На главную

Статья по теме: Сшиванием макромолекул

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Деструкция полиизобутилена с одновременным сшиванием макромолекул была отмечена Александером и сотр. [383] при облучении полиизобутилена у-лучами при температуре от—196 до +90° на воздухе.[10, С.168]

При хлорировании в аналогичных условиях полибутадиена циклизации практически нет, а наблюдается транс-присоединение хлора, которое сопровождается сшиванием макромолекул и образованием сетчатой структуры:[3, С.281]

Всякие изменения в образце полимеров, которые приводят к изменению подвижности макромолекул, могут быть зарегистрированы методом ЯМР. Например, по изменению второго момента можно изучать процесс отверждения эпоксидной смолы (рис. 8.7). Увеличение <ДЯ22> на первом этапе отверждения (до 200 мин) объясняется сшиванием макромолекул, ограничивающим их подвижность как целого. На последнем этапе (после 1200 мин) резкое увеличение <ДЯ22> объясняется таким возрастанием числа сшивок, которое мешает вращению СН3-групп. 8.3.2. Исследование физических свойств полимеров методом ЯМР[2, С.225]

Водород амидных групп полиамидных волокон обладает относительно низкой реакционной способностью. Однако и в этом случае возможны химические реакции. Например, обработанные гексаметилендиизоцианатом или 2,4-толуилендиизоцианатом полиамидные волокна теряют способность растворяться в муравьиной кислоте [22]. Это связано, очевидно, со сшиванием макромолекул:[6, С.272]

Так же как натуральная кожа приобретает устойчивость к силам капиллярной контракции при дублении, конденсационные структуры поливинилформаля делаются устойчивыми после дополнительной обработки их формальдегидом или некоторыми другими веществами, играющими роль дубителей [10]. При высушивании такие структуры сохраняют пористость; они обладают высокой проницаемостью для водяных паров. Это изменение свойств является результатом дополнительной гидрофо-бизации полимера [13], а также связанного с ней изменения механических свойств структуры. Повышение степени ацеталирования, возможно, сопровождается также частичным сшиванием макромолекул ацеталь-ными мостиками с образованием трехмерного полимера.[5, С.98]

Присутствие в полимере галоида устанавливают качественными реакциями. При сухой перегонке полимеров происходит выделение газообразных продуктов, водные растворы к оторых имеют сильнокислую реакцию. Если к нагретому до кип ения раствору полимера в пиридине добавить 2%-ный раствор N аОН в метиловом спирте, раствор быстро окрашивается и образуется темно-коричневый нерастворимый полимер. Интенсизнэст ь окраски растворов возрастает в следующем порядке: полив инилхлорид< поливинилбромид<поливинилиодид. Появление о краски раствора, а затем и образование нерастворимого полимера является следствием его дегидрогалоидирования с последую щим «сшиванием» макромолекул. Окрашивание пиридиновы х растворов других галоидзамещенных полимеров значительно менее интенсивно.[1, С.276]

Трехмерные, сетчатые или пространственные полимеры получают отверждением реакцконноспособных олигомеров или соединением (сшиванием) макромолекул полимеров. В трехмерных полимерах цепи олигомеров соединены между собой химическими связями с образованием единой пространственной структуры— полимерной сетки.[4, С.205]

ТРЕХМЕРНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, сшитые полиморы, сетчатые поли м еры, п р о с т р а н-ственные пол и меры (network polymers, drei-dimensionale Polymere, polymeres tridimensionnels) — полимеры, цени которых соединены между собой химическими связями с образованием единой пространственной структуры — полимерной сетки. Т. п. получают соединением (сшиванием) макромолекул полимеров или отверждением реакционноспособпых олп-гомеров.[8, С.326]

Особенности образования и структура Т. п. При сшивании макромолекул обычно образуются поперечные ковалонтпые связи. Такой способ создания Т. п. наиболее широко используется для получения редкосетчатых эластичных полимеров вулканизацией каучуков (см. Вулкапизационная сетка, Вулканизация') или радиационным сшиванием полимеров. В нек-рых Т. п. поперечные связи имеют ионную или ионно-координационпую природу. Такие связи лабильны и способны в определенных условиях обратимо разрушаться при сохранении структуры исходных макромолекул (см. Иономеры, Карбоксилатные каучуки).[8, С.326]

ТРЕХМЕРНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, сшитые полимеры, сетчатые полимеры, пространственные полимеры (network polymers, drei-dimensionale Polymere, polymeres tridimensionnels) — полимеры, цепи которых соединены между собой химическими связями с образованием единой пространственной структуры — полимерной сетки. Т. п. получают соединением (сшиванием) макромолекул полимеров или отверждением реакционноспособных оли-гомеров.[9, С.326]

Особенности образования и структура Т. п. При сшивании макромолекул обычно образуются поперечные ковалентные связи. Такой способ создания Т. п. наиболее широко используется для получения редкосетчатых эластичных полимеров вулканизацией каучуков (см. Вулканизационная сетка, Вулканизация) или радиационным сшиванием полимеров. В нек-рых Т. п. поперечные связи имеют ионную или ионно-координационную природу. Такие связи лабильны и способны в определенных условиях обратимо разрушаться при сохранении структуры исходных макромолекул (см. Иономеры, Карбоксилатные каучуки).[9, С.326]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
6. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
7. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную