Статья по теме: Нагревании полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При нагревании полимеров на температурное воздействие в первую очередь отзываются сегменты, подвижность которых в конденсированном состоянии ограничивается силами межмолекулярного взаимодействия. С увеличением температуры потенциальная энергия сегментов растет и, достигнув величины энергии межмолекулярного взаимодействия на данном участке, приводит к разрыву суще-[4, С.64]

При нагревании полимеров на температурное воздействие в первую очередь отзываются сегменты, подвижность которых в конденсированном состоянии ограничивается силами межмолекулярного взаимодействия. С увеличением температуры потенциальная энергия сегментов растет и, достигнув величины энергии межмолекулярного взаимодействия на данном участке, приводит к разрыву суще-[7, С.64]

Создание П. обусловлено необходимостью переработки в изделия плохо растворимых и нестойких при нагревании полимеров. П. обладают относительно высокой текучестью при больших напряжениях сдвига и невысоких темп-pax, что позволяет изготовлять из них изделия относительно сложной формы. При этом для них характерна очень высокая вязкость пли даже полная нетекучесть при низких напряжениях сдвига, благодаря чему изготовленные изделия не теряют формы до затвердевания П. Отформованные изделия из П. подвергают желатинизации (гелеобразованию) при нагревании, в результате чего П. затвердевает во всем объеме без нарушения однородности системы (о механизме желатинизации см. ниже). Нек-рые пластизоли затвердевают в результате испарения дисперсионной среды.[5, С.271]

Создание П. обусловлено необходимостью переработки в изделия плохо растворимых и нестойких при нагревании полимеров. П. обладают относительно высокой текучестью при больших напряжениях сдвига и невысоких темп-pax, что позволяет изготовлять из них изделия относительно сложной формы. При этом для них характерна очень высокая вязкость или даже полная нетекучесть при низких напряжениях сдвига, благодаря чему изготовленные изделия не теряют формы до затвердевания П. Отформованные изделия из П. подвергают желатинизации (гелеобразованию) при нагревании, в результате чего П. затвердевает во всем объеме без нарушения однородности системы (о механизме желатинизацни см. ниже). Нек-рые пластизоли затвердевают в результате испарения дисперсионной среды.[8, С.269]

Для полимеров с более сложным строением макромолекул •теплоемкость представляет собой сочетание теплоемкости акустического спектра скелета и крутильных колебаний (и качаний) боковых радикалов, поэтому при повышении температуры она существенно увеличивается. При температуре ниже Гс полимеров перегруппировка их макромолекул практически полностью затор-•можена и поглощаемая извне теплота тратится только на увеличение энергии колебаний отдельных атомов макромолекул. При -постепенном нагревании полимеров происходит все большее увеличение гибкости их цепей. Поглощаемая полимером при его нагревании теплота расходуется на увеличение энергии колебаний[1, С.269]

Приведенные на рис. 34.14 кривые ДТА — ДСК характеризуют различные термические процессы, протекающие при нагревании полимеров.[2, С.186]

Тале [684] показал, что прививка 12% стирола к водно-эмульсионному поливини л ацетату улучшает термостабильность и прочность. Термореактивные, неплавкие и нерастворимые продукты получаются при нагревании полимеров, полученных из стирола, акриловой кислоты и винилацетата с глицидным эфиром дифенилпропана при 150° в присутствии катализатора — амина или четвертичных аммониевых солей [685].[10, С.459]

Оказалось, что при охлаждении после нагревания интенсивность проходит через максимум, например, для ПЭ в области 95 °С. Подобное поведение интенсивности малоугловых рефлексов обнаруживается и при дальнейших циклах нагревания — охлаждения, однако эти изменения носят уже только обратимый характер, что можно объяснить различной молекулярной подвижностью в кристаллитах и аморфных областях. При нагревании полимеров в первом цикле существенный рост интенсивности рефлекса вызван также значительным «подрастанием» боковых размеров кристаллитов.[3, С.132]

X. наблюдали при нагревании полимеров после их облучения при низких темп-pax, напр, при темп-ре жидкого азота, светом или ионизирующим излучением, при взаимодействии полимеров с озоном, термич. распаде на радикалы перекисных и азосоединений в полимерной матрице, нагревании полимеров на ве>здухе. В последнем случае X. связана, по-видимому, е; окислением; об этом свидетельствуют многие экспериментальные факты. Так, в инертной атмосфере /х очень мала и увеличивается с ростом давления кислорода; наблюдается качественная корреляция между /х и скоростью окисления полимера; для полиолефинов значение /х снижается, а время достижения максимальной интенсивности растет по мере понижения способности к окислению в ряду полипропилен, полиэтилен низкой плотности, полиэтилен высокой плотности, полиметил зноксид.[6, С.410]

X. наблюдали при нагревании полимеров после их облучения при низких темп-pax, напр, при темп-ре жидкого азота, светом или ионизирующим излучением, при взаимодействии полимеров с озоном, термич. распаде на радикалы перекисных и азосоединений в полимерной матрице, нагревании полимеров на воздухе. В последнем случае X. связана, по-видимому, с окислением; об этом свидетельствуют многие экспериментальные факты. Так, в инертной атмосфере /х очень мала и увеличивается с ростом давления кислорода; наблюдается качественная корреляция между /х и скоростью окисления полимера; для полиолефинов значение /х снижается, а время достижения максимальной интенсивности растет по мере понижения способности к окислению в ряду полипропилен, полиэтилен низкой плотности, полиэтилен высокой плотности, полиметиленоксид.[9, С.410]

Полный текст статьи здесь