Статья по теме: Подтверждает возможность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Кроме того, полученный экспериментальный материал подтверждает возможность разделения порядка, возникающего в полимере при ориентации полимерных молекул и при кристаллизации. При кристаллизации полимеров возникает дополнительный порядок в системе, но доля его невелика по сравнению с упорядоченностью в ориентированных образцах.[7, С.120]

Использование замещенных фенолов в низкотемпературной полимеризации изобутилена подтверждает возможность сопряженной с ростом цепи реакции алкилирования, сопровождающейся передачей цепи и связыванием фенола в полимерную цепь в виде концевой группы [236, 244, 245]. Как и в случае метилбензолов, отмечается уменьшение молекулярной массы, выхода полимера и увеличение количества связанного фенола с ростом его исходной концентрации в системе. Уменьшение значений молекулярной массы полимерных[3, С.106]

Крекинг при кавитации может быть, по-видимому, и гетероли-тическим. Например, при озвучивании полисилоксанов в бензоле [654] или толуоле [655] в присутствии метанола, меченного 14С, ДФПГ или метилметакрилата было установлено связывание метанола и отсутствие реакции с ДФПГ и мономером. Это подтверждает возможность гетеролиза по схеме[4, С.270]

Между тем температура плавления большинства широко применяемых ингредиентов, кроме ЦБС, ОБС и СтК, выше температуры их введения в резиновые смеси. Диспергирование таких ингредиентов в резиновых смесях улучшается в присутствии сгеарата цинка, способного образовывать в неполярной среде эластомера обратные мицеллы, солюбилизирующие ускорители и серу в полярное ядро [231]. Небольшая критическая концентрация мицеллообразования (2-Ю'3 моль-л"1) подтверждает возможность его накопления в достаточном количестве для образования мицелл в резиновых смесях в результате реакции СтК с ZnO, протекающей в самом начале смешения [232].[2, С.81]

Эксперимент показал, что этот подход весьма плодотворен, как это видно, например, из рис. 9.8. При построении зависимости о" (е) кривые во избежание их наложения были смещены на постоянную величину А, зависящую от скорости деформации. Обработка экспериментальных данных при каждой скорости деформации основывается на выборе значений напряжений, отвечающих различным деформациям, и построении зависимости lg 0 (здесь 0 — номинальное напряжение) от Igt. To, что в результате такой обработки первичных экспериментальных данных получаются параллельные линии (см. рис. 9.8, б), подтверждает возможность использования уравнения (9.2), причем расстояние между прямыми представляет собой величину lg [g(e)/e]. Отсюда следует, что эта величина не зависит от времени. Исходя из применимости к экспериментальным данным метода температурно-временной суперпозиции, можно заключить, что величина lg [g (e)/e] также не зависит от температуры. Смит показал, что этот вывод справедлив для очень широкого интервала температур и нарушается только при очень низких температурах.[6, С.194]

Все сказанное выше подтверждает возможность подсчета максимального количества химически связываемого нитроцеллюлозой растворителя из теплот растворения нитроцеллюлозы в чистом растворителе.[8, С.213]

Как установлено, по мере измельчения содержание уксусной кислоты в перерабатываемом сложном эфире уменьшается, а кислотность целлюлозного производного растет, что подтверждает возможность синтеза блок- или привитого сополимера.[9, С.319]

Применимость уравнения (4) для описания динамических свойств каучуков проверяли по изохронам, построенным для различных моментов времени t = e/R в координатах \og[a2F/(ri — 1)] — [а—(1/а)]. В этом случае получается семейство прямых линий (см. рис. 7, построенный по экспериментальным данным, полученным при —45°), что подтверждает возможность определения функции /(e) с помощью уравнения (4). Поскольку прямые на рис. 7 в пределах ошибок эксперимента параллельны друг другу, величина А во всех случаях оказывается одинаковой и равной 0,56. Таким образом, данные, приведенные на рис. 7, дают возможность экспериментально определить функцию ф(/), а уравнение МРС правильно описывает зависимость напряжений от деформации.[11, С.193]

Неоседающие шерсти получаются при хлорировании готовых изделий. Кусок ткани, пропитанный 2-проц. водным раствором соляной кислоты, обрабатывается в растворе гипохлорита кальция (белильной извести) (1,5—2° Тваддела) в течение около 20мин., промывается и обрабатывается «антихлором>, например бисульфитом или сернистым газом. Наконец, изделия проводятся через очень разбавленный раствор кальцинированной соды и промываются. Рассматривание под микроскопом волокон, хлорированных таким образом, показывает, что чешуйки их разрушены. Способность к дальнейшему свойлачиванию действительно почти исключается, что подтверждает возможность той роли, которую играют чешуйки при валянии. Хлорированные ткани часто грубы и трудно окрашиваемы. Механизм хлорирования неизвестен, особенно дзй-ствие на самые чешуйки, хотя не подлежит сомнению, что при этом образуются хлорамины.[5, С.496]

Ц ре долы гая (асимптотическая) длина cei мента у линейных уи|еводородов составляет примерно 20—25 уишродных атомои основной цени. Этому соответствует предельное значение люргии активации вязкого течения линейных иолиэ-шленов порядка 25—29 кдж/моль (6—7 ккал/молъ). Поатому анерпш активации вязкою течения полимеров не зависит от их мол. массы. Вместе с тем, она в сильной степени зависит от гибкости и разветвлениости цепи. Так, введение в основную цепь атомов кремния снижает анергию активации, к-рая для полидиметилсилоксанов составляет всего 15,5 кдж/молъ (3,7 ккал/молъ) — самое низкое известное значение энергии активации вязкого течения полимеров. Энергия активации вязкого течения ^ме-полпбута-диена не превышает 18 кдж/молъ (4,3 ккал/ моль), но замена звеньев в ^нс-ноложеним па звенья в транс-положении приводит к возрастанию энергии активации: для ^мс-полибутадиспа с количеством звеньев в циста транс-положепмп соответственно 90 и 10% анергия активации возрастает до 23,8 кдж/молъ (5,7 ккал/молъ), а для полимора с приблизительно одинаковым содержанием цис- и траке-звеньев она составляет 33,4 кдж/молъ (8 ккал/молъ). Введение в линейный полиэтилен 1—3 боковых метнльных ipyim на 10Q атомов учлерода основной цепи (что соответствует переходу от полиэтилена высокой плотности к выпускаемому промышленностью полиатилену низкой плотности) приводит к повышению анергии активации до 38—50 кдж/моль (9—12 ккал/молъ). Примерно такие же значения имеет энергия активации вязкого течения изотактич. полипропилена без длинных боковых разветвлений. Введение последних в цепь может привести к увеличению энергии активации вдвое. При замене метильиых i ругш на фенильные (т. е. при переходе от полипропилена к полистиролу) анергия активации продолжает возрас-тать, достигая —96 кдж/молъ (23 ккал/молъ). Еще выше значение энергии активации поливипилацетата [ — 250 кдж/моль (60 ккал/моль)] и ацетата целлюлозы [ — 290 кдж/молъ (70 ккал/молъ)]. Очень высокие значения энерши активации вязкого течения иек-рых полимеров оказываются близкими к энергии химич. связен в этих полимерах. Л то косвенно подтверждает возможность механизма течения, согласно к-рому деформация развивается путем разрыва макромолекул с перемещением образовавшихся радикалов и последующей их рекомбинацией (т. и. химическое течение). Наиболее отчетливо химич. течение проявляется в таких процессах, как «сваривание» под высоким давлением образцов из сшитых полимеров, не способных вообще к течению по иному механизму.[13, С.289]

Предельная (асимптотическая) длина сегмента у линейных углеводородов составляет примерно 20—25 углеродных атомон основной цепи. Этом> соответствует предельное значение энергии активации вязкого течения линейных нолмзтилсно!! порядка 25—2'J кдж/моль (О—'7 ккал/моль). Поэтому энергия активации вязкого течения полимеров но ::игшсит от их мол. массы. Вместо с тем, она в сильно!! степени зависит от гибкости и разветвленности цепи. Так, «поденно в основную цепь атомов кремния снижает энергию активации, к-рая для полидиметнлсилоксанов состаиляог всего 15,5 кдж/моль (3,7 ккал/моль) — самое низкое известное значение анергии активации вязкого течепля полимеров. Энергия активации вязкого течения г^ис-полибута-диена не превышает 18 кдж/моль (4,3 ккал/ моль), но замена звеньев в jfj/c-положении па звенья в треке-положении приводит к возрастанию энергии активации: для г/ме-нолибутадмепа с количеством звеньев к цис-и транс-положении соответственно 90 и 10% энергия активации возрастает до 23,8 кдж/моль (5,7 ккал/моль), а для полимера с приблизительно одинаковым содержанием цис- и /прайс-звеньев она составляет 33,4 кдж/моль (8 ккал/моль). Введение в линейный полиэтилен 1—3 боковых метильпых групп на 100 атемов углерода основной цепи (что соответствует переходу от полиэтилена высокой плотности к выпускаемому- промышленностью полиэтилену низкой плотности) приводит к повышению энергии активации до 38--50 кдж/моль (9—12 ккал/моль). Примерно такие же значения имеет энергия активации вязкого течения изотактич. полипропилена без длинных боковых разветвлений. Введение последних и цепь может привести к увеличению энергии активации вдвое. При замене метильных групп на фенилыгые (т. е. при переходе от полипропилена к полистиролу) энергия активации продопжает возрастать, достигая ~96 кдж/моль (23 ккал/моль). Еще выше значение энергии активации ноливинилацетата [ — 250 кдж/молъ (60 ккал/молъ)] и ацетата целлюлозы [ — 290 кдж/моль (70 ккал/моль)]. Очень высокие значения энергии активации вязкого течения нек-рых полимеров оказываются близкими к энергии химич. связей в этих полимерах. ,')то косвенно подтверждает возможность механизма точения, согласно к-рому деформация развивается путем разрыва макромолекул с перемещением образовавшихся радикалов и последующей их рекомбинацией (т. if. химическое точен и е). Наиболее отчетливо химич. течение проявляется в таких процессах, как «сваривание» под высоким давлением образцов из сшитых полимеров, не способных вообще к течению по иному механизму.[12, С.292]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь