современная термофлуктуационная теория прочности полимеров объединяет оба подхода и вводит понятие о безопасном и критическом напряжении.[5, С.189]
Большинство попыток теоретического описания механизма утолщения ламелей при отжиге связано в основном с интерпретацией логарифмической зависимости L = /(тОТж). характерной в первую очередь для нефракционированного ПЭ [77, 84, 85, 96]. Имеются подходы, основанные как на общих термодинамических соотношениях, включая термодинамику необратимых процессов, так и рассматривающие конкретные молекулярные механизмы. Объяснению же эффектов (см. выше), наблюдающихся как во фракциях ПЭ, так и во многих других полимерах, стало уделяться большое внимание лишь в последнее время.[6, С.78]
Природа активных центров. Как уже отмечалось, С. полимеров и их превращение в присутствии стабилизаторов могут протекать по радикальному, ионному и молекулярному механизмам. Разрушение многих материалов при их эксплуатации в естественных атмосферных условиях, в космосе, при действии радиации часто связано с радикальными реакциями. Ионные процессы обычно имеют значение при деструкции в агрессивных средах и, по-видимому, в случае С. нек-рых полимеров, имеющих в макромолекуле высокополярные группы. Молекулярные механизмы, как правило, не имеют существенного влияния на общее течение С.[7, С.240]
Природа активных центров. Как уже отмечалось, С. полимеров и их превращение в присутствии стабилизаторов могут протекать по радикальному, ионному и молекулярному механизмам. Разрушение многих материалов при их эксплуатации в естественных атмосферных условиях, в космосе, при действии радиации часто связано с радикальными реакциями. Ионные процессы обычно имеют значение при деструкции в агрессивных средах и, по-видимому, в случае С. нек-рых полимеров, имеющих в макромолекуле высокополярные группы. Молекулярные механизмы, как правило, не имеют существенного влияния на общее течение С.[8, С.240]
^iuj^i 1—и шииишсрпым биеньям, лналшично кинетическая единица поливинилацетата состоит из 2—3 монозвеньев, поливи-нилхлорида — из 1—3 монозвеньев. Эти данные позволили Ма-шимо предположить возможность конформационных изменений типа «коленчатый вал» как молекулярного механизма релаксационного поведения макромолекул в растворе, определяющего релаксацию дипольной поляризации. Поскольку процесс релаксации дипольной поляризации в растворе по характеристикам близок к процессу релаксации в расплаве при Т ~> Т*, по-видимому, идентичными или близкими являются и молекулярные механизмы релаксационных процессов в этих системах.[4, С.110]
цессы деформации и разрушения твердых полимеров взаимосвязаны, но их молекулярные механизмы различны.[3, С.86]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.