На главную

Статья по теме: Выделение газообразных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В тех случаях, когда необходимо устранить выделение газообразных соединений и получить прочное сцепление материала с медью, для образования поперечных связей в новолачных смолах вместо гексаметилентетрамина применяют эпоксидные смолы. Такие соединения можно с успехом использовать при изготовлении токоснимателей и других электротехнических изделий. В некоторых случаях для сшивания фенольных смол также применяют мела-миноформальдегидные смолы.[2, С.149]

Выделение хлористого водорода приводит к получению пористых продуктов. Дополнительное выделение газообразных продуктов возможно также при термическом разложении ХСПЭ и ангидридных поперечных связей:[3, С.69]

Присутствие в полимере галоида устанавливают качественными реакциями. При сухой перегонке полимеров происходит выделение газообразных продуктов, водные растворы к оторых имеют сильнокислую реакцию. Если к нагретому до кип ения раствору полимера в пиридине добавить 2%-ный раствор N аОН в метиловом спирте, раствор быстро окрашивается и образуется темно-коричневый нерастворимый полимер. Интенсизнэст ь окраски растворов возрастает в следующем порядке: полив инилхлорид< поливинилбромид<поливинилиодид. Появление о краски раствора, а затем и образование нерастворимого полимера является следствием его дегидрогалоидирования с последую щим «сшиванием» макромолекул. Окрашивание пиридиновы х растворов других галоидзамещенных полимеров значительно менее интенсивно.[1, С.276]

Сополимеры ТФЭ —ГФП, если их не подвергают дополнительной обработке, содержат термически неустойчивые карбоксильные концевые группы, образующиеся .на стадии инициирования или обрыва цепей. В результате в процессе переработки (при температурах около 380°С) происходит выделение газообразных продуктов и в готовых изделиях появляются пузыри. Для стабилизации концевых групп предложены различные приемы обработки сополимера. Так, промытый и высушенный при 150°С сополимер сплавляют на воздухе при 350—400 °С в течение 0,15—30 ч [16]. После сплавления содержание летучих веществ в сополимере менее 0,2% [после 30 мин выдержки испытуемого образца при 380 °С в вакууме при остаточном давлении 1,33 кПа (10 мм рт. ст.)]. Кониевые группы в полимерной цепи можно стабилизировать обработкой водяным паром [18]. После такой термообработки сополимер содержит более стабильные концевые группы CHF2. Предложен сособ стабилизации сополимера ТФЭ — ГФП, содержащего карбоксильные концевые группы, обработкой сополимера метиловым спиртом при 65—200°С [18], в результате которой получают сополимер со стойкими метилэфирными концевыми группами, выдерживаю-[6, С.106]

В процессе вулканизации резиновых смесей из-за сложного их состава наряду с образованием поперечных связей, протекают и другие химические реакции между ингредиентами и продуктами их разложения, что оказывает существенное влияние на формирование пространственных структур в резинах [389-391,263] и на выделение газообразных веществ. Мухутди-новым А. А. показано [391], что предварительное получение из компонентов серных вулканизующих систем эвтектических смесей, являющихся композициями полифункционального действия, сопровождается протеканием некоторых из этих реакций в эвтектическом расплаве до введения компонентов в резиновые смеси. Следовательно, появляется возможность, в условиях малотоннажной химии, направленного регулирования свойств резин путем изменения условий получения таких композиций и улавливания вредных газов, выделяющихся при взаимодействии компонентов серных вулканизующих систем.[4, С.382]

В 'связи с обсуждением представлений о термофлуктуационном механизме разрыва химических связей при действии механических сил за последние годы сравнивается механизм и продукты термо-и механодеструкции '[77, 242, 244, 246], масс-спектры и результаты хроматографии, масс-стектрометрии [247—249] и т. д. Действительно, поскольку тепловая анергия возбуждает все связи макромолекулы, а механические силы, в первую очередь скелетные, главловалентные, должно наблюдаться сходство и различие этих видов деструкции. Бели в 'том и другом случае распад макроцепей начинается по главновалентным связям, например полиметилмета-крилат, полистирол, полипропилен и т. д., то масс-спектры продуктов .весьма близки (табл. 5), а если термодеструкция предпочтительно захватывает боковые группы, например полиакрилонитрил, поливинилхлорид и т. д., то масс-спектры продуктов существенно различны (табл. 6). Например, термодеструкция поливинилхлори-да (Начинается с отщепления НС1, а механодеструкция—с разрыва главновалентных связей, термодеструкция полиакрилонитри-ла — с отщепления HCN, NH3, акрилонитрила, а при механодеструкции эти продукты обнаруживаются только на глубоких стадиях процесса. При мехакодишергировании политетра|фторэтилена в вакууме .выделяется около 1015 молекул-с"1 мономера, при меха-нодиспергировании поливинилхлорида выделяются осколки Q, Сг, С3, но без НС1, а для такого неустойчивого продукта, как нитрат целлюлозы, зафиксировано выделение газообразных СО, NO, GOj, CaHj, С2Н2 и СНгО (рис. 33). Отмечается также, что и термо- и механодеструкция в начальный период происходит по слабым связям с ?а= 104,5 кДж/моль и только на втором этапе, когда эти слабые связи исчерпаны, Е& термодеструкции достигает 292,6 кДж/моль.[7, С.83]

Выделение газообразных веществ на различном оборудовании при вулканизации шин[5, С.368]

В процессе вулканизации резиновых смесей вследствие сложного состава серных вулканизующих систем, наряду с образованием поперечных связей, протекают другие химические реакции между компонентами и продуктами их разложения, что оказьюает существенное влияние на формирование пространственных структур в резинах [5, 75] и на выделение газообразных веществ.[5, С.190]

Совокупность данных, полученных в результате исследования таких полимеров, как полиметилметакрилат, полиизобутилен и политетрафторэтилен, позволила выдвинуть ряд предположений о механизме рассматриваемых реакций. Ни одно из этих предположений нельзя считать полностью доказанным, хотя некоторые из них достаточно хорошо объясняют почти все экспериментально наблюдаемые превращения — деструкцию макромолекул полимеров, образование непредельных связей и выделение газообразных продуктов. Подтверждение высказанных гипотез или разработка новых более правильных представлений о механизмах реакции зависят главным образом от успехов исследований в трех основных направлениях. Во-первых, необходимо более полное и количественное исследование реакции разрыва макромолекул и определение конечных продуктов реакции. Во-вторых, требуется продолжить исследование природы образующихся промежуточных продуктов и характера их превращений в конечные продукты. В-третьих, очень важно исследовать первичные реакции взаимодействия излучений с органическими молекулами. До выяснения характера первичных процессов, инициирующих развитие реакционных цепей, любая, гипотеза о механизме деструкции не будет вполне достоверна.[9, С.120]

Выделение газообразных продуктов при нагреве фторопласта-4[12, С.186]

рующему растворенному веществу на расстояние 5'0 А или более. Другая группа доказательств основывается на наблюдении, что некоторые органические соединения способны тормозить разложение других, главным образом отнимая от последних энергию раньше, чем они успеют разрушиться. Затем они либо рассеивают эту энергию в виде тепла, либо сами претерпевают разложение. Манион и Бартон [43] изучали выделение газообразных продуктов (в основном водорода) при облучении электронами высокой энергии чистого жидкого толуола (/ = 8,8 в), циклогексена (/ = 9,2 в), бензола (/==9,4 в) и циклогексана (/=11,0 в), а также бинарных растворов этих соединений. Показано, что результаты согласуются с предположением о переносе энергии от бензола к толуолу, от циклогексана к бензолу и от циклогексена к бензолу. Эти переносы происходят в направлении, которого следовало ожидать на основании величин потенциалов ионизации, если бы они происходили путем переноса заряда. Наблюдались два различных типа поведения. В смесях толуола с бензолом выход водорода был линейной функцией от доли бензола в смеси, причем чистый бензол был значительно более стабилен, чем чистый толуол. Продукты разложения получаются в основном из толуола, который, таким образом, защищает бензол, «жертвуя» для этого собой. С другой стороны, выход газообразных продуктов из смесей циклогексан — бензол был значительно ниже, чем это отвечает прямой линии, проведенной между значениями выходов для чистых жидкостей. Эти результаты показаны на рис. 16. Таким образом, бензол защищает значительно более чувствительный к облучению циклогексан, не «жертвуя» собою в какой-либо заметной степени, хотя небольшое увеличение выхода ацетилена (который может получаться только из бензола) обозначает некоторое ускорение разложения бензола. Ароматическое кольцо, очевидно, настолько более стабильно, чем циклическая[8, С.71]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
3. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
4. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
5. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
6. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
9. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную