Линейная зависимость на рис. 105 подтверждает предположение, что рост критических ядер ограничен по крайней мере в одном направлении. Для дальнейшего обсуждения следует уточнить обозначение размеров в различных кристаллографических направлениях. Естественно предположить, что рост задерживается в направлении цепи, или оси с, в то время как развитие граней кристалла в перпендикулярных к оси цепи направлениях ничем не ограничивается. В таком случае, если принять ТПл равной 137,5° С, из уравнения (213) и наклона прямой линии на рис. 105 значение ат/ДЯм равно 2,6. Для полиэтилена[10, С.286]
Полное замещение полистирола полиметилметакрилатом на поверхности кремнезема свидетельствует об обратимости адсорбции полистирола и подтверждает предположение некоторых исследователей [77, 1121 о предпочтительной адсорбции поверхностно-активных молекул. Нужно отметить, что замещение полистирола полиметилметакрилатом происходит несмотря на то, что эти два полимера несовместимы.[4, С.75]
На рис. 3 экспериментальные значения Ф< сравниваются с расчетными значениями для моделей Онзагера и Флори. Использование различных растворителей не отражается заметным образом на Ф<; это подтверждает предположение о том, что специфические взаимодействия растворителя и полипептида не играют важной роли в обсуждаемом фазовом переходе. Рис. 3 демонстрирует согласие экспериментальных результатов с теорией Онзагера при малых значениях L/d, тогда как результаты Флори согласуются с экспериментами при больших L/d. Однако, как отмечено выше, имеются существенные трудности в сопоставлении теории с экспериментом, в частности неопределенность величины d и неопределенность величины L (полидисперсность по молекулярным весам).[8, С.188]
Исследование набухания этих пеносистем в растворителях показало, что с изменением концентрации катализатора степень поперечного сшивания существенно не изменяется. Это обстоятельство также подтверждает предположение о том, что свойства пен изменяются в основном за счет изменения геометрической формы ячеек. Результаты микроскопического исследования пеносистем соответствуют приведенным выше рассуждениям о структуре ячеек. В дополнение к данным Сэндриджа и сотр. следует отметить тот широко известный факт, что пеноматериалы[17, С.321]
Строя графики зависимости k' (из данных по определению характеристической вязкости) от Р, Голике и Лазоски получили значения (kA /D)l/2 из наклонов прямых. Эти авторы считают, что совпадение экспериментальных данных и результатов, полученных при помощи выведенного ими уравнения, подтверждает предположение о решающей роли диффузии в изучаемой реакции. Следует, однако, отметить, что правильность полученных ими выводов была недавно взята под сомнение Денисом и сотр. [25 ] как с химической, так и с математической точки зрения.[11, С.10]
Отношение интенсивностей полос 635 и 690 см~1 в ИК-спек-трах одного образца поливинилхлорида, приготовленного в присутствии диалкилфоофитов, составляет 2,2—3,0. Обрыв растущей полимерной цепи происходит в данном случае, по-видимому, вследствие взаимодействия молекулы растворителя с двойной связью полимера с образованием диалкилфосфата. Проведенное исследование не подтверждает предположение о том, что при взаимодействии я-связи молекулы растворителя с радикальным концом растущей цепи происходит образование некоторого я-комплекса. Взамен этого механизма были развиты представления о том, что при гомогенной стереоспецифической полимеризации винилхлорида в альдегидах образуются устойчивые шестичленные циклические ассоциаты винилхлорида с молекулой альдегида 90, что приводит к увеличению полярности заместителя в мономере. Соотношение мономера и альдегида оказывает влияние на структуру поливинилхлорида. Так, при увеличении этого соотношения стереорегулярность поливинилхлорида падает, и при соотношении компонентов равном 1 :0,7, полимер становится полностью аморфным.[16, С.467]
Ожидаемая линейная зависимость найдена для трех образцов полиизобутилена при использовании всех трех видов излучения. На рис. 26 нанесен график зависимости 106/Мг от R (ме-гафэр) для трех образцов при использовании двух источников •^-излучения Со60. Из значения обратной величины наклона прямой рис. 26 найдено, что Ed=20 эв(+5%) для молекул, содержащих хотя бы 40 мономерных звеньев. Линейность графика подтверждает предположение о том, что разрывы происходят случайно и число их пропорционально дозе. В случае облучения электронами подобный график дает близкое значение Ed. Облучение в атомном реакторе происходило при 70°, и если допустить, что при такой температуре эффективность деструкции больше (см. ниже), то получается согласие с предыдущими результатами. Облучение в атомном реакторе можно было[7, С.129]
Сначала проводили адсорбцию поливинилацетата на саже из раствора с концентрацией 0,8 мг/мл. Затем добавляли раствор полистирола ПСТ и изучали его адсорбцию на саже с предварительно адсорбированным на ней поливинилацетатом (рис. 66). В хорошем растворителе (толуоле) предварительно адсорбированный на саже ПВА практически не изменяет адсорбцию ПСТ, в то время как в плохом растворителе (бутаноне-2) происходит уменьшение адсорбции ПСТ в этих же условиях. Авторы [150] считают, что такая картина подтверждает предположение отом, что слабо адсорбированный ПВА может быть полностью вытеснен, если молекулы ПСТ адсорбируются из хорошего растворителя на поверхности сажи плашмя, монослоем. Наоборот, ПВА мешает образованию толстого слоя адсорби-[4, С.76]
Неоднократно предпринимались попытки установить корреляцию между средней длиной свободного пробега фононов / и размерами сферолитов. Однако оказалось, что какая-либо корреляция между этими параметрами отсутствует. Важную роль в определении характера температурной зависимости теплопроводности кристаллических полимеров играют размеры кристаллитов, которые ограничивают среднюю длину свободного пробега фононов при низких температурах. У ряда кристаллических полимеров (например, полиэтилена) существует область, в которой х~Т3. Это подтверждает предположение о том, что в кристаллических полимерах при низких температурах существует рассеяние фононов на границах кристаллитов. Тем не менее до сих пор непо-[6, С.158]
Конечные продукты этих реакций окисления обычно представляют собой довольно сложную смесь отчасти из-за необходимости применения жестких термических условий, отчасти в результате сравнимой реакционной способности нескольких атомов, находящихся в различных местах молекул всех, кроме наиболее низкомолекулярных, соединений, но главным образом, по-видимому, вследствие возможности дальнейшего окисления первичных продуктов. При рассматриваемых температурах это согласуется с предположением о том, что весь поглощенный кислород (по крайней мере в начальной стадии реакции) расходуется на образование гидроперекиси и что образование других продуктов связано с распадом этих гидроперекисей. В общем состав продуктов реакции подтверждает предположение о том, что относительные вероятности протекания реакций у различных атомов углерода в молекуле уменьшаются в ряду третичный>вторичный>пер-вичный.[9, С.181]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.