Статья по теме: Объясняется способностью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Это объясняется способностью солей к гидролизу при соответствующих для каждого из них значениях рН. Образование гидроокисей создает условия для обмена более сложными катионами типа — Ме(ОН)+ . Кроме того, возникновение гидроокисей, обладающих максимальной адсорбционной актквно-[2, С.59]

Это объясняется способностью иода препятствовать реакциям рекомбинации образующихся макрорадикалов посредством чисто гомолитического процесса как в случае абсолютно сухих образцов, так и в случае образцов, хранившихся на воздухе. В последних содержится небольшое количество влаги, достаточное, однако, для стабилизации макроионов, образующихся при элек-[3, С.143]

Большая избирательность фосфорнокислых К. с. к ионам поливалентных металлов объясняется способностью фиксированных ионов к образованию дополнительной координационной связи.[4, С.498]

Большая избирательность фосфорнокислых К. с. к ионам поливалентных металлов объясняется способностью фиксированных ионов к образованию дополнительной координационной связи.[5, С.495]

В присутствии винилхлорида и стирола наряду с прививкой протекает процесс гомополимеризации. Это объясняется способностью мономеров активироваться по механизму переноса, перенимая электронную ненасыщенность механохимических макрорадикалов, что приводит к реакциям типа[3, С.334]

Полиуретаны, наполненные фосфатами и негорючими соединениями бора, оказались материалом, способным выдержать короткое время температуру 12 630° С; их высокая эффективность объясняется способностью вспениваться при нагревании; это приводит к увеличению толщины покрытия в 2 раза. Покрытие обугливается с поверхности, при этом образуется корка, отражающая тепло534.[6, С.117]

Окислы металлов. Соединения ZnO, Mj;0, CaO, известные как активаторы вулканизации серой и сераорга-нич. соединениями, являются В. а. для хлоропреновых и карбоксилатных каучуков. Используют гл. обр. окись цинка (размер частиц 0,1—0,3 мкм, содержание основного вещества ^99,5%, соединений Ph<0,02%) и окись магния (сверхлегкую и легкую). Вулканизующее действие окислов металлов возрастает при введении в резиновые смеси канифоли. Это объясняется способностью окислов реагировать при вулканизации с содержащейся в канифоли абиетиновой к-той с образованием солей, легче растворимых в каучуке, чем сами окислы.[4, С.274]

Окислы металлов. Соединения ZnO, MgO, CaO, известные как активаторы вулканизации серой и сераорга-нич. соединениями, являются В. а. для хлоропреновых и карбоксилатных каучуков. Используют гл. обр. окись цинка (размер частиц 0,1—0,3 мкм, содержание основного вещества ^3=99,5%, соединений РЬ<Х),02%) и окись магния (сверхлегкую _,« легкую). Вулканизующее действие окислов металлов возрастает при введении в резиновые смеси канифоли. Это объясняется способностью окислов реагировать при вулканизации с содержащейся в канифоли абиетиновой к-той с образованием солей, легче растворимых в каучуке, чем сами окислы.[5, С.271]

Изучена теломеризация стирола 4799>4802-4805. При использовании в качестве телогенов смеси теломергомологов, полученной термически инициируемой полимеризацией стирола в присутствии СС14 и азодинитрила изомасляной кислоты, образуется полимер с большим молекулярным весом, чем при термическом инициировании. С уменьшением молекулярного веса теломерных продуктов и ростом исходного соотношения телогена к мономеру наблюдалось увеличение .средней степени полимеризации продуктов реакции за 'Счет образования разветвленных и блокполимеров. Это объясняется способностью первичных радикалов азо-бис-изобутиронитрила не только инициировать рост цепи, но передавать цепь при взаимодействии с теломером 479Э.[7, С.314]

Первичными продуктами окисления являются гидроперекиси, при распаде к-рых (реакция вырожденного разветвления) образуются свободные радикалы, вследствие чего термоокислительная Д. становится автока-талитич. процессом. Кроме того, распад гидроперекисей — основной источник образования продуктов окисления. При этом среди летучих продуктов обнаружены не только продукты окисления (вода, альдегиды, кетоны, спирты и т. п.), но и вещества, образующиеся в результате термич. Д. В процессе термоокислительной Д. происходит быстрое уменьшение мол. массы полимера и в нем накапливаются кислородсодержащие группы, к-рые существенно изменяют свойства полимера. Накопление гидроперекисей при окислении полимеров часто используют при получении привитых сополимеров. Это объясняется способностью[5, С.340]

Первичными продуктами окисления являются гидроперекиси, при распаде к-рых (реакция вырожденного разветвления) образуются свободные радикалы, вследствие чего термоокислительная Д. становится' автока-талитич. процессом. Кроме того, распад гидроперекисей — основной источник образования продуктов окисления. При этом среди летучих продуктов обнаружены не только продукты окисления (вода, альдегиды, кетопы, спирты и т. п.), но и вещества, образующиеся в результате термич. Д. В процессе термо-окислительной Д. происходит быстрое уменьшение мол. массы полимера и в ном накапливаются кислородсодержащие группы, к-рыс существенно изменяют свойства полимера. Накопление гидроперекисей при окислении полимеров часто используют при получении привитых сополимеров. Это объясняется способностью[4, С.343]

условиях этот малоактивный радикал может проявлять функции инициатора процесса окисления. Было показано, что эффективность вторичных ароматических аминов как антиоксидантов в значительной степени зависит от температуры и их содержания в полимере. В ряде случаев эта зависимость описывается кривой с максимумом [13, с. 283]. Это объясняется способностью вторичных ароматических аминов подвергаться непосредственному окислению кислородом. Для неозона Д подобное превращение может[1, С.633]

Полный текст статьи здесь