Статья по теме: Полимеров показывают

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Результаты исследования морфологии смесей несовместимых полимеров показывают, что однородность надмолекулярной структуры, наблюдаемая электронно-микроскоп:ически, еще не доказывает совместимость на надмолекулярном уровне, а является только результатом слабого оптического контраста. Выявление отдельных морфологических структур в таких системах возможно путем их перевода в ориентированное состояние. Разделение на две четко выраженные фазы в этом случае определенно указывает на отсутствие совместных надмолекулярных структур. Однако даже при морфологической несовместимости на границах раздела возникает переходный слой. Образование переходного слоя является характерным признаком морфологически несовместимых полимеров.[3, С.218]

Как уже отмечалось, спектроскопические исследования окисленных полимеров показывают, что концентрация гидропероксид-ных групп в макромолекулах вначале растет, а затем резко падает. Одновременно происходит накопление альдегидных, кетонных, спиртовых, эфирных групп, что хорошо подтверждают рассмотренные выше схемы окисления полимеров (рис. 18.4). Между количеством химически связанного с ненасыщенным полимером кислорода и степенью деструкции полимера наблюдается линейная зависимость (рис. 18.5).[1, С.262]

Экспериментальные данные по светорассеянию и вязкости растворов полимеров показывают, что 1/Го обычно зависит от температуры. Это убеждает в том, что внутренняя энергия цепи зависит от ее конформации и что для каучука в общем случае /„ отличается, от нуля. Работы по определению температурной зависимости напряжения в полимерных пространственных сетках в сочетании с физико-химическими исследованиями, выполненными с целью подтверждения указанной точки зрения и измерения разности внутренней энергии, присущей различным конфигурациям цепи (например транс- и гош-конфигурациями в цепи полиэтилена), были проведены Флори и его сотрудниками [15].[5, С.73]

Итак, расмотренные примеры некоторых реакций химической модификации полимеров показывают широкие возможности изменения химической природы полимеров и создания на их основе материалов с новыми свойствами. При проведении таких реакций необходимо учитывать специфику полимерного состояния и иметь в виду, что неполное превращение реагирующих групп макромолекул является правилом в макромолекулярных реакциях, что приводит к получению конечных продуктов, неоднородных по мо-[1, С.292]

Работы В. А. Каргина и других исследователей по сольватации в растворах полимеров показывают, что не только структура полимера изменяется под влиянием растворителя, но и структура растворителя меняется при внесении в него полимера, точно так же, как меняется структура воды при внесении в нее ионов, одни из которых упорядочивают, а другие разу-порядочивают структуру воды.[7, С.198]

Изображенные на рис. 26 кривые q>i=f(t) и ф2— ИО механодест-рунции трех "типичных полимеров показывают, что показатель степени деструкции ф2 более четко описывает конечные стадии меха-нодеспрукции, чем ф! в области, близкой к пределу деструкции. Однако, поскольку показатель ф2 отражает ход деструкции только с точки зрения скорости разрыва связей — скорости механокрекин-га, он отнюдь не исключает применения фь Как уже отмечалось, в показатели ф4 и ф2 входит величина М0, что неудобно для сравнения полимеров, обладавших до начала деструкции различным MQ. Этого неудобства можно избежать, если исходить не из началыно,-[2, С.74]

Выполненные в последнее время измерения поверхностной энергии на границе раздела двух расплавов полимеров показывают, что это значение составляет 0,5 — 7 эрг/см2. На основании этих данных можно сделать вывод о том, что в системе полимер — смачивающая жидкость при условии cos ф — >• 0 межфазная поверхностная энергия невелика и в ряде случаев может быть принята равной нулю. Но это упрощение чревато определенной опасностью. При меньших значениях ут пренебрежение величиной утж, составляющей несколько эрг/см2, может привести к ошибке в оценке поверхностной энергии твердого тела на несколько десятков процентов, так что критика принимаемого Цисманом[6, С.68]

Таким образом, окисление полимеров молекулярным кислородом— одна из самых распространенных химических реакций, которая является причиной старения полимеров и выхода из строя изделий. Окисление ускоряется под действием ряда химических реагентов и физических факторов, особенно тепловых воздействий. Процесс окисления протекает по механизму цепных свободноради-кальных реакций с вырожденным разветвлением. Механизм и кинетический анализ процесса термоокислительной деструкции полимеров показывают влияние химической природы полимера на его стойкость к этим воздействиям. Стабилизация полимеров от окислительной деструкции основана на подавлении реакционных центров, образующихся на начальных стадиях реакции полимера с кислородом, замедлении или полном прекращении дальнейшего развития процесса окислительной деструкции. Этб достигается введением ингибиторов и замедлителей реакций полимеров с кислородом, причем одни ингибиторы обрывают цепные реакции, другие предотвращают распад первичных продуктов взаимодействия полимерных макромолекул с кислородом на свободные радикалы. Сочетание ингибиторов этих двух классов позволяет реализовать эффект синергизма их действия, приводящий к резкому увеличению времени до начала цепного процесса окисления (индукционного периода).[1, С.275]

Результаты изучения отжига ориентированных полимеров показывают, что НМС их при отжиге претерпевает радикальные изменения. При этом тепловая обработка может почти и не повлиять на внешние геометрические размеры, однако этому часто не уделяют должного внимания.[9, С.123]

Спектроскопические исследования окисленных полимеров показывают, что концентрация гидроперекисных групп в макромолекулах вначале растет, а затем резко падает. Одновременно происходит накопление альдегидных, кетонных, спиртовых, эфирных групп, что хорошо подтверждают рассмотренные выше схемы окисления полимеров (рис. 115). Между количеством химически связанного с ненасыщенным полимером кислорода и степенью деструкции поли-[12, С.195]

Спектроскопические исследования окисленных полимеров показывают, что концентрация гидроперекионых групп в макромолекулах вначале растет, а затем резко падает. Одновременно происходит накопление альдегидных, кетонных, спиртовых, эфирных групп, что хорошо подтверждают рассмотренные выше схемы окисления полимеров (рис. 115). Между количеством химически связанного с ненасыщенным полимером кислорода и степенью деструкции поли-[13, С.195]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь