На главную

Статья по теме: Принципом температурно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Основные параметры диффузионной тепловой С.— темп-pa нагрева материала (Тп), продолжительность и .давление контакта. ТИ связана с временем нагрева тн принципом температурно-временной суперпозиции: т„=т0ехр(/)/./?Гн), где т0—величина, имеющая размерность времени; D — энергия активации диффузии сегментов макромолекулы; напр., для полиэтилена низкой плотности она равна 21 кдж/молъ (5 ккал/молъ), для поливинилхлорида с различным содержанием пластификатора — 38—51 кдж/молъ (9—15 ккал/молъ). Приведенная ф-ла позволяет определять режим С., обеспечивающий необходимую прочность соединения.[13, С.186]

До сих пор рассматривались теории двух видов: основанные на модели энергетических состояний и основанные на уравнении ВЛФ и его модификациях, связанных с принципом температурно-[7, С.146]

Введем теперь в рассмотрение принципы аналогии, или эквивалентности. Главным из них является принцип температурно-временной эквивалентности (ТВЭ), часто называемый принципом температурно-временной аналогии (ТВА), что с термокинетических позиций менее строго.[4, С.176]

На практике при изучении диэлектрической релаксации полимеров определяют температурно-частотные зависимости компонентов комплексной диэлектрической проницаемости. При этом в соответствии с принципом температурно-временной эквивалентности (ТВЭ) можно проводить измерения в режиме изменения температуры с малой по сравнению с изменением т скоростью при фиксированной частоте внешнего электрического поля (скорость изменения температуры образца меньше 19 К/мин). В другом случае фиксируется температура образца и меняется частота внешнего электрического поля. Этот случай экспериментально осуществить труд-[3, С.180]

Проекции этой кривой на плоскости a, t и е, t представляют собой зависимости ар и ер от времени. Изменение температуры будет сопровождаться сдвигом поверхности свойств вдоль оси времен в соответствии с принципом температурно-временной суперпозиции [45]. Все процессы протекают при этом быстрее.[5, С.73]

Качественное различие между тепловым и механич. видами усталостного разрушения — в различной роли частоты пагружения и темп-ры. При механич. разрушении темп-pa и частота влияют на выносливость противоположным образом, в соответствии с суперпозиции принципом температурно-временным, а при тепловом разрушении их влияние эквивалентно.[9, С.351]

Качественное различие между тепловым и механич. видами усталостного разрушения — в различной роли частоты нагружения и темп-ры. При механич. разрушении темп-pa и частота влияют на выносливость противоположным образом, в соответствии с суперпозиции принципом температурно-временным, а при тепловом разрушении их влияние эквивалентно.[13, С.351]

Для описания температурно-частотной зависимости Е к К (или ?" и Е") в широких пределах частот и темп-р можно ограничиться измерениями в достаточно большом диапазоне темп-р (от — 60 до 100 °С), но при узком наборе частот (изменяющихся всего лишь на 3 — 4 порядка); пользуясь принципом температурно-временной суперпозиции, можно рассчитать недостающие частотные зависимости. Это позволяет применить при испытании один прибор и вид нагружения (см. Суперпозиции принцип температурно-временной).[12, С.448]

Ограничение молекулярной подвижности в граничных слоях эквивалентно повышению жесткости цепи или образованию дополнительного числа связей в структурной сетке полимера. Поэтому введение наполнителя оказывает на полимер такое же действие, как снижение температуры или повышение частоты деформации. Отсюда следует, что для наполненных полимеров наряду с общеизвестным принципом температурно-частотной суперпозиции должен соблюдаться также принцип температурно-частотно-концентра-ционной суперпозиции. Этот принцип может быть сформулирован следующим образом. Повышение концентрации наполнителя в системе приводит к такому же возрастанию действительной части[6, С.143]

Аналогичное влияние на повышение предела вынужденной эластичности и температуру хрупкости оказывает и повышение скорости деформации. При снижении времени действия силы на полимер (повышение скорости действия силы) участки макромолекул с малой подвижностью не успевают перегруппироваться и сопротивление действующему усилию оказывает прежняя флуктуационная сетка стеклообразного полимера. Поэтому предел вынужденной эластичности растет, а область вынужденноэластической деформации сокращается. Наконец, при некоторой высокой скорости деформации релаксационные процессы вообще не успевают пройти за короткое время действия силы и полимер разрушается в области гуковских деформаций, т. е. как хрупкий материал. В соответствии с принципом температурно-временной суперпозиции повышение скорости действия силы эквивалентно понижению температуры. Это значит, что увеличение скорости деформирования стеклообразного полимера при данной температуре приведет к снижению вынужденноэластической деформации, повышению предела вынужденной эластичности и к возрастанию хрупкости полимера.[8, С.112]

Аналогичное влияние на повышение предела вынужденной эластичности и температуру хрупкости оказывает и повышение скорости деформации. При снижении времени действия силы на полимер (повышение скорости действия силы) участки макромолекул с малой подвижностью не успевают перегруппироваться и сопротивление действующему усилию оказывает прежняя флуктуацконная сетка стеклообразного полимера. Поэтому предел вынужденной эластичности растет, а область вынужденноэластической деформации сокращается. Наконец, при некоторой высокой скорости деформации релаксационные процессы вообще не успевают пройти за короткое время действия силы и полимер разрушается в области гуковских деформаций, т. е. как хрупкий материал. В соответствии с принципом температурно-временной суперпозиции повышение скорости действия силы эквивалентно понижению температуры. Это значит, что увеличение скорости деформирования стеклообразного полимера при данной температуре приведет к снижению вынужденноэластической деформации, повышению предела вынужденной эластичности и к возрастанию хрупкости полимера.[11, С.112]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
8. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную