На главную

Статья по теме: Приобретают способность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Сополимеры серии А приобретают способность кристаллизация, когда доля гидроксплсодержащкх звеньев выше 11 мол.0» (A3 — А6), в то время как сополимеры серии В приобретают те же сЕсйства лишь при содержании 30 мол. л) звеньев с гндрск-спльными группами. Представляет интерес установить природу кристалличности сополимегеЕ. С этой целью были изучены кар-тпкы рассеяния рентгеновских лучей образцов А6 и R6. При этом было обнаружено существование одного пика при 20 ~=[4, С.120]

После щтапелировашга полнакрилонитршгьные волокна приобретают способность к большой (20—25%) усадке при обработке горячей водой или паром. Для получения нн.чкоусадочного компонента большую часть (около 60%) волокна, полученного с разрывной штапе-лнрующей машины, подвергают обработке паром в камерах волокноусадочной машины.[8, С.277]

После штапелирования полиакрилонитрильные волокна приобретают способность к большой (20—25%) усадке при обработке горячей водой или паром. Для получения низкоусадочного компонента большую часть (около 60%) волокна, полученного с разрывной штапелирующей машины, подвергают обработке паром в камерах волокноусадочной машины.[9, С.274]

При замещении в целлюлозе большей части ОН-групп неполярными 0-алкильными остатками или при увеличении длины алкильного остатка возрастает гидрофоб-ность, и Ц. э. приобретают способность растворяться в неполярных растворителях. Напр., в метилцеллю-лозе атом кислорода простой эфирной связи (к-рый можно рассматривать как гидрофильную функциональную группу) присоединяет молекулу воды. Поэтому триметилцеллюлоза способна растворяться не только в неполярных растворителях, но и в воде при темп-ре ок. 0°С, при к-рой гидраты устойчивы. У этил-целлюлозы эта способность уже понижена; высшие гомологи — пропилцеллюлоза, бутилцеллголоза и др.— настолько гидрофобны, что по сравнению с этилцеллю-лозон не растворяются в воде даже при более низких значениях у. Наличие в макромолекуле Ц. э. ионоген-ных групп (напр., —OSO3Na, —OCH2COONa) в большей степени способствует растворимости в воде, чем наличие любой полярной неионогенной группы.[7, С.433]

При замещении в целлюлозе большей части ОН-групп неполярными 0-алкильными остатками или при увеличении длины алкильного остатка возрастает гидрофоб-ность, и Ц. э. приобретают способность растворяться в неполярных растворителях. Напр., в метилцеллю-лозе атом кислорода простой эфирной связи (к-рый можно рассматривать как гидрофильную функциональную группу) присоединяет молекулу воды. Поэтому триметилцеллюлоза способна растворяться не только в неполярных растворителях, но и в воде при темп-ре ок. 0°С, при к-рой гидраты устойчивы. У этил-целлюлозы эта способность уже понижена; высшие гомологи — пропилцеллюлоза, бутилцеллюлоза и др.— настолько гидрофобны, что по сравнению сэтилцеллю-лозой не растворяются в воде даже при более низких значениях у. Наличие в макромолекуле Ц. э. ионоген-ных групп (напр.,—OSOsNa, —OCH2GOONa) в большей степени способствует растворимости в воде, чем наличие любой полярной неионогенной группы.[11, С.433]

Свойства. П. характеризуются высокой тепло- и термостойкостью. Они способны длительно (сотни ч) сохранять хорошие диэлектрические и теплоизоляционные свойства при 250 °С н кратковременно (несколько ч) — при 350 СС. Введение наполнителей повышает термостабильность П. (они приобретают способность выдерживать длительный нагрев при 350 °С и кратковременный — при 450 ^С).[6, С.282]

Свойства. П. характеризуются высокой тепло- и термостойкостью. Они способны длительно (сотни ч) сохранять хорошие диэлектрические и теплоизоляционные свойства при 250 °С и кратковременно (несколько ч) — при 350 °С. Введение наполнителей повышает термостабнльность П. (они приобретают способность выдерживать длительный нагрев при 350 °С и кратковременный — при 450 °С).[10, С.280]

Наличие таких упорядоченных областей также позволяет легко понять способность полимеров при кристаллизации к восстановлению в основных чертах структур, существовавших в них ранее. По-видимому, плавление полимеров является в первую очередь так называемым «азимутальным» плавлением, в результате которого молекулы приобретают способность к вращению и раздвижению, что приводит к утрате характерных черт кристаллической дифракции. Однако полученный расплав должен нести в себе черты, характерные для кристаллического состояния в смысле чередования высокоупорядоченных и аморфных областей. С повышением температуры возрастает возможность выравнивания плотностей высокоупорядоченных областей и аморфных прослоек. С этой точки зрения можно объяснить зависимость степени переохлаждения от предварительного перегрева расплава полимера.[5, С.174]

Метод раднотермолючинесценцни заключается е облучении застеклованного образна ионизирующей радиацией (^-лучами). При этом электроны поглощаются структурными дефектами полимера и ввиду высокой плотности стеклообразных полимеров остаются там в течение длительного времени. С ростом температуры подвижность системы повышается и электроны приобретают способность взаимодействовать с ионизированным полимером, вы-1ывая свечение. Точка максимума на кривых зависимости интснсивнести свечения от температуры и есть температура стеклования.[2, С.239]

Этими же авторами изучена полимеризация под давлением четырех мо-нозамещенных ацетиленов: гексин-2-метил-5-этинилпиридина, а-нафтил-ацетилена и тг-хлорфенилацетилена. Полученные полимеры оказались порошками, окрашенными от темно-красного до фиолетового цвета, с мол. весом —2000. Они размягчаются при температуре 210—230° G, при нагревании до 180° G растворяются в тетралине и после осаждения приобретают способность растворяться в бензоле [843].[12, С.57]

Большое распространение получили также провода и кабели, изолированные слоистым материалом на основе полиимидной пленки и сополимера ТФЭ — ГФП [26]. Изоляционные конструкции из таких слоистых материалов (ламинатов) отличаются меньшей плотностью, малым поперечным сечением, высоким сопротивлением резанию, стойкостью к пенетрации, они способствуют миниатюризации счетно-решающих устройств. Полиамидные пленки, покрытые сополимером ТФЭ — ГФП, приобретают способность к термосвариванию, при этом сополимер является связующим агентом. Провода и кабели, изолированные такой пленкой, имеют диэлектрическую проницаемость 2,3— 2,7, стойкость к старению при 250°С 2000 ч, при 275°С 600 ч. В сочетании с медью эти ламинаты нашли широкое применение при изготовлении гибких печатных схем и плоских кабелей [26].[3, С.113]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
4. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
5. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
12. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
13. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную