На главную

Статья по теме: Подтверждается исследованиями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эта формула подтверждается исследованиями физических и химиче--ских свойств бороводородов и отвечает результатам их спектрального исследования. В высших гидридах бора существуют также связи В—В. Некоторые производные боргидридов отличаются неожиданно1 высокой термостойкостью (выше 4009 С [120]). Бороводороды и другие соединения бора в последнее время привлекают все большее и большее внимание исследователей, их описанию посвящено -большое число обзорных статей [123—130]. О прямом синтезе бороводородов действием водорода на бориды различных металлов сообщили Ньюкерк и Харт [131].[9, С.337]

Данный вывод подтверждается исследованиями температурной зависимости доменной структуры. Во-первых, полученные результаты находятся в принципиальном согласии с наблюдениями [389], где тот же самый метод был применен для исследования доменной структуры в Со со средним размером зерен 20 мкм. Наблюдавшиеся при нагреве изменения в доменной структуре авторы объясняют температурной зависимостью постоянных магнитокристал-лической анизотропии.[3, С.228]

Последний вывод подтверждается исследованиями Бехта и Кауша [44—48], относящимися к деформированию высокоориентированных частично кристаллических волокон. В правильной сэндвич-структуре критические осевые силы могут оказывать воздействие на проходные сегменты только в том случае, если кристаллические ламеллы могут выдержать напряжения, сравнимые с прочностью цепи. Иными словами, разрушение кристалла предшествовало бы разрыву цепи. С помощью калориметрических измерений и измерений молекулярной массы методом спинового зонда Бехт [44—47] показал влияние деформации на целостность кристалла. Он облучал высокоориентированные образцы ПА-6, ПА-12, ПП, ПЭТФ и ПЭ электронами с энергией 1 МэВ при температуре жидкого азота. Затем все образцы в течение по крайней мере 5 мин нагревались до своей температуры стеклования (или выше ее). Таким образом, все радикалы в аморфной фазе исчезали, а оставались лишь радикалы в кристаллитах. Затем образцы деформировались в резонаторе ЭПР-спектрометра при комнатной температуре.[1, С.239]

Добавление в бинарные смеси ускорителей оксида цинка может способствовать изменению конформации молекул в результате их адсорбции [272, 278]. Полярный характер поверхности его кристаллов приведет к селективной адсорбции и к изменению соотношения компонентов в эвтектических смесях или твердом растворе замещения и, как следствие, к повышению или понижению эвтектической температуры плавления (Тэв) и энтальпии плавления, что подтверждается исследованиями бинарных и тройных смесей компонентов серных вулканизующих систем методом дифференциальной сканирующей калориметрии (табл. 2.3) [34].[4, С.71]

Введение оксида цинка в бинарные смеси ускорителей практически во всех случаях сопровождается возрастанием дефектности кристаллов, что обусловлено особенностями структуры кристаллов оксида цинка и характером их взаимодействия с кристаллическими ускорителями. При контакте кристаллов ZnO и ускорителей поверхности последних приспосабливаются к поверхности кристаллов оксида цинка, вследствие чего происходит сильная деформация кристаллических решеток ускорителей и возрастание межфазной поверхностной энергии. Равнодействующая поверхностных сил при этом направлена к более полярным кристаллам оксида цинка [273]. Эта равнодействующая, искажающая поверхность кристаллов ускорителей и приспосабливающая их к поверхности кристаллов оксида цинка, ослабляет силы межмолекулярного взаимодействия между молекулами эвтектических смесей ускорителей и при нагревании приводит к снижению температуры плавления системы. В процессе плавления молекулы ускорителей, в зависимости от их полярности, селективно адсорбируются на поверхности кристаллов оксида цинка с выделением теплоты адсорбции, частично компенсирующей энтальпию плавления системы, что подтверждается исследованиями методом ДСК.[4, С.176]

МВТ—ZnO—ТМТД подтверждается исследованиями методами термического анализа.[4, С.139]

Отмеченные особенности строения мыльных углеводородных систем обусловливают легкость изменения электрической природы поверхности — от электрически неоднородной до поверхности, несущей заряд преимущественно одного знака. Это подтверждается исследованиями структуры мыльных углеводородных систем в сильных электрических полях.[5, С.149]

Из представленных на рис. 40 зависимостей ес — еж от степени кристалличности для дипольно-сегментального и дипольно-группового процессов полиэтилентерефталата и полиэтиленокси-бензоата видно, что (ес — еоо)д. с уменьшается при увеличении степени кристалличности быстрее, чем (ес — ЕОО)Д. г. Аналогичные зависимости были получены и для полиэфира гидроксиук-сусной кислоты. Из этого следует, во-первых, что дипольно-сег-ментальная поляризация может не наблюдаться у полимеров со степенью кристалличности более 80 % и, во-вторых, что ди-польно-групповая поляризация у многих полимеров связана, по-видимому, не только с молекулярным движением в аморфных областях, но частично и с молекулярным движением в кристаллических областях. Этот вывод подтверждается исследованиями полиэтилена: у полиэтилена низкого давления не наблюдается дипольно-сегментальный |3-процесс, а ^-процесс характерен не только для полиэтилена низкого давления, но и для монокристаллов полиэтилена. Подробное исследование дипольно-групповых потерь (у-процесса) полихлортрифторэтилена также показало, что они связаны как с аморфными, так и с кристаллическими областями, причем для ^-процесса, обусловленного кристаллическими областями, время релаксации меньше [4, с. 138].[6, С.92]

Этот механизм образования дифенилов подтверждается исследованиями продуктов реакции, образующихся при распаде перекиси бензоила в частично дейтерированном бензоле [50]. В этих опытах содержание дейтерия в дифениле оказалось равным половине (точнее 45%)[7, С.46]

Предсказываемое увеличение изотропной длины подтверждается исследованиями сеток из сшитого фибриллярного кол-[8, С.194]

у пластмасс впереди трещины имеется зона расслоившегося материала в виде трещины «серебра», так и у резин впереди надрыва имеется зона материала, подготовленного к расслоению на тяжи. Это подтверждается исследованиями Гуля с сотр. [22].[2, С.338]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
5. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
6. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
7. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
8. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
9. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную