Эта формула подтверждается исследованиями физических и химиче--ских свойств бороводородов и отвечает результатам их спектрального исследования. В высших гидридах бора существуют также связи В—В. Некоторые производные боргидридов отличаются неожиданно1 высокой термостойкостью (выше 4009 С [120]). Бороводороды и другие соединения бора в последнее время привлекают все большее и большее внимание исследователей, их описанию посвящено -большое число обзорных статей [123—130]. О прямом синтезе бороводородов действием водорода на бориды различных металлов сообщили Ньюкерк и Харт [131].[9, С.337]
Данный вывод подтверждается исследованиями температурной зависимости доменной структуры. Во-первых, полученные результаты находятся в принципиальном согласии с наблюдениями [389], где тот же самый метод был применен для исследования доменной структуры в Со со средним размером зерен 20 мкм. Наблюдавшиеся при нагреве изменения в доменной структуре авторы объясняют температурной зависимостью постоянных магнитокристал-лической анизотропии.[3, С.228]
Последний вывод подтверждается исследованиями Бехта и Кауша [44—48], относящимися к деформированию высокоориентированных частично кристаллических волокон. В правильной сэндвич-структуре критические осевые силы могут оказывать воздействие на проходные сегменты только в том случае, если кристаллические ламеллы могут выдержать напряжения, сравнимые с прочностью цепи. Иными словами, разрушение кристалла предшествовало бы разрыву цепи. С помощью калориметрических измерений и измерений молекулярной массы методом спинового зонда Бехт [44—47] показал влияние деформации на целостность кристалла. Он облучал высокоориентированные образцы ПА-6, ПА-12, ПП, ПЭТФ и ПЭ электронами с энергией 1 МэВ при температуре жидкого азота. Затем все образцы в течение по крайней мере 5 мин нагревались до своей температуры стеклования (или выше ее). Таким образом, все радикалы в аморфной фазе исчезали, а оставались лишь радикалы в кристаллитах. Затем образцы деформировались в резонаторе ЭПР-спектрометра при комнатной температуре.[1, С.239]
Добавление в бинарные смеси ускорителей оксида цинка может способствовать изменению конформации молекул в результате их адсорбции [272, 278]. Полярный характер поверхности его кристаллов приведет к селективной адсорбции и к изменению соотношения компонентов в эвтектических смесях или твердом растворе замещения и, как следствие, к повышению или понижению эвтектической температуры плавления (Тэв) и энтальпии плавления, что подтверждается исследованиями бинарных и тройных смесей компонентов серных вулканизующих систем методом дифференциальной сканирующей калориметрии (табл. 2.3) [34].[4, С.71]
Введение оксида цинка в бинарные смеси ускорителей практически во всех случаях сопровождается возрастаниемдефектности кристаллов, что обусловлено особенностями структуры кристаллов оксида цинка и характером их взаимодействия с кристаллическими ускорителями. При контакте кристаллов ZnO и ускорителей поверхности последних приспосабливаются к поверхности кристаллов оксида цинка, вследствие чего происходит сильная деформация кристаллических решеток ускорителей и возрастание межфазной поверхностной энергии. Равнодействующая поверхностных сил при этом направлена к более полярным кристаллам оксида цинка [273]. Эта равнодействующая, искажающая поверхность кристаллов ускорителей и приспосабливающая их к поверхности кристаллов оксида цинка, ослабляет силы межмолекулярного взаимодействия между молекулами эвтектических смесей ускорителей и при нагревании приводит к снижению температуры плавления системы. В процессе плавления молекулы ускорителей, в зависимости от их полярности, селективно адсорбируются на поверхности кристаллов оксида цинка с выделением теплоты адсорбции, частично компенсирующей энтальпию плавления системы, что подтверждается исследованиями методом ДСК.[4, С.176]
Отмеченные особенности строения мыльных углеводородных систем обусловливают легкость изменения электрической природы поверхности — от электрически неоднородной до поверхности, несущей заряд преимущественно одного знака. Это подтверждается исследованиями структуры мыльных углеводородных систем в сильных электрических полях.[5, С.149]
Из представленных на рис. 40 зависимостей ес — еж от степени кристалличности для дипольно-сегментального и дипольно-группового процессов полиэтилентерефталата и полиэтиленокси-бензоата видно, что (ес — еоо)д. с уменьшается при увеличении степени кристалличности быстрее, чем (ес — ЕОО)Д. г. Аналогичные зависимости были получены и для полиэфира гидроксиук-сусной кислоты. Из этого следует, во-первых, что дипольно-сег-ментальная поляризация может не наблюдаться у полимеров со степенью кристалличности более 80 % и, во-вторых, что ди-польно-групповая поляризация у многих полимеров связана, по-видимому, не только с молекулярным движением в аморфных областях, но частично и с молекулярным движением в кристаллических областях. Этот вывод подтверждается исследованиями полиэтилена: у полиэтилена низкого давления не наблюдается дипольно-сегментальный |3-процесс, а ^-процесс характерен не только для полиэтилена низкого давления, но и для монокристаллов полиэтилена. Подробное исследование дипольно-групповых потерь (у-процесса) полихлортрифторэтилена также показало, что они связаны как с аморфными, так и с кристаллическими областями, причем для ^-процесса, обусловленного кристаллическими областями, время релаксации меньше [4, с. 138].[6, С.92]
Этот механизм образования дифенилов подтверждается исследованиями продуктов реакции, образующихся при распаде перекиси бензоила в частично дейтерированном бензоле [50]. В этих опытах содержание дейтерия в дифениле оказалось равным половине (точнее 45%)[7, С.46]
Предсказываемое увеличение изотропной длины подтверждается исследованиями сеток из сшитого фибриллярного кол-[8, С.194]
у пластмасс впереди трещины имеется зона расслоившегося материала в виде трещины «серебра», так и у резин впереди надрыва имеется зона материала, подготовленного к расслоению на тяжи. Это подтверждается исследованиями Гуля с сотр. [22].[2, С.338]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.