На главную

Статья по теме: Ограниченном диапазоне

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В ограниченном диапазоне изменения температур график зависимости lg т) от 1/Т представляет собой прямую линию; энергия активации вязкого течения Е легко определяется по углу наклона этой прямой. Если в этом есть необходимость, то можно использовать и более точные эмпирические уравнения9.[6, С.106]

Ориентированная структура стабильна в ограниченном диапазоне температур. При повышенных температурах тепловое движение может преодолеть силы межмолекулярного притяжения, и происходит перегруппировка части макромолекул в первоначальное положение (это явление называется «эластической памятью»).[1, С.279]

Уравнение (IX. 51), связывающее температуры релаксационных переходов с соответствующими частотами, справедливо' лишь в ограниченном диапазоне частот. Иногда изучают влияние температуры на частоту, при которой наблюдается максимум v = /max. Для дальнейшего анализа температурной зависимости /max учтем уравнение (2 введения) и соотношение-(Х.5).[2, С.245]

Однако не во всем наблюдается согласие расчета с экспериментом. Согласно формулам (VIII. 6) и (VIII. 7) значение постоянной В' больше В. Между тем опыты дают обратный результат. Кроме того, известно1'7, что число циклов до разрушения не зависит от частоты деформации, по крайней мере в ограниченном диапазоне частот. Согласно же уравнениям (VIII. 8) имеем: А7~>v. Возможные причины этих расхождений уже рассматривались выше при критике метода расчета Бейли. Однако основная причина расхождения расчетных и экспериментальных данных заключается в механо-химических процессах, снижающих прочность резин при циклических растяжениях.[3, С.213]

Функции течения и соответственно кривые течения, удовлетворяющие с тем или иным приближением условию достижения постоянных значений т)0 и т)оо,принято называть полными. Для полимерных систем полные кривые течения удается получать только в специальных случаях. Сюда относятся: линейные полимеры в ограниченном диапазоне молекулярных масс; растворы жесткоцепных полимеров (производные целлюлозы и т. п.), гибкоцепных полимеров в хороших[7, С.147]

Сложность комплекса свойств полимеров, находящихся в B.C., и отсутствие ясности в понимании их микроскопич. структуры затрудняют гощание физически обоснованной модели, с помощью к-рой можно было бы количественно описать важнейшие свойства вязкотекучих полимерных систем. Модели упруговяз-ких тел (см. Максвелла модель, Реология), предлагаемые для описания таких систем, позволяют дать оценку их поведения лишь в ограниченном диапазоне малых напряжений, когда высокоэластич. и тиксотропные свойства системы не играют существенной роли. Более правильную картину дает тиксотропиая модель нелинейной вязкоупругости, позволяющая предсказать такие эффекты, как аномалия вязкости, существование больших упругих деформаций и нормальных напряжений, тиксотропия прочностных свойств полимеров. Однако вое эти модели являются чисто феноменологическими и не связаны с физикой процессов, к-рые реально осуществляются в полимерах, находящихся в В. с. Разработка более реалистической физич. модели является задачей будущего.[11, С.291]

Сложность комплекса свойств полимеров, находящихся в В. с., .и отсутствие ясности в понимании их микроскопич. структуры затрудняют создание физически обоснованной модели, с, помощью к-рой можно было бы количественно описать важнейшие свойства вязкотекучих полимерных систем. Модели упруговяз-ких тел (см. Максвелла модель, Реология), предлагаемые для описания таких систем, позволяют дать оценку их поведения лишь в ограниченном диапазоне малых напряжений, когда высокоэластич. н тиксотропные свойства системы fie играют существенной роли. Более правильную картину дает тиксотропная модель нелинейной вязкоупругости, позволяющая предсказать такие эффекты, как аномалия вязкости, существование больших упругих деформаций и нормальных напряжений, тиксотропия прочностных свойств полимеров. Однако все эти модели являются чисто феноменологическими и не связаны с физикой процессов, к-рые реально осуществляются в полимерах, находящихся в R. с. Разработка более реалистической физич. модели является задачей будущего.[10, С.294]

Таким образом, можно ждать, что переход через критическую нагрузку вызовет изменение знака деформации и соответственно — понижение температуры плавления. Это подтверждается и рис. 11, представляющим собой полную «фазовую» диаграмму коллагена, разумеется, «в чистой воде». Любая точка на этой диаграмме, расположенная под асимметричной колоколообразной кривой, соответствует упорядоченному кристаллическому состоянию коллагена, а выше этой кривой — неупорядоченному, аморфному. Конечно, кривая не может быть продолжена вправо слишком далеко: при высоких нагрузках произойдет уже не плавление, а разрыв волоконец. Но тем не менее видно, что в ограниченном диапазоне температур и нагрузок напряжение может повышать Гпл; подобная обратная связь присуща только полимерам и обусловлена их конфигурационным полиморфизмом.[5, С.64]

В таких сополимерах происходит плавление только осно-в-ного компонента, и поэтому температура плавления в широком, хотя и ограниченном, диапазоне композиций не зависит от изменения состава. Однако, если рассматривать полный диапазон, оказывается, что зависимость температуры плавления от[8, С.113]

от скорости показана на рис. 3 [35], из которого видно, что подобие кривых растяжения наблюдается лишь в ограниченном диапазоне деформаций. Исследование динамичес-[4, С.9]

виде рассмотрим ситуацию на плоскости О, Т, д(т:) (рис. VIII. 3). Нанесем на этой плоскости температурный спектр, эквивалентный <7(г). Эквивалентность —правда, в ограниченном диапазоне температур — следует из того, что для любого релаксатора выполняется соотношение Больцмана — Аррениуса [см. (2) Введения] , выражающее зависимость времен релаксации структонов от температуры.[2, С.177]

где т — время релаксации, а — эффективная длина связи, р — плотность полимера, jV0 — число Авогадро, М0 — молекулярный вес мономерного звена и g0 — эффективный коэффициент трения мономерных звеньев. Согласно теоретическим выводам, зависимость log Я от logt должна выражаться графически прямой с тангенсом угла наклона, равным — '/г- Однако, как известно из многочисленных данных [1], такая форма релаксационного спектра в большинстве случаев наблюдается лишь в ограниченном диапазоне времен релаксации. Аналогичная картина показана на рис. 5 с тем лишь отличием, что линейность зависимости log Я от logt соблюдается еще в более ограниченном диапазоне времен релаксации, чем в ранее описанных случаях. Тангенс угла наклона графика, представляющего зависимость log Я от log т в переходной зоне, оказывается даже больше — 2/з, т. е. величины, предсказываемой теорией Зимма [16]. Такое резкое отклонение в характере релаксационного спектра от предсказываемого теорией (т. е. от —[/2) может быть[9, С.277]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
2. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
3. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
4. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
5. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
6. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
7. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
8. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
9. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную